TERAFLU EKSTRATAB

Aktivní materiál: Xlorfenamin, Paracetamol, Fenylefrin
Když ATH: N02BE51
CCF: Léčivo k symptomatické léčbě akutních respiračních onemocnění
Když CSF: 03.02.01.03
Výrobce: NOVARTIS S.A. ZDRAVÍ SPOTŘEBITELŮ. (Švýcarsko)

léková forma, Složení a balení

◊ Pills, Film-coated světle žlutá, podlouhlý, se zkosenými hranami; prezentací – světle žlutá.

Pomocné látky: koloidní oxid křemičitý, Lac (na základě barvivo chinolinová žluť), laktóza, magnesium-stearát, giproloza, Sodná sůl kroskarmelosy, kukuřičný škrob.

Složení povlakového filmu: Lac (na základě barvivo chinolinová žluť), Chinolinová žluť barvivo, Oxid titaničitý, Oxid titaničitý, metilparagidroksiʙenzoat, povidon, koloidní oxid křemičitý, makrogol 400, methylcelulóza.

10 PC. – puchýře (1) – balení karton.
10 PC. – puchýře (2) – balení karton.

Farmakokinetika

Terflu Èkstratab-kombinovaný produkt, s antipyretikum, zpětnému toku, analgetické a antialergenní účinek.
Obsahuje aktivní látky, Chcete-li přispět ke zmírnění příznaků nachlazení a chřipky (horečka, bolest hlavy, bolest kloubů, ucpaný nos, zduření nosní sliznice). Paracetamol je analgetikum a antipyretikum účinek; feniramina maleátu a fenylefrin HCL inhibují sekreci a snižuje otok sliznice. Farmakodinamika: Paracetamol je rychle a úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu. Maximální koncentrace v plazmě dosaženo po 30-60 zápis. Při použití terapeutických dávek na poloviční úvazek 1-4 hodiny. Metabolizován hlavně v játrech, tvoří Žlučové kyseliny s konjugátů. Ale, V závislosti na koncentraci plazmy, paracetamol může být vystaven částečně deacetilirovaniâ nebo hydroxylace reakce na dusík. Přes 24 hodiny 90-100% od vstupu dávky vylučuje novinky v podobě glukuronidov (60%), sírany (35%) nebo cystein konjugátů (3%).
Maximální koncentrace Feniramina maleátu v plazmě je po 1-2.5 hodiny; půl období je 16-19 hodiny. 70-83% z pruhu perorální dávka se vylučuje močí v nezměněné formě nebo ve formě metabolitů.
Fenylefrin má velmi omezenou biodostupnostthew kvůli špatné vstřebávání ze zažívacího traktu a rychlý metabolismus v střeva a játra, implementované monoaminoxydasa.

Indikace

Symptomatická terapie infekčních a zánětlivých onemocnění (akutní respirační virové infekce, chřipka)
– teplo
– bolest hlavy
– výtok z nosu (studený)
– překrvení nosní sliznice
– kýchání
– svalů. Dávkování a správa: Uvnitř, podle 1 v tabletě 6 hodiny. Spolknout celou tabletu, bez žvýkání, pitná voda. Maximální denní dávka pro dospělé – 6 pilulka denně, pro děti starší 12 léta – 4 tablet denně.

Vedlejší účinky

Kožní vyrážka, svědění, kopřivka, angioedém
– nevolnost, bolesti v nadbřišku, sucho v ústech
– ospalost
– midriaz
– Parez akkomodacii
– retence moči
– zvýšeného nitroočního tlaku
– vzácné anémie, trombocytopenie, agranulocytóza
– hypererethism, závrať
– vysoký krevní tlak
– s dlouhodobé užívání ve vysokých dávkách, hepatotoxické akce, gemoliticheskaya anémie, aplasticheskaya anémie, metgemoglobinemiâ, pancytopenie
– nefrotoxicita (počečnaâ jak, glykosurie, intersticiální nefritida, papilární nekróza).

Kontraindikace

Přecitlivělost na složky přípravku
– těhotenství, laktace
– Děti do let 12 léta.

Lékové interakce

Příznaky – nevolnost, zvracení, bolesti v nadbřišku; gepatotoksicescoe a nefrotoksicescoe akce, v těžkých případech vyvinout selhání jater, encefalopatie a kóma.
Léčba – výplach žaludku, aktivní uhlí v prvním 6 žádná, Zavedení dárci SH-skupin a prekursory glutathionu syntézy – přes methioninu 8-9 hodin po předávkování a N-acetylcysteinu
přes 12 žádná.

Upozornění

Riziko hepatotoxicity paracetamolu se zvyšuje při současném podávání barbiturátů, difenina, karʙamazepina, rifampicin, AZT a další induktory mikrosomálních jaterních enzymů.
Udělat účinky inhibitory monoaminooxidázy, sedativní léky, ethanol. Je vhodné upustit od užívání drog při inhibitory monoaminooxidázy. Etanolu zvyšuje sedativní antihistaminika léků. Antidepresiva, deriváty fenothiazinu, Anti parkinsonských N04 a antipsychotika zvyšují riziko vzniku retence moči, sucho v ústech, zácpa. Glukokorticosteroida zvyšují riziko glaukom.
Paracetamol snižuje účinnost léků urikozuricheskih.
Chlorfenamin současně s inhibitory monoaminooxidázy, furazolidon může vést k hypertenzní krizi, podráždění, giperpireksii. Tricyklická Antidepresiva zvyšují účinek fenylefrin adrenomimeticescoe, současné podávání halotanu zvyšuje riziko komorové arytmie. Snižuje hypotenzivní účinek guanetidinu, který, podle pořadí, se zvyšuje aktivita alfa fenylefrin adrenostimuliruûŝuû.

Nadměrná dávka

S cílem vyhnout se toxické pro játra dávku by neměla být kombinována s používání alkoholických nápojů.

Zejména vliv léku na schopnost řídit vozidla a obzvláště nebezpečná strojní zařízení

Během léčby se nedoporučuje řídit auto nebo jiné mechanismy, vyžadující koncentraci a vysokorychlostní psychomotorické reakce.

Opatrně

Arteriální hypertenze, cukrovka, zakrыtougolynaya glaukom, závažné onemocnění jater nebo onemocnění ledvin, hyperplazie prostaty, onemocnění krve, deficit glukóza-6-fosfatdegidrogenazы, tyreotoxikóza, bronchiální astma, COPD (dušnost, chronická bronchitida).

Forma produktu

# 10 pilulky v blistr PVC a hliníkové fólie. Podle 1 nebo 2 puchýře, spolu s pokyny pro použití v papírových kartonů.

Skladovací podmínky

Doba použitelnosti

Podmínky zásobování lékáren