TERAFLEKS

Aktivní materiál: Chondroitin sulfát, Glukosamin
Když ATH: M01BX
CCF: Příprava, upravuje metabolismus chrupavky
ICD-10 kódy (svědectví): M15, M42
Když CSF: 16.05.01
Výrobce: SAGMEL, Inc. (Spojené Státy)

Dávkování Form, Složení a balení

◊ Kapsle tvrdé želatinové, Velikost №0, jasný; содержимое капсул – белый или белый с желтоватым оттенком и кристаллическими включениями порошок без запаха или со слабым специфическим запахом.

Pomocné látky: kyselina stearová, magnesium-stearát, síran manganatý.

Složení želatinové tobolce: želatina.

30 PC. – флаконы полиэтиленовые (1) – пачки картонные.
60 PC. – флаконы полиэтиленовые (1) – пачки картонные.
100 PC. – флаконы полиэтиленовые (1) – пачки картонные.

Farmakologický účinek

Stimulátor regenerace chrupavky.

Glukosamin hydrochlorid a chondroitin sulfát se podílejí na biosyntéze pojivové tkáně, pomáhá předcházet procesy degradace chrupavky a podporovat regeneraci tkání. Exogenní glukosamin podporuje tvorbu matrix chrupavky a poskytuje non-specifickou ochranu proti chemickému poškození chrupavky. Další možný účinek glukosaminu je chránit poškozené chrupavky z metabolického zničením, způsobené NSAID a kortikosteroidy, a vlastní mírný protizánětlivý účinek.

Chondroitin sulfát je další substrát pro tvorbu zdravé matrix chrupavky. Stimuluje tvorbu gialuronona, syntéza proteoglykanů a kolagenu typu II, a chrání ji před enzymatické štěpení gialuronon (inhibicí aktivity hyaluronidázy); Udržuje viskozity synoviální tekutiny, Stimuluje mechanismy oprav chrupavky a inhibuje aktivitu enzymů (elastasa, gialuronidaza), že rozkládají chrupavka. При лечении остеоартрита облегчает симптомы заболевания и уменьшает потребность в НПВС.

Farmakokinetika

Glukosamin sulfát

Absorpce a distribuce

Biologická dostupnost glukosaminu požití 25% (за счет эффекта “первого прохождения” через печень).

Po absorpci glukosamin radioaktivně značený nejprve zjištěna v plazmě a později do tkáně. Nejvyšší koncentrace se nacházejí v játrech, ledvin a kloubní chrupavky. O 30% dávka přetrvává v dlouhé kosti a svalové tkáně.

Dedukce

Napište hlavně močí v nezměněné podobě, částečně s výkaly. T_1/2 - 68 žádná.

Chondroitin sulfát

Vstřebávání

Biologická dostupnost je asi 12 %. Při jednorázové perorální dávce 800 mg (nebo 400 mg 2 x / den) plazmatické koncentrace je vzrostly 24 žádná.

Metabolismus a vylučování

To je metabolizován odsíření. Zpráva novinky. T_1/2 - 310 m.

Svědectví

- Degenerativní dystrofní onemocnění kloubů a páteře: artróza I-III stupně, osteochondróza.

Režim dávkování

Dospělí a starší děti 15 léta během prvních tří týdnů drogy je předepsán 1 kapsle 3 x / den; в последующие дни – по 1 kapsle 2 x / den. Trvání léčby - 3-6 Měsíce. Pokud je to nutné, se může opakovat cyklů léčby, jehož trvání je stanovena individuálně.

Lék se užívá perorálně, bez ohledu na jídlo, se malým množstvím vody.

Vedlejší efekt

Ze zažívacího systému: bolesti v nadbřišku, nadýmání, průjem, zácpa.

CNS: závrať, bolest hlavy, ospalost, nespavost.

Ostatní: tachykardie, periferní edém, bolest v nohách, alergické reakce.

Kontraindikace

- Závažná renální insuficience;

- Těhotenství;

- Kojení (kojení);

- Až do 15 léta;

- Přecitlivělost na lék.

FROM opatrnost by měl být předepisován u pacientů s diabetem, sklon ke krvácení, astma.

Těhotenství a kojení

Klinické údaje o účinnosti a bezpečnosti léku Teraflex^® Těhotenství a kojení nejsou přítomny.

Upozornění

Pokud nežádoucí účinky z trávicího systému, dávky by měl být snížen na 2 doba, а при отсутствии улучшения – отменить препарат.

Terafleks^® To může být použit jako součást kombinované léčby kortikosteroidy a NSAID.

Nadměrná dávka

Zatím, případy předávkování drogami Teraflex^® nejsou zveřejněny. V případě předávkování následující příznaky: Hemorrhagic vyrážka, nevolnost, zvracení.

Léčba: výplach žaludku, terapie simptomaticheskaya.

Lékové interakce

Povыshaet absorbtsiyu tetracyklin.

To snižuje vliv polosyntetické peniciliny a chloramfenikol.

Chondroitin sulfát zvyšuje účinek antikoagulancií.

Podmínky zásobování lékáren

Droga je vyřešen aplikaci jako agent Valium dovolenou.

Podmínky a termíny

Lék by měl být uložen v suché, přístupné dětem při teplotě nepřesahující 25 ° C. Doba použitelnosti - 3 rok.