TERAFLEKS
Aktivní materiál: Chondroitin sulfát, Glukosamin
Když ATH: M01BX
CCF: Příprava, upravuje metabolismus chrupavky
ICD-10 kódy (svědectví): M15, M42
Když CSF: 16.05.01
Výrobce: SAGMEL, Inc. (Spojené Státy)
Dávkování Form, Složení a balení
◊ Kapsle tvrdé želatinové, Velikost №0, jasný; Obsah kapslí – bílá nebo bílá s nažloutlým nádechem a krystalické inkluze, bez zápachu nebo se slabým charakteristickým zápachem.
1 čepice. | |
glukosamin hydrochlorid | 500 mg |
Sodný chondroitin sulfát | 400 mg |
Pomocné látky: kyselina stearová, magnesium-stearát, síran manganatý.
Složení želatinové tobolce: želatina.
30 PC. – plastové lahve (1) – balení karton.
60 PC. – plastové lahve (1) – balení karton.
100 PC. – plastové lahve (1) – balení karton.
Farmakologický účinek
Stimulátor regenerace chrupavky.
Glukosamin hydrochlorid a chondroitin sulfát se podílejí na biosyntéze pojivové tkáně, pomáhá předcházet procesy degradace chrupavky a podporovat regeneraci tkání. Exogenní glukosamin podporuje tvorbu matrix chrupavky a poskytuje non-specifickou ochranu proti chemickému poškození chrupavky. Další možný účinek glukosaminu je chránit poškozené chrupavky z metabolického zničením, způsobené NSAID a kortikosteroidy, a vlastní mírný protizánětlivý účinek.
Chondroitin sulfát je další substrát pro tvorbu zdravé matrix chrupavky. Stimuluje tvorbu gialuronona, syntéza proteoglykanů a kolagenu typu II, a chrání ji před enzymatické štěpení gialuronon (inhibicí aktivity hyaluronidázy); Udržuje viskozity synoviální tekutiny, Stimuluje mechanismy oprav chrupavky a inhibuje aktivitu enzymů (elastasa, gialuronidaza), že rozkládají chrupavka. Na léčbě osteoartritidy To zmírňuje příznaky nemoci a snižuje potřebu NSA.
Farmakokinetika
Glukosamin sulfát
Absorpce a distribuce
Biologická dostupnost glukosaminu požití 25% (kvůli účinku “první průchod” játry).
Po absorpci glukosamin radioaktivně značený nejprve zjištěna v plazmě a později do tkáně. Nejvyšší koncentrace se nacházejí v játrech, ledvin a kloubní chrupavky. O 30% dávka přetrvává v dlouhé kosti a svalové tkáně.
Dedukce
Napište hlavně močí v nezměněné podobě, částečně s výkaly. T1/2 – 68 žádná.
Chondroitin sulfát
Vstřebávání
Biologická dostupnost je asi 12 %. Při jednorázové perorální dávce 800 mg (nebo 400 mg 2 x / den) plazmatické koncentrace je vzrostly 24 žádná.
Metabolismus a vylučování
To je metabolizován odsíření. Zpráva novinky. T1/2 – 310 m.
Svědectví
- Degenerativní dystrofní onemocnění kloubů a páteře: artróza I-III stupně, osteochondróza.
Režim dávkování
Dospělí a starší děti 15 léta během prvních tří týdnů drogy je předepsán 1 kapsle 3 x / den; v následujících dnech – podle 1 kapsle 2 x / den. Trvání léčby – 3-6 Měsíce. Pokud je to nutné, se může opakovat cyklů léčby, jehož trvání je stanovena individuálně.
Lék se užívá perorálně, bez ohledu na jídlo, se malým množstvím vody.
Vedlejší efekt
Ze zažívacího systému: bolesti v nadbřišku, nadýmání, průjem, zácpa.
CNS: závrať, bolest hlavy, ospalost, nespavost.
Ostatní: tachykardie, periferní edém, bolest v nohách, alergické reakce.
Kontraindikace
- Závažná renální insuficience;
- Těhotenství;
- Kojení (kojení);
- Až do 15 léta;
- Přecitlivělost na lék.
FROM opatrnost by měl být předepisován u pacientů s diabetem, sklon ke krvácení, astma.
Těhotenství a kojení
Klinické údaje o účinnosti a bezpečnosti léku Teraflex® Těhotenství a kojení nejsou přítomny.
Upozornění
Pokud nežádoucí účinky z trávicího systému, dávky by měl být snížen na 2 doba, v nepřítomnosti zlepšení – zrušit produkt.
Terafleks® To může být použit jako součást kombinované léčby kortikosteroidy a NSAID.
Nadměrná dávka
Zatím, případy předávkování drogami Teraflex® nejsou zveřejněny. V případě předávkování následující příznaky: Hemorrhagic vyrážka, nevolnost, zvracení.
Léčba: výplach žaludku, terapie simptomaticheskaya.
Lékové interakce
Povыshaet absorbtsiyu tetracyklin.
To snižuje vliv polosyntetické peniciliny a chloramfenikol.
Chondroitin sulfát zvyšuje účinek antikoagulancií.
Podmínky zásobování lékáren
Droga je vyřešen aplikaci jako agent Valium dovolenou.
Podmínky a termíny
Lék by měl být uložen v suché, přístupné dětem při teplotě nepřesahující 25 ° C. Doba použitelnosti - 3 rok.