TAVEGIL

Aktivní materiál: Clemastin
Když ATH: R06AA04
CCF: Gistaminovыh blokátor H₁-receptory. Alergie léky
ICD-10 kódy (svědectví): H10.1, J30.1, J30.3, L20.8, L23, L24, L28.0, L29, L30,0, L50, T78.2, T78.3, T88.7
Když CSF: 13.01.01.01
Výrobce: NOVARTIS Consumer Health S.A. (Švýcarsko)

Dávkování Form, Složení a balení

Pomocné látky: monohydrát laktózy, povidon, kukuřičný škrob, magnesium-stearát, mastek.

10 PC. – obaly Valium polohopisné (2) – balení karton.

Řešení pro in / a / m jasný, bezbarvý nebo velmi světle žlutý nebo velmi bledý zeleno-žluté.

Pomocné látky: sorbitol, ethanol, propylenglykol, citrátu sodného, voda d / a.

2 ml – skleněné ampule (5) – tácky, plastové (1) – kartonové krabice.

Farmakologický účinek

Gistaminovыh blokátor H₁-receptory. Patří do skupiny antihistaminik benzhydrylester. Tavegil^® selektivně inhibuje histaminu H₁-receptory a snižuje propustnost kapilár. To má antialergické a antipruritické efekt, vyznačující se tím, rychlým nástupem a dlouhým trváním.

Antihistaminikum aktivita léčiva při podávání prostupuje 5-7 žádná, To přetrvává 10-12 žádná, a v některých případech – na 24 žádná.

Farmakokinetika

Vstřebávání

Jakmile jste uvnitř clemastin téměř úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu. C_max plazmatické hladiny dosaženo po 2-4 žádná.

Rozdělení

Clemastin vazba na plazmatické bílkoviny je 95%. Dodává se s mateřského mléka v malých množstvích.

Metabolismus a vylučování

Odstoupení z plazmy je dvoufázová, T_1/2 To je v a-fázi 3.6 ± 0.9 žádná, v β-fáze – 37 ± 16 žádná. Clemastin významně podléhá jaterní metabolismus. Metabolity převážně (45-65%) vylučovány močí; nemodifikovaná látka nalezena v moči ve stopovém množství pouze.

Svědectví

Pro použití tablety:

- Senná rýma a jiné alergické rinopatii;

- Kopřivka různých genezi;

- Svědění, svědivých dermatóz;

- Akutní a chronická ekzém, kontaktní dermatitida a léková erupce (jako dodatečný prostředek);

- Kousnutí hmyzu.

Pro použití Injekčního roztoku:

- Anafilakticheskiy nebo anafilaktoidnыy šok a angionevroticheskiy ze strany EK (jako dodatečný prostředek);

- Prevence nebo léčení alergických reakcí a pseudoalergické (vč. zavedení kontrastních látek, krevní transfúze, diagnostické použití histaminu).

Režim dávkování

Uvnitř Dospělí a děti starší 12 léta jmenovat 1 poutko. (1 mg) ráno a večer. V případech,, obtížně léčitelná, denní dávka může být až 6 poutko. (6 mg).

Pro děti 6-12 léta jmenovat 1/2-1 poutko. před snídaní a večer.

Tablety by měla být přijata před jídlem, pitná voda.

V / m nebo / dospělý jmenovat 2 mg (2 ml, tj. Obsah jedné ampule).

S cílem prevence možné bezprostředně před výskytem anafylaktických reakcí nebo reakcí v odezvě na použití histaminu léčivo je zavedena do / v bolus 2 mg (2 ml). Injekce v ampulce lze dále ředit izotonickým roztokem chloridu sodného, ​​nebo 5% roztok glukózy v poměru 1:5. B / vstřikování tavegil^® by měl být pomalu, přes 2-3 m.

Děti podáván v dávce 25 ug / kg / den 2 úvod.

Vedlejší efekt

CNS: možná – ospalost, únava, bolest hlavy, závrať, tremor, sedace, slabost, cítit se unaveně, letargie, dystaxia; zřídka, zejména u dětí, označené stimulační účinek na CNS, ukazují obavy, zvýšená podrážděnost, podráždění, nervoznostью, nespavost, isterieй, euforie, křeče, paresteziey.

Ze zažívacího systému: možná – dyspepsie, nevolnost, bolesti v nadbřišku, zácpa, zvracení; zřídka – sucho v ústech; v některých případech – snížená chuť k jídlu, průjem.

Z močového systému: zřídka – časté močení, bolestivé močení.

Dýchací systém: zřídka – ztluštění bronchiální sekretů a obtížnosti sputa, pocit tlaku na hrudi a dušnost, překrvení nosní sliznice.

Kardiovaskulární systém: zřídka – nízký krevní tlak (častěji u starších pacientů), tlukot srdce, arytmie.

Alergické reakce: zřídka – kopřivka, kožní vyrážka; v některých případech, v / v – anafylaktický šok.

Dermatologické reakce: zřídka – fotosenzitivita.

Ze smyslů: porušení definice vizuálního vnímání, diplopie, Akutní labyrinthitis, hluk v uších.

Ze strany hematopoézy: gemoliticheskaya anémie, trombocytopenie, agranulocytóza.

Kontraindikace

- Onemocnění dolních cest dýchacích (vč. bronchiální astma);

- Děti do let 1 rok;

- Kojení (kojení);

- Současné užívání inhibitorů MAO;

- Přecitlivělost na Tavegilu^® jinými antihistaminiky nebo podobnou chemickou strukturou.

Těhotenství a kojení

Když těhotenství Tavegil^® platí pouze v případě,, v případě, že očekávaný přínos léčby pro matku převažuje nad potenciálním rizikem pro plod.

Tavegil^® by neměl být podáván během kojení, tk. klemastin v malých množstvích vylučován do mateřského mléka.

Upozornění

S opatrností používán Tavegil^® u pacientů se stenózou pyloru, stenózujícím peptický vřed, s obstrukcí jevy v poli piloroduodenalnoy, obstrukce hrdla močového měchýře, a hypertrofie prostaty, doprovázeno retence moči, s glaukomem s uzavřeným úhlem, hypertyreóza, onemocnění kardiovaskulárního systému (vč. s hypertenzí).

Intraarteriální injekce léčiva Tavegil^® není dovoleno.

Použití v pediatrii

Tavegil^® ve formě tablet se nedoporučuje Děti ve věku 1 Rok na 6 léta.

Účinky na schopnost řídit vozidla a řídících mechanismů

Pacienti, příjem Tavegil^®, doporučuje, aby upustily od hnacích vozidel, pomocí strojů, , jakož i další činnosti, vyžadující pozornost.

Nadměrná dávka

Příznaky. Předávkování antihistaminika může vést k tak deprimující, a stimulační účinek na CNS. Stimulace CNS je častější u dětí. Mohou se také objeví příznaky anticholinergním akce: sucho v ústech, rozšíření zřítelnic očí, spěch krve do horní poloviny těla, poruchy gastrointestinálního traktu (nevolnost, bolesti v nadbřišku, zvracení).

Léčba. V případě, že pacient zvrací nedošlo spontánně, to by mělo být důvodem (pouze, v případě, že vědomí pacienta je uložena). Pokud poté, co vzal lék prošel 3 hodin nebo trochu více, Můžete provést výplach žaludku izotonickým roztokem chloridu sodného. Můžete také přiřadit solný projímadlo. Znázorňuje také symptomatická léčba.

Lékové interakce

Tavegil^® potencuje účinek léků, Tlumících CNS (hypnotika, sedativnyh, trankvilizatorov), Pan holinoblokatorov, a ethanolu.

Podmínky zásobování lékáren

Léčivo je ve formě tablet je schválen pro použití jako prostředek pro volně prodejné léky.

Přípravek ve formě injekčního roztoku na předpis.

Podmínky a termíny

Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí při teplotě od 15 ° do 30 ° C. Doba použitelnosti – 5 léta.