Tanakan: návod k použití léku, struktura, Kontraindikace

Aktivní materiál: Ginkgo biloba
Když ATH: N06DX02
CCF: Phyto, zlepšuje mozkové a periferní krevní oběh
ICD-10 kódy (svědectví): F07, H35.0, H35.3, H81, H93,0, I67.2, I69, I73,0, I73.1, I73,9, I79.2, R42
Když CSF: 01.14.08
Výrobce: Beaufour IPSEN INTERNATIONAL (Francie)

Tanakan: léková forma, Složení a balení

Pills, povlečený cihlově červená, kolo, čočkovitý; Na přelomu světle hnědá, a zápach.

Pomocné látky: monohydrát laktózy, mikrokrystalická celulóza, kukuřičný škrob, koloidní oxid křemičitý, mastek, magnesium-stearát.

Složení skořepiny: gipromelloza, makrogol 400, makrogol 6000, Oxid titaničitý, red iron oxid.

15 PC. – puchýře (2) – balení karton.
15 PC. – puchýře (6) – balení karton.

Perorální roztok hnědavý oranžová, s charakteristickou vůní.

Pomocné látky: sodná sůl sacharinu, rozpustný oranžová essence, rozpustné citron esence, ethanol 95%, Vyčištěná voda.

30 ml – lahviček tmavého skla (1) kompletní s dávkovacím pipetou – balení karton.

Tanakan: farmakologický účinek

Standardizovaná a titruje bylinný přípravek, akce je v důsledku vlivu metabolických procesů v buňkách, reologické vlastnosti krve a mikrocirkulace, a vasomotorické reakce na krevních cév. Zlepšuje prokrvení mozku, zlepšuje dodávky kyslíku a glukózy, normalizuje tonus tepen a žil, zlepšuje mikrocirkulaci. To přispívá ke zlepšení průtoku krve, zabraňuje agregaci krevních destiček, To má inhibiční účinek na krevní destičky aktivující faktor.

Zlepšuje metabolické procesy, antihypoxia má vliv na tkáně. To zabraňuje tvorbě volných radikálů a peroxidace lipidů buněčných membrán. Ovlivňuje uvolňování, vychytávání a katabolismus neurotransmiterů (noradrenalin, Acetylcholin) a pro jejich schopnost vázat se na receptory membrán.

Tanakan: farmakokinetika

Farmakokinetické studie drogové Tanakanu^® které nebyly provedeny.

Tanakan: svědectví

• kognitivní a neurosenzorické deficity různého původu (s výjimkou pro Alzheimerovy choroby a demence různých etiologií);
• intermitentní klaudikace u chronické obliterující arteriopatie dolních končetin (II stupně v Fontaine);
• cévní porucha zraku, snížení jeho závažnosti;
• ztráta sluchu, tinnitus, závratě a ataxie převážně cévní geneze;
• Raynaudova nemoc a syndrom.

Tanakan: dávkovací režim

Přiřadit 40 mg (1 poutko. nebo 1 ml perorální roztok) 3 krát / den s jídlem.

Je uvnitř. Tableta by měla být přijata s půl sklenicí vody, perorální roztok – se rozpustí v polovině sklenice vody. Předtím, než je léčivo ve formě perorálního roztoku by měl použít přiložený kapátka dávkovač (1 dávka = 1 ml).

Tanakan: vedlejší efekt

CNS: bolest hlavy, závrať, nespavost.

Ze zažívacího systému: dyspepsie.

Alergické reakce: kožní vyrážka.

Tanakan: Kontraindikace

• těhotenství;
• laktace (kojení);
• přecitlivělost na kteroukoli složku léku.

Tanakan: Těhotenství a kojení

Aplikace Tanakan^® kontraindikován během těhotenství a kojení vzhledem k nedostatku klinických dat.

Tanakan: Speciální instrukce

Vzhledem k tomu, Tanakanu^® ve formě tablet, které obsahují laktózu, to by neměl být používán u pacientů s vrozeným galaktosemie, malabsorpční syndrom glukózy nebo galaktózy, nebo s nedostatkem laktázy.

Tanakan: předávkovat

V současné době, případy předávkování drogami Tanakanu^® Neznámo.

Tanakan: léková interakce

V aplikaci Tanakanu^® ve formě perorálního roztoku do skupiny cefalosporinů antibiotik (цefamandol, cefoperazon, latamoxef), chloramfenikol, disulьfiramom, orální hypoglykemická léčiva (hlorpropamyd, glibenclamid, glipizid, butamyd), antimykotika (ketokonazol, griseofulvin), 5-nitroimidazolu deriváty (metronidazol, ornidazol, Seknidazol, tinidazol), cytostatika (prokarbazin), trankvilizéry může způsobit hypertermie, zarudnutí kůže, bušení srdce, od té doby 1 Dávka Tanaka^® ve formě perorální roztok obsahuje 450 mg 57% ethylalkohol.

Tanakan: podmínky výdeje z lékáren

Léčivo je šířen pod lékařský předpis.

Tanakan: podmínky skladování

Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí na nebo nad 25 ° C. Doba použitelnosti Tablety – 4 rok. Doba použitelnosti perorálního roztoku – 3 rok.