Aktivní materiál: Ginkgo biloba
Když ATH: N06DX02
CCF: Phyto, zlepšuje mozkové a periferní krevní oběh
ICD-10 kódy (svědectví): F07, H35.0, H35.3, H81, H93,0, I67.2, I69, I73,0, I73.1, I73,9, I79.2, R42
Když CSF: 01.14.08
Výrobce: Beaufour IPSEN INTERNATIONAL (Francie)
Pills, povlečený cihlově červená, kolo, čočkovitý; Na přelomu světle hnědá, a zápach.
| 1 poutko. | |
| suchý standardizovaný extrakt z Ginkgo biloba (EGb 761) | 40 mg, |
| vč. geterozidы | 24% |
| ginkgolidы-bilobalidы | 6% |
Pomocné látky: monohydrát laktózy, mikrokrystalická celulóza, kukuřičný škrob, koloidní oxid křemičitý, mastek, magnesium-stearát.
Složení skořepiny: gipromelloza, makrogol 400, makrogol 6000, Oxid titaničitý, red iron oxid.
15 PC. – блистеры (2) – пачки картонные.
15 PC. – блистеры (6) – пачки картонные.
Perorální roztok hnědavý oranžová, s charakteristickou vůní.
| 1 ml | |
| suchý standardizovaný extrakt z Ginkgo biloba (EGb 761) | 40 mg, |
| vč. geterozidov | 24% |
| ginkgolidov-bilobalidov | 6% |
Pomocné látky:
sodná sůl sacharinu, rozpustný oranžová essence, rozpustné citron esence, ethanol 95%, Vyčištěná voda.30 мл – флаконы темного стекла (1) в комплекте с пипеткой-дозатором – пачки картонные.
Standardizovaná a titruje bylinný přípravek, akce je v důsledku vlivu metabolických procesů v buňkách, reologické vlastnosti krve a mikrocirkulace, a vasomotorické reakce na krevních cév. Zlepšuje prokrvení mozku, zlepšuje dodávky kyslíku a glukózy, normalizuje tonus tepen a žil, zlepšuje mikrocirkulaci. To přispívá ke zlepšení průtoku krve, zabraňuje agregaci krevních destiček, To má inhibiční účinek na krevní destičky aktivující faktor.
Zlepšuje metabolické procesy, antihypoxia má vliv na tkáně. To zabraňuje tvorbě volných radikálů a peroxidace lipidů buněčných membrán. Ovlivňuje uvolňování, vychytávání a katabolismus neurotransmiterů (noradrenalin, Acetylcholin) a pro jejich schopnost vázat se na receptory membrán.
Farmakokinetické studie drogové Tanakanu® které nebyly provedeny.
Přiřadit 40 mg (1 poutko. nebo 1 ml perorální roztok) 3 krát / den s jídlem.
Je uvnitř. Tableta by měla být přijata s půl sklenicí vody, раствор для приема внутрь – растворить в половине стакана воды. Předtím, než je léčivo ve formě perorálního roztoku by měl použít přiložený kapátka dávkovač (1 dávka = 1 ml).
CNS: bolest hlavy, závrať, nespavost.
Ze zažívacího systému: dyspepsie.
Alergické reakce: kožní vyrážka.
Aplikace Tanakan® kontraindikován během těhotenství a kojení vzhledem k nedostatku klinických dat.
Vzhledem k tomu, Tanakanu® ve formě tablet, které obsahují laktózu, to by neměl být používán u pacientů s vrozeným galaktosemie, malabsorpční syndrom glukózy nebo galaktózy, nebo s nedostatkem laktázy.
V současné době, případy předávkování drogami Tanakanu® Neznámo.
V aplikaci Tanakanu® ve formě perorálního roztoku do skupiny cefalosporinů antibiotik (цefamandol, cefoperazon, latamoxef), chloramfenikol, disulьfiramom, orální hypoglykemická léčiva (hlorpropamyd, glibenclamid, glipizid, butamyd), antimykotika (ketokonazol, griseofulvin), 5-nitroimidazolu deriváty (metronidazol, ornidazol, Seknidazol, tinidazol), cytostatika (prokarbazin), trankvilizéry může způsobit hypertermie, zarudnutí kůže, bušení srdce, od té doby 1 Dávka Tanaka® ve formě perorální roztok obsahuje 450 mg 57% ethylalkohol.
Léčivo je šířen pod lékařský předpis.
Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí na nebo nad 25 ° C. Срок годности таблеток – 4 rok. Doba použitelnosti perorálního roztoku - 3 rok.
Tento web používá soubory cookie a služby ke shromažďování technických údajů od návštěvníků za účelem zajištění výkonu a zlepšení kvality služeb.. Pokračováním v používání našich stránek, automaticky souhlasíte s používáním těchto technologií.
Přečtěte si více