TAJLED MÁTA

Aktivní materiál: Nedokromil sodný
Když ATH: R03BC03
CCF: Stabilizátory tuku buněčné membrány. Alergie léky
Když CSF: 13.02.02
Výrobce: AVENTIS PHARMA spol. (Velká Británie)

PHARMACEUTICAL FORM, SLOŽENÍ A BALENÍ

Pomocné látky: povidon K30, levomenthol, polyethylenglykol 600, hnací plyn HFA-227.

112 dávky – aerosolové lahve vyrobené z hliníku s dávkovací zařízení (1) – balení karton (kompletní s sinhronerom).
112 dávky – aerosolové lahve vyrobené z hliníku s dávkovací zařízení (1) – balení karton.

POPIS ÚČINNÝCH LÁTEK

Farmakologický účinek

Antialergické činidlo. Stabilizátory tuku buněčné membrány. Inhibuje uvolňování histaminu, leukotrieny a další biologicky aktivní látky ze žírných buněk, alveolární makrofágy, eozinofily a jiné buňky, podílejí na zánětlivé reakci průdušek. Místní aplikace úrovně bronchiální strom-poskytuje určité protizánětlivé působení. Nemá žádnou aktivitu bronhodilatiruûŝej a antigistaminna. Dlouhodobé nepřetržité používání nedokromila snižuje giperreaguosti průdušek, intenzita a frekvence útoků dušnosti.

Farmakokinetika

Po vdechnutí 10 na 18% sodný nedokromila usazuje na stěny průdušek strom. Systému absorpce je 5%. Absorpce z gastrointestinálního traktu – 2-3%.

Vazba na plazmatické bílkoviny je 89% a má otočným. Nepoužívejte metabolizuje.

Vylučuje v nezměněné formě ledvinami – o 70% a střevem – o 30%.

Svědectví

Podpůrná léčba respiračních onemocnění s s reverzibilní obstrukční (astma odlišné geneze; astmatický zánět průdušek; bronhospasticskie reakce, způsobeno tím. chladný vzduch, inhalační alergeny, znečištění ovzduší).

Alergická rýma a zánět spojivek.

Režim dávkování

Vdechnutí používejte jedna dávka pro dospělé a děti starší než 12 s je 4 mg; multiplicity použití – 2-4 x / den, V závislosti na reakci pacienta na léčbu.

V rámci aplikace denní dávka je 10.4 mg.

Použito zevně k léčbě alergického zánětu spojivek.

Vedlejší efekt

Dýchací systém: V několika málo případech, – rýma, infekce horních cest dýchacích, kašel, bronchospasmus.

Ze zažívacího systému: V několika málo případech, – nepříjemná chuť, nevolnost, zvracení, dyspepsie, bolest břicha.

Ostatní: V několika málo případech, – bolest hlavy.

Kontraindikace

Přecitlivělost na nedokromilu, Děti do let 12 léta (pro sprej bez sinhronera).

Těhotenství a kojení

Když těhotenství (zejména v I trimestru) a nedokromil laktace se doporučuje použít jen v případech, kdy očekávaný přínos léčby pro matku převáží potenciální riziko pro plod.

Upozornění

Není určen pro baňkování bronchoconstriction, zejména když astmaticescom stav.

Bezpečnost dětí ve věku 12 s není nainstalován.

Lékové interakce

Použijete-li současně s příjmem nedokromila písmeno beta-adrainostimulatorami uvnitř, nebo ve formě inhalačních forem, GKS příjem uvnitř, nebo ve formě inhalačních forem, theofylin a jiné deriváty methylxanthinem, stejně jako ipratropium bromidom možný účinek potenzirovania.