Aktivní materiál: Xloropiramin
Když ATH: R06AC03
CCF: Gistaminovыh blokátor H1-receptory. Alergie léky
ICD-10 kódy (svědectví): H10.1, J06.9, J30.1, J30.3, L20.8, L23, L24, L29, L30,0, L50, T14.0, T78.3, T80.6, T88.7
Když CSF: 13.01.01.01
Výrobce: EGIS PHARMACEUTICALS Plc (Maďarsko)
◊ Pills bílá nebo šedavé bílá barva, ve formě disku s úkosem, с гравировкой “SUPRASTIN” на одной стороне, s malým nebo žádným zápach.
| 1 poutko. | |
| Chloropyramine hydrochlorid | 25 mg |
Pomocné látky: kyselina stearová, želatina, Natriumkarboxymethylovaný (Typ), mastek, bramborový škrob, monohydrát laktózy (116 mg).
10 PC. – блистеры (2) – пачки картонные.
20 PC. – флаконы темного стекла (1) – пачки картонные.
Řešení pro in / a / m jasný, bezbarvý, s nevýraznou charakteristickou vůní.
| 1 amp. | |
| Chloropyramine hydrochlorid | 20 mg |
Pomocné látky: voda d / a.
1 мл – ампулы (5) – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
Gistaminovыh blokátor H1-receptory, ethylendiamin derivát. To brání rozvoji a usnadňuje alergické reakce. Má mírné sedativum a vyjádřila antipruritické efekt. To má antiemetický účinek, periferní anticholinergní aktivita, mírné protizánětlivé vlastnosti.
Léčebný účinek se vyvíjí v průběhu 15-30 minut po požití, To dosahuje maxima během první hodiny po podání a trvá po dobu alespoň 3-6 žádná.
Vstřebávání
Jakmile jste uvnitř Chloropyramine hydrochlorid je rychle a kompletně absorbován z gastrointestinálního traktu.
Cmax plazmě dosažené během prvního 1-2 žádná, terapeutické hladiny koncentrace se udržuje po 3-6 žádná.
Rozdělení
Bez ohledu na způsob podání jsou dobře distribuován v organismu, včetně CNS. Chloropyramine vazba na plazmatické bílkoviny je 7.9%.
Metabolismus
To je rozsáhle metabolizován v játrech.
Dedukce
Představený především v moči jako metabolity.
Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích
U dětí, vylučování léčiva rychleji, než u dospělých.
- Kopřivka;
- Angioedém (angioedém);
- Sérová nemoc;
- Sezonní a celoroční alergická rýma;
- Zánět spojivek;
- Kontaktní dermatitida;
- Svědění;
- Akutní a chronická ekzém;
- Atopická dermatitida;
- Jídlo a droga alergie;
- Alergická reakce na bodnutí hmyzem.
Přiřadit dovnitř, / M a / v.
Uvnitř dospělý jmenovat 25 mg (1 tab.) 3-4 x / den (75-100 mg / den).
Děti lék předepsán v následujících dávkách:
| Věk | Jedna dávka | Frekvence Recepce |
| z 1 na 12 měsíce | 1/4 poutko. (6.25 mg) | 2-3 x / den (Bušil na prášek tvořit spolu s dětskou výživu) |
| z 1 Rok na 6 léta | 1/4 poutko. (6.25 mg) | 3 x / den |
| 1/2 poutko. (12.5 mg) | 2 x / den | |
| z 6 do 14 let | 1/2 poutko. (12.5 mg) | 2-3 x / den |
Dávka může být v případě neexistence vedlejších účinků u pacientů postupně zvyšovaly, ale maximální dávka by neměla překročit 2 mg / kg tělesné hmotnosti.
Tablety by se měly užívat perorálně s jídlem, Není žvýkání a dostatek pitné vody.
Parenterálně podávané léčivé přípravky by měly být zapsány do / m.
V / v úvodu se používá pouze v závažných případech akutních pod lékařským dohledem.
Dospělí léčivo je zaveden do / m 20-40 mg (1-2 amp.)/d.
Děti / M léčiva podávána v následujících dávkách:
| Věk | Dávka |
| z 1 na 12 měsíce | 1/4 amp. (5 mg) |
| z 1 Rok na 6 léta | 1/2 amp. (10 mg) |
| z 6 do 14 let | 1/2-1 amp. (10-20 mg) |
Dávka může být v případě neexistence vedlejších účinků u pacientů postupně zvyšovaly, ale maximální dávka by neměla překročit 2 mg / kg tělesné hmotnosti.
IN závažné a akutní případy alergické a anafylaktické reakce léčba může začít s pomalým I / injekce, pak pokračovat do / m zavedení léku, pak jít na recepci léku uvnitř.
Na abnormální funkce jater To může být potřebné snížení dávky z důvodu snížení metabolismu účinné látky.
Na porucha funkce ledvin Také může vyžadovat snížení dávky.
CNS: ospalost, fatiguability, závrať, nervozita, tremor, bolest hlavy, euforie.
Ze zažívacího systému: břišní diskomfort, sucho v ústech, nevolnost, zvracení, průjem, zácpa, ztráta nebo zvýšení chuti k jídlu, bolesti v nadbřišku.
Kardiovaskulární systém: snížení krevního tlaku, tachykardie, arytmie (Nebylo vždy přímý vztah těchto nežádoucích účinků na příjmu drog).
Z hematopoetického systému: очень редко – лейкопения, agranulocytóza.
Ostatní: bolestivé močení, svalová slabost, zvýšeného nitroočního tlaku, fotosenzitivita.
Nežádoucí účinky se vyskytují, obvykle, zřídka, Oni jsou dočasné a vymizí po vysazení léku.
- Akutní záchvat astmatu;
- Těhotenství;
- Kojení (kojení);
- Kojenci (vč. Předčasný);
- Hypersenzitivita na léčiva nebo jiné deriváty ethylendiaminu.
FROM opatrnost použití u pacientů s glaukomem s uzavřeným úhlem, u pacientů s retence moči a hypertrofie prostaty, za porušování jater a / nebo ledvin, kardiovaskulární nemoci, u starších pacientů.
Tam byly žádné přiměřené a dobře kontrolované studie o užívání antihistaminik v těhotenství. Proto se užívání této drogy v těhotných žen (zejména v I. trimestru a posledním měsíci těhotenství) možná pouze, pokud potenciální přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod.
Pokud je to nutné, používat v době kojení by měla přestat kojit.
S velkou opatrností by měl být použit lék u starších pacientů, podvyživených pacientů, tk. Takoví pacienti často zaznamenáte nežádoucí účinky, (závrať, ospalost).
Opatření by měla být předepsána Suprastin® současně se sedativy, trankvilizatorami, analgetika, Inhibitory MAO, tricyklická antidepresiva, atropin a / nebo sympatolytický.
Během léčby by měla vyloučit užívání alkoholu.
Jedna tableta obsahuje 116 mg monohydrátu laktózy. Это количество может вызвать нежелательные реакции у пациентов с дефицитом лактазы или редкими нарушениями обмена веществ – галактоземией или синдромом нарушения всасывания глюкозы/галактозы.
Účinky na schopnost řídit vozidla a řídících mechanismů
V počáteční, individuálně definované období aplikace suprastin® není povoleno řízení motorových vozidel a jiných tříd potenciálně nebezpečným činnostem,, vyžadující bystrost psychomotorických reakcí. V průběhu dalšího zpracování určení stupně omezení, v závislosti na individuální snášenlivosti.
Příznaky: halucinace, úzkost, ataxie, dystaxia, atetóza, křeče, midriaz; у детей раннего возраста – возбуждение, úzkost, sucho v ústech, fixní rozšířené zornice, zarudnutí obličeje, sinus tachykardie, retence moči, horečka, kóma; у взрослых – лихорадка и гиперемия кожных покровов лица наблюдаются непостоянно, po určité době vzrušení následovaný deprese, křeče a poslesudorozhnaya, kóma.
Léčba: dříve než 12 ч после приема препарата – промывание желудка (by měl být považován, že vyprázdnění žaludku zabraňuje anticholinergní účinek léku), jmenování aktivního uhlí, řídicí parametr krevního tlaku a dýchání, symptomatická léčba, при необходимости – реанимационные мероприятия. Spetsificheskiy žádné známé antidotum.
V aplikaci Suprastin® zvyšuje účinek sedativ, trankvilizatorov, analgetika, Inhibitory MAO, tricyklická antidepresiva, atropyna, simpatolitikov a ethanol.
Zatímco užívání drog Suprastin ototoxických® může maskovat časné známky ototoxicity.
Přípravek ve formě injekčního roztoku na předpis.
Léčivo je ve formě tablet je schválen pro použití jako prostředek pro volně prodejné léky.
Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí při teplotě od 15 ° do 25 ° C. Doba použitelnosti - 5 léta.
Tento web používá soubory cookie a služby ke shromažďování technických údajů od návštěvníků za účelem zajištění výkonu a zlepšení kvality služeb.. Pokračováním v používání našich stránek, automaticky souhlasíte s používáním těchto technologií.
Přečtěte si více