Suprastin: návod k použití léku, struktura, Kontraindikace
Aktivní materiál: Xloropiramin
Když ATH: R06AC03
CCF: Gistaminovыh blokátor H1-receptory. Alergie léky
ICD-10 kódy (svědectví): H10.1, J06.9, J30.1, J30.3, L20.8, L23, L24, L29, L30,0, L50, T14.0, T78.3, T80.6, T88.7
Když CSF: 13.01.01.01
Výrobce: EGIS PHARMACEUTICALS Plc (Maďarsko)
Suprastin: léková forma, Složení a balení
◊ Pills bílá nebo šedavé bílá barva, ve formě disku s úkosem, Ryté “UZNÁNA” na jednu stranu, s malým nebo žádným zápach.
1 poutko. | |
Chloropyramine hydrochlorid | 25 mg |
Pomocné látky: kyselina stearová, želatina, Natriumkarboxymethylovaný (Typ), mastek, bramborový škrob, monohydrát laktózy (116 mg).
10 PC. – puchýře (2) – balení karton.
20 PC. – lahviček tmavého skla (1) – balení karton.
Řešení pro in / a / m jasný, bezbarvý, s nevýraznou charakteristickou vůní.
1 amp. | |
Chloropyramine hydrochlorid | 20 mg |
Pomocné látky: voda d / a.
1 ml – ampule (5) – obaly Valium polohopisné (1) – balení karton.
Suprastin: farmakologický účinek
Gistaminovыh blokátor H1-receptory, ethylendiamin derivát. To brání rozvoji a usnadňuje alergické reakce. Má mírné sedativum a vyjádřila antipruritické efekt. To má antiemetický účinek, periferní anticholinergní aktivita, mírné protizánětlivé vlastnosti.
Léčebný účinek se vyvíjí v průběhu 15-30 minut po požití, To dosahuje maxima během první hodiny po podání a trvá po dobu alespoň 3-6 žádná.
Suprastin: farmakokinetika
Vstřebávání
Jakmile jste uvnitř Chloropyramine hydrochlorid je rychle a kompletně absorbován z gastrointestinálního traktu.
Cmax plazmě dosažené během prvního 1-2 žádná, terapeutické hladiny koncentrace se udržuje po 3-6 žádná.
Rozdělení
Bez ohledu na způsob podání jsou dobře distribuován v organismu, včetně CNS. Chloropyramine vazba na plazmatické bílkoviny je 7.9%.
Metabolismus
To je rozsáhle metabolizován v játrech.
Dedukce
Představený především v moči jako metabolity.
Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích
U dětí, vylučování léčiva rychleji, než u dospělých.
Suprastin: svědectví
- Kopřivka;
- Angioedém (angioedém);
- Sérová nemoc;
- Sezonní a celoroční alergická rýma;
- Zánět spojivek;
- Kontaktní dermatitida;
- Svědění;
- Akutní a chronická ekzém;
- Atopická dermatitida;
- Jídlo a droga alergie;
- Alergická reakce na bodnutí hmyzem.
Suprastin: dávkovací režim
Přiřadit dovnitř, / M a / v.
Uvnitř dospělý jmenovat 25 mg (1 tab.) 3-4 x / den (75-100 mg / den).
Děti lék předepsán v následujících dávkách:
Věk | Jedna dávka | Frekvence Recepce |
z 1 na 12 měsíce | 1/4 poutko. (6.25 mg) | 2-3 x / den (Bušil na prášek tvořit spolu s dětskou výživu) |
z 1 Rok na 6 léta | 1/4 poutko. (6.25 mg) | 3 x / den |
1/2 poutko. (12.5 mg) | 2 x / den | |
z 6 do 14 let | 1/2 poutko. (12.5 mg) | 2-3 x / den |
Dávka může být v případě neexistence vedlejších účinků u pacientů postupně zvyšovaly, ale maximální dávka by neměla překročit 2 mg / kg tělesné hmotnosti.
Tablety by se měly užívat perorálně s jídlem, Není žvýkání a dostatek pitné vody.
Parenterálně podávané léčivé přípravky by měly být zapsány do / m.
V / v úvodu se používá pouze v závažných případech akutních pod lékařským dohledem.
Dospělí léčivo je zaveden do / m 20-40 mg (1-2 amp.)/d.
Děti / M léčiva podávána v následujících dávkách:
Věk | Dávka |
z 1 na 12 měsíce | 1/4 amp. (5 mg) |
z 1 Rok na 6 léta | 1/2 amp. (10 mg) |
z 6 do 14 let | 1/2-1 amp. (10-20 mg) |
Dávka může být v případě neexistence vedlejších účinků u pacientů postupně zvyšovaly, ale maximální dávka by neměla překročit 2 mg / kg tělesné hmotnosti.
IN závažné a akutní případy alergické a anafylaktické reakce léčba může začít s pomalým I / injekce, pak pokračovat do / m zavedení léku, pak jít na recepci léku uvnitř.
Na abnormální funkce jater To může být potřebné snížení dávky z důvodu snížení metabolismu účinné látky.
Na porucha funkce ledvin Také může vyžadovat snížení dávky.
Suprastin: vedlejší efekt
CNS: ospalost, fatiguability, závrať, nervozita, tremor, bolest hlavy, euforie.
Ze zažívacího systému: břišní diskomfort, sucho v ústech, nevolnost, zvracení, průjem, zácpa, ztráta nebo zvýšení chuti k jídlu, bolesti v nadbřišku.
Kardiovaskulární systém: snížení krevního tlaku, tachykardie, arytmie (Nebylo vždy přímý vztah těchto nežádoucích účinků na příjmu drog).
Z hematopoetického systému: zřídka – leukopenie, agranulocytóza.
Ostatní: bolestivé močení, svalová slabost, zvýšeného nitroočního tlaku, fotosenzitivita.
Nežádoucí účinky se vyskytují, obvykle, zřídka, Oni jsou dočasné a vymizí po vysazení léku.
Suprastin: Kontraindikace
- Akutní záchvat astmatu;
- Těhotenství;
- Kojení (kojení);
- Kojenci (vč. Předčasný);
- Hypersenzitivita na léčiva nebo jiné deriváty ethylendiaminu.
FROM opatrnost použití u pacientů s glaukomem s uzavřeným úhlem, u pacientů s retence moči a hypertrofie prostaty, za porušování jater a / nebo ledvin, kardiovaskulární nemoci, u starších pacientů.
Suprastin: Těhotenství a kojení
Tam byly žádné přiměřené a dobře kontrolované studie o užívání antihistaminik v těhotenství. Proto se užívání této drogy v těhotných žen (zejména v I. trimestru a posledním měsíci těhotenství) možná pouze, pokud potenciální přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod.
Pokud je to nutné, používat v době kojení by měla přestat kojit.
Suprastin: Speciální instrukce
S velkou opatrností by měl být použit lék u starších pacientů, podvyživených pacientů, tk. Takoví pacienti často zaznamenáte nežádoucí účinky, (závrať, ospalost).
Opatření by měla být předepsána Suprastin® současně se sedativy, trankvilizatorami, analgetika, Inhibitory MAO, tricyklická antidepresiva, atropin a / nebo sympatolytický.
Během léčby by měla vyloučit užívání alkoholu.
Jedna tableta obsahuje 116 mg monohydrátu laktózy. Toto množství může způsobit nežádoucí účinky u pacientů s nedostatkem laktázy nebo vzácných metabolických poruch – galaktosemie a malabsorpční syndrom glukózy / galaktózy.
Účinky na schopnost řídit vozidla a řídících mechanismů
V počáteční, individuálně definované období aplikace suprastin® není povoleno řízení motorových vozidel a jiných tříd potenciálně nebezpečným činnostem,, vyžadující bystrost psychomotorických reakcí. V průběhu dalšího zpracování určení stupně omezení, v závislosti na individuální snášenlivosti.
Suprastin: předávkovat
Příznaky: halucinace, úzkost, ataxie, dystaxia, atetóza, křeče, midriaz; u kojenců – podráždění, úzkost, sucho v ústech, fixní rozšířené zornice, zarudnutí obličeje, sinus tachykardie, retence moči, horečka, kóma; dospělý – horečka a zarudnutí obličeje kůže pozorováno nestálé, po určité době vzrušení následovaný deprese, křeče a poslesudorozhnaya, kóma.
Léčba: dříve než 12 h po podání – výplach žaludku (by měl být považován, že vyprázdnění žaludku zabraňuje anticholinergní účinek léku), jmenování aktivního uhlí, řídicí parametr krevního tlaku a dýchání, symptomatická léčba, v případě potřeby – resuscitace. Spetsificheskiy žádné známé antidotum.
Suprastin: léková interakce
V aplikaci Suprastin® zvyšuje účinek sedativ, trankvilizatorov, analgetika, Inhibitory MAO, tricyklická antidepresiva, atropyna, simpatolitikov a ethanol.
Zatímco užívání drog Suprastin ototoxických® může maskovat časné známky ototoxicity.
Suprastin: podmínky výdeje z lékáren
Přípravek ve formě injekčního roztoku na předpis.
Léčivo je ve formě tablet je schválen pro použití jako prostředek pro volně prodejné léky.
Suprastin: podmínky skladování
Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí při teplotě od 15 ° do 25 ° C. Doba použitelnosti – 5 léta.