Suprastin: návod k použití léku, struktura, Kontraindikace

Aktivní materiál: Xloropiramin
Když ATH: R06AC03
CCF: Gistaminovыh blokátor H1-receptory. Alergie léky
ICD-10 kódy (svědectví): H10.1, J06.9, J30.1, J30.3, L20.8, L23, L24, L29, L30,0, L50, T14.0, T78.3, T80.6, T88.7
Když CSF: 13.01.01.01
Výrobce: EGIS PHARMACEUTICALS Plc (Maďarsko)

Suprastin: léková forma, Složení a balení

Pills bílá nebo šedavé bílá barva, ve formě disku s úkosem, Ryté “UZNÁNA” na jednu stranu, s malým nebo žádným zápach.

1 poutko.
Chloropyramine hydrochlorid25 mg

Pomocné látky: kyselina stearová, želatina, Natriumkarboxymethylovaný (Typ), mastek, bramborový škrob, monohydrát laktózy (116 mg).

10 PC. – puchýře (2) – balení karton.
20 PC. – lahviček tmavého skla (1) – balení karton.

Řešení pro in / a / m jasný, bezbarvý, s nevýraznou charakteristickou vůní.

1 amp.
Chloropyramine hydrochlorid20 mg

Pomocné látky: voda d / a.

1 ml – ampule (5) – obaly Valium polohopisné (1) – balení karton.

Suprastin: farmakologický účinek

Gistaminovыh blokátor H1-receptory, ethylendiamin derivát. To brání rozvoji a usnadňuje alergické reakce. Má mírné sedativum a vyjádřila antipruritické efekt. To má antiemetický účinek, periferní anticholinergní aktivita, mírné protizánětlivé vlastnosti.

Léčebný účinek se vyvíjí v průběhu 15-30 minut po požití, To dosahuje maxima během první hodiny po podání a trvá po dobu alespoň 3-6 žádná.

 

Suprastin: farmakokinetika

Vstřebávání

Jakmile jste uvnitř Chloropyramine hydrochlorid je rychle a kompletně absorbován z gastrointestinálního traktu.

Cmax plazmě dosažené během prvního 1-2 žádná, terapeutické hladiny koncentrace se udržuje po 3-6 žádná.

Rozdělení

Bez ohledu na způsob podání jsou dobře distribuován v organismu, včetně CNS. Chloropyramine vazba na plazmatické bílkoviny je 7.9%.

Metabolismus

To je rozsáhle metabolizován v játrech.

Dedukce

Představený především v moči jako metabolity.

Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích

U dětí, vylučování léčiva rychleji, než u dospělých.

 

Suprastin: svědectví

- Kopřivka;

- Angioedém (angioedém);

- Sérová nemoc;

- Sezonní a celoroční alergická rýma;

- Zánět spojivek;

- Kontaktní dermatitida;

- Svědění;

- Akutní a chronická ekzém;

- Atopická dermatitida;

- Jídlo a droga alergie;

- Alergická reakce na bodnutí hmyzem.

 

Suprastin: dávkovací režim

Přiřadit dovnitř, / M a / v.

Uvnitř dospělý jmenovat 25 mg (1 tab.) 3-4 x / den (75-100 mg / den).

Děti lék předepsán v následujících dávkách:

VěkJedna dávkaFrekvence Recepce
z 1 na 12 měsíce1/4 poutko. (6.25 mg)2-3 x / den (Bušil na prášek tvořit spolu s dětskou výživu)
z 1 Rok na 6 léta1/4 poutko. (6.25 mg)3 x / den
1/2 poutko. (12.5 mg)2 x / den
z 6 do 14 let1/2 poutko. (12.5 mg)2-3 x / den

Dávka může být v případě neexistence vedlejších účinků u pacientů postupně zvyšovaly, ale maximální dávka by neměla překročit 2 mg / kg tělesné hmotnosti.

Tablety by se měly užívat perorálně s jídlem, Není žvýkání a dostatek pitné vody.

Parenterálně podávané léčivé přípravky by měly být zapsány do / m.

V / v úvodu se používá pouze v závažných případech akutních pod lékařským dohledem.

Dospělí léčivo je zaveden do / m 20-40 mg (1-2 amp.)/d.

Děti / M léčiva podávána v následujících dávkách:

VěkDávka
z 1 na 12 měsíce1/4 amp. (5 mg)
z 1 Rok na 6 léta1/2 amp. (10 mg)
z 6 do 14 let1/2-1 amp. (10-20 mg)

Dávka může být v případě neexistence vedlejších účinků u pacientů postupně zvyšovaly, ale maximální dávka by neměla překročit 2 mg / kg tělesné hmotnosti.

IN závažné a akutní případy alergické a anafylaktické reakce léčba může začít s pomalým I / injekce, pak pokračovat do / m zavedení léku, pak jít na recepci léku uvnitř.

Na abnormální funkce jater To může být potřebné snížení dávky z důvodu snížení metabolismu účinné látky.

Na porucha funkce ledvin Také může vyžadovat snížení dávky.

Suprastin: vedlejší efekt

CNS: ospalost, fatiguability, závrať, nervozita, tremor, bolest hlavy, euforie.

Ze zažívacího systému: břišní diskomfort, sucho v ústech, nevolnost, zvracení, průjem, zácpa, ztráta nebo zvýšení chuti k jídlu, bolesti v nadbřišku.

Kardiovaskulární systém: snížení krevního tlaku, tachykardie, arytmie (Nebylo vždy přímý vztah těchto nežádoucích účinků na příjmu drog).

Z hematopoetického systému: zřídka – leukopenie, agranulocytóza.

Ostatní: bolestivé močení, svalová slabost, zvýšeného nitroočního tlaku, fotosenzitivita.

Nežádoucí účinky se vyskytují, obvykle, zřídka, Oni jsou dočasné a vymizí po vysazení léku.

Suprastin: Kontraindikace

- Akutní záchvat astmatu;

- Těhotenství;

- Kojení (kojení);

- Kojenci (vč. Předčasný);

- Hypersenzitivita na léčiva nebo jiné deriváty ethylendiaminu.

FROM opatrnost použití u pacientů s glaukomem s uzavřeným úhlem, u pacientů s retence moči a hypertrofie prostaty, za porušování jater a / nebo ledvin, kardiovaskulární nemoci, u starších pacientů.

Suprastin: Těhotenství a kojení

Tam byly žádné přiměřené a dobře kontrolované studie o užívání antihistaminik v těhotenství. Proto se užívání této drogy v těhotných žen (zejména v I. trimestru a posledním měsíci těhotenství) možná pouze, pokud potenciální přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod.

Pokud je to nutné, používat v době kojení by měla přestat kojit.

Suprastin: Speciální instrukce

S velkou opatrností by měl být použit lék u starších pacientů, podvyživených pacientů, tk. Takoví pacienti často zaznamenáte nežádoucí účinky, (závrať, ospalost).

Opatření by měla být předepsána Suprastin® současně se sedativy, trankvilizatorami, analgetika, Inhibitory MAO, tricyklická antidepresiva, atropin a / nebo sympatolytický.

Během léčby by měla vyloučit užívání alkoholu.

Jedna tableta obsahuje 116 mg monohydrátu laktózy. Toto množství může způsobit nežádoucí účinky u pacientů s nedostatkem laktázy nebo vzácných metabolických poruch – galaktosemie a malabsorpční syndrom glukózy / galaktózy.

Účinky na schopnost řídit vozidla a řídících mechanismů

V počáteční, individuálně definované období aplikace suprastin® není povoleno řízení motorových vozidel a jiných tříd potenciálně nebezpečným činnostem,, vyžadující bystrost psychomotorických reakcí. V průběhu dalšího zpracování určení stupně omezení, v závislosti na individuální snášenlivosti.

Suprastin: předávkovat

Příznaky: halucinace, úzkost, ataxie, dystaxia, atetóza, křeče, midriaz; u kojenců – podráždění, úzkost, sucho v ústech, fixní rozšířené zornice, zarudnutí obličeje, sinus tachykardie, retence moči, horečka, kóma; dospělý – horečka a zarudnutí obličeje kůže pozorováno nestálé, po určité době vzrušení následovaný deprese, křeče a poslesudorozhnaya, kóma.

Léčba: dříve než 12 h po podání – výplach žaludku (by měl být považován, že vyprázdnění žaludku zabraňuje anticholinergní účinek léku), jmenování aktivního uhlí, řídicí parametr krevního tlaku a dýchání, symptomatická léčba, v případě potřeby – resuscitace. Spetsificheskiy žádné známé antidotum.

Suprastin: léková interakce

V aplikaci Suprastin® zvyšuje účinek sedativ, trankvilizatorov, analgetika, Inhibitory MAO, tricyklická antidepresiva, atropyna, simpatolitikov a ethanol.

Zatímco užívání drog Suprastin ototoxických® může maskovat časné známky ototoxicity.

Suprastin: podmínky výdeje z lékáren

Přípravek ve formě injekčního roztoku na předpis.

Léčivo je ve formě tablet je schválen pro použití jako prostředek pro volně prodejné léky.

Suprastin: podmínky skladování

Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí při teplotě od 15 ° do 25 ° C. Doba použitelnosti – 5 léta.

Tlačítko Zpět nahoru