Aktivní materiál: Flurbyprofen
Když ATH: M01AE09
CCF: NSAID
ICD-10 kódy (svědectví): J00, J02, J03, K05, K12, R07
Když CSF: 05.01.03.02
Výrobce: RB ZDRAVOTNICTVÍ International Ltd. (Velká Británie)
◊ Pastilky (Medovo - limonnыe) kolo, z průsvitné karamel hmoty, od světle žluté až světle hnědé barvy, с изображением буквы “S” с двух сторон таблетки; To dovolilo přítomnost vzduchových bublin ve hmotě karamelu a mírné drsné hrany; se může objevit bílý květ.
| 1 poutko. | |
| flurbyprofen | 8.75 mg |
Pomocné látky: makrogol 300, Hydroxid sodný, citron 502904A, levomenthol, med, kapalina sacharózu, dextróza.
8 PC. – блистеры (1) – пачки картонные.
8 PC. – блистеры (2) – пачки картонные.
8 PC. – блистеры (3) – пачки картонные.
NSAID. Mechanismus účinku flurbiprofenu je spojena s inhibicí enzymu COX-1 a COX-2, a následně syntézu prostaglandinu inhibicí - mediátory bolesti. Anti-pobuřující a analgetický účinek.
Terapeutický účinek léku se vyvíjí v rámci 30 min po začátku resorpční tablety v dutině ústní a rozšiřuje pro 2-3 žádná.
Absorpce a distribuce
Rychle se vstřebává z gastrointestinálního traktu. Cmax plazmatické hladiny dosaženo po 30-40 m.
Propojování plazmatické bílkoviny více než 99%.
Metabolismus a vylučování
Biotransformaci v játrech hydroxylací.
Vylučovány močí. T1/2 je 3-6 žádná.
Dospělí a děti starší 12 léta Doporučuje se, aby se 1 poutko. podle potřeby.
Nepoužívejte více než 5 poutko. během 24 žádná.
Neužívejte lék více 3 dnů.
Tablety dispergovatelné orální až do úplného rozpuštění. Kdy by měl resorpce pohybovat po tabletu ústní, aby se zabránilo poškození sliznice v místě absorpce.
Lokální reakce: zkreslení chuti, paresthesia (hořící, napichování, chvění), ulcerace sliznice úst.
Před léčiva perorálně v dávce 50-100 mg 2-3 x / den (12-30 tab. / den) lze pozorovat:
Ze zažívacího systému: dyspepsie (nevolnost, zvracení, pálení žáhy, průjem), gastropatie, bolest břicha, abnormální funkce jater; dlouhodobé užívání při vysokých dávkách - vředy gastrointestinální sliznice, krvácející (vč. gumy a hemoroidy).
Kardiovaskulární systém: zvýšený krevní tlak, tachykardie, srdeční selhání.
Z hematopoetického systému: zřídka - anémie (železo, hemolyticko, aplastická), agranulocytóza, leukopenie, trombocytopenie.
Z centrálního a periferního nervového systému,: bolest hlavy, závrať, ospalost nebo nespavost, astenie, deprese, amnézie, tremor, podráždění; jsou jen zřídka - ataxie, paresthesia, poruchy vědomí.
Z močového systému: tubulointersticiální nefritida, edematous syndrom, zhoršení funkce ledvin.
Alergické reakce: kožní vyrážka, svědění, kopřivka, bronchospasmus, fotosenzitivita, angioedém, anafylaktický šok.
Ostatní: ztráta sluchu, hluk v uších, zvýšené pocení.
FROM opatrnost použití u pacientů s hyperbilirubinémie (vč. Gilbertův syndrom, Dubin-Johnson a Rotor), chronické srdeční selhání, otok, vysoký tlak, gemofilii, snížení krevní srážlivosti, žaludeční vřed nebo duodenální vřed (v remisi, historie), ledvin a / nebo selhání jater, potlačení krvetvorby kostní dřeně, ztráta sluchu, patologie vestibulárního aparátu, stejně jako u starších pacientů.
Aplikace Strepfen® kontraindikován během těhotenství. Pokud je to nutné, jmenování během kojení by měl rozhodnout otázku ukončení kojení.
V případě kombinace bolesti v krku s významným zvýšením tělesné teploty může být lék doporučení lékaře.
Chcete-li zjistit 17-ketosteroidů lék by měl být přerušeno 48 h před testem.
Diabetici by měli brát v úvahu, tableta obsahuje asi 2.5 g cukru.
Pacienti by měli být varováni, že v případě vysoké teploty, Výskyt bolestí hlavy nebo dalších nežádoucích účinků by se měli poradit s lékařem.
Příznaky: při příjmu 1 g - ospalost; více 1.5 g - vzrušení; 2.5-4 g - nevolnost, bolest hlavy, závrať, bolesti v nadbřišku, diplopie, mioz, gipotonus; více 4 g - deprese vědomí až bezvědomí.
Léčba: lék by měl být vysazen; pokud je to nutné, symptomatické terapie.
Ve společném použití s drogou Strepfen® Induktory mikrosomální oxidace v játrech (fenytoin, ethanol, barbituráty, rifampicin, fenylbutazon, tricyklická antidepresiva) zvýšení produkce hydroxylovaných aktivních metabolitů flurbiprofen.
V aplikaci, Strepfen® snižuje účinnost léků urikozuricheskih; zvyšuje účinek antikoagulancií (riziko krvácení), antiagregantov, fibrinolitikov, nežádoucí účinky mineralogie- a glukokortikoidy, estrogen.
V aplikaci, Strepfen® snižuje účinnost antihypertenzní a diuretika.
V aplikaci, Strepfen® zvyšuje hypoglycemické působení derivátů sulfonylmočoviny.
V aplikaci, Strepfen® To zvyšuje koncentraci v krvi drog lithia, methotrexát.
Léčivo je schválen pro použití jako prostředek pro temperování beretsepturnogo.
Lék by měl být uložen v suché, chráněn před vlhkostí, přístupné dětem při teplotě do 25 ° C. Doba použitelnosti - 3 rok.
Tento web používá soubory cookie a služby ke shromažďování technických údajů od návštěvníků za účelem zajištění výkonu a zlepšení kvality služeb.. Pokračováním v používání našich stránek, automaticky souhlasíte s používáním těchto technologií.
Přečtěte si více