STOPTUSSIN

Aktivní materiál: Butamirat, Guaifenesin
Když ATH: R05FB02
CCF: Antitusické lék s bronchodilatátorem a vykašlávání
ICD-10 kódy (svědectví): R05
Když CSF: 12.02.04.10
Výrobce: IVAX Pharmaceuticals s.r.o.. (Česká republika)

Dávkování Form, Složení a balení

Pills kolo, bílá, konec řádku.

1 poutko.
guaifenesin100 mg
Butamirate digidrogencitrat4 mg

Pomocné látky: koloidní oxid křemičitý, mannitol, mikrokrystalická celulóza, glyceryl tribegenat, magnesium-stearát.

10 PC. – puchýře (2) – kartonové krabice.

Kapky pro příjem ve formě transparentní, viskózní kapalina od žluté až po žlutohnědou.

1 ml1 fl.
guaifenesin100 mg1 g
Butamirate digidrogencitrat4 mg40 mg

Pomocné látky: ethanol 96%, Vyčištěná voda, aroma alpských květin, polysorbát 80, Lékořice extrakt tekutý, propylenglykol.

10 ml – lahviček tmavého skla (1) polyethylen kapátko – kartonové krabice.
25 ml – lahviček tmavého skla (1) polyethylen kapátko – kartonové krabice.
50 ml – lahviček tmavého skla (1) polyethylen kapátko – kartonové krabice.

 

Farmakologický účinek

Kombinovaný preparát, poskytující mukolytický (expektorační) a antitusický efekt. Součástí přípravy butamirata citrát má mestnoanesteziruyuschee účinek na sliznici průdušek, poskytující antitusický efekt. Kromě, Má mírný bronchodilatační účinek. Gvayfenezin snižuje viskozitu hlenu, a tím zlepšuje jeho vykašlávání.

 

Farmakokinetika

Údaje o farmakokinetice Stoptussin nejsou poskytovány.

 

Svědectví

- Suchý, dráždivý kašel (vč. při infekčních a zánětlivých nemocí horních a dolních cest dýchacích);

- Chcete-li odstranit kašel před- a pooperační období (tablety).

 

Režim dávkování

Lék by měl být užíván po jídle.

Tablety by měla být přijata s kapalinou, s nějakou tekutinou (voda, čaj, ovocný džus).

Vhodné množství se rozpustí v kapičkách 100 ml tekutiny (voda, čaj, ovocný džus).

Dávka závisí na tělesné hmotnosti pacienta:

Tělesná HmotnostDávka a frekvence
tabletyKapky pro orální podávání
Na 7 kgpodle 8 pokles. 3-4 x / den
7-12 kgpodle 9 pokles. 3-4 x / den
12-20 kgpodle 14 pokles. 3 x / den
20-30 kgpodle 14 pokles. 3-4 x / den
30-40 kgpodle 16 pokles. 3-4 x / den
na 50 kgpodle 0.5 poutko. 4 x / denpodle 25 pokles. 3 x / den
50-70 kgpodle 1 poutko. 3 x / denpodle 30 pokles. 3 x / den
70-90 kgpodle 1.5 poutko. 3 x / denpodle 40 pokles. 3 x / den
více 90 kgpodle 1.5 poutko. 4 x / den

Interval mezi dávkami by měl být 4-6 žádná.

 

Vedlejší efekt

V rámci doporučeného dávkovacího režimu léčiva, obvykle, dobře snášen.

Ze zažívacího systému: zřídka – nevolnost, zvracení, průjem, žaludeční potíže.

CNS: zřídka – závrať, bolest hlavy, ospalost.

Alergické reakce: zřídka – kopřivka, kožní vyrážka.

 

Kontraindikace

- Myastenia;

- Děti do let 1 rok (kapky);

- Děti do let 12 léta (tablety);

- I trimestr těhotenství;

- Kojení;

- Přecitlivělost na lék.

 

Těhotenství a kojení

Stoptussin by neměl být podáván v I. trimestru těhotenství, pro použití v následných trimestru by měly být obzvláště důležité důvody.

Neznámo, Zda stánek butamirata citrátu a guaifenesinu do mateřského mléka u lidí. Z tohoto důvodu, se lék Stoptussin laktace by měla mít zásadní význam důkaz.

 

Upozornění

V období léčby se nedoporučuje pít alkohol.

Účinky na schopnost řídit vozidla a řídících mechanismů

Droga ve vysokých dávkách může mít nepříznivé účinky na aktivitu, vyžaduje více pozornosti, koordinaci a rychlé rozhodování (např, pohon, údržba strojů a výškové práce).

 

Nadměrná dávka

Příznaky: příznaky toxických účinků guaifenesin – ospalost, nevolnost a zvracení.

Léčba: výplach žaludku, podání aktivního uhlí, terapie simptomaticheskaya, guaifenesin specifické antidotum neexistuje.

 

Lékové interakce

Akce guaifenesin rozšířené drogy lithium a hořčík.

Guaifenesin zvyšuje analgetický účinek paracetamolu a aspirinu; To zvyšuje účinek sedativ, hypnotika a celková anestetika na centrální nervový systém; účinek myorelaxancií, ethanol.

 

Podmínky zásobování lékáren

Droga je vyřešen aplikaci jako agent Valium dovolenou.

 

Podmínky a termíny

Léčivo je ve formě tablet by měla být skladována mimo dosah dětí, tmavém místě při teplotě ne vyšší než 25 ° C. Doba použitelnosti – 4 rok.

Lék je ve formě perorálních kapek by měl být skladován mimo dosah dětí, tmavém místě při teplotě 10 ° C až 25 ° C. Doba použitelnosti – 5 léta.

Tlačítko Zpět nahoru