STOPTUSSIN
Aktivní materiál: Butamirat, Guaifenesin
Když ATH: R05FB02
CCF: Antitusické lék s bronchodilatátorem a vykašlávání
ICD-10 kódy (svědectví): R05
Když CSF: 12.02.04.10
Výrobce: IVAX Pharmaceuticals s.r.o.. (Česká republika)
Dávkování Form, Složení a balení
◊ Pills kolo, bílá, konec řádku.
1 poutko. | |
guaifenesin | 100 mg |
Butamirate digidrogencitrat | 4 mg |
Pomocné látky: koloidní oxid křemičitý, mannitol, mikrokrystalická celulóza, glyceryl tribegenat, magnesium-stearát.
10 PC. – puchýře (2) – kartonové krabice.
◊ Kapky pro příjem ve formě transparentní, viskózní kapalina od žluté až po žlutohnědou.
1 ml | 1 fl. | |
guaifenesin | 100 mg | 1 g |
Butamirate digidrogencitrat | 4 mg | 40 mg |
Pomocné látky: ethanol 96%, Vyčištěná voda, aroma alpských květin, polysorbát 80, Lékořice extrakt tekutý, propylenglykol.
10 ml – lahviček tmavého skla (1) polyethylen kapátko – kartonové krabice.
25 ml – lahviček tmavého skla (1) polyethylen kapátko – kartonové krabice.
50 ml – lahviček tmavého skla (1) polyethylen kapátko – kartonové krabice.
Farmakologický účinek
Kombinovaný preparát, poskytující mukolytický (expektorační) a antitusický efekt. Součástí přípravy butamirata citrát má mestnoanesteziruyuschee účinek na sliznici průdušek, poskytující antitusický efekt. Kromě, Má mírný bronchodilatační účinek. Gvayfenezin snižuje viskozitu hlenu, a tím zlepšuje jeho vykašlávání.
Farmakokinetika
Údaje o farmakokinetice Stoptussin nejsou poskytovány.
Svědectví
- Suchý, dráždivý kašel (vč. při infekčních a zánětlivých nemocí horních a dolních cest dýchacích);
- Chcete-li odstranit kašel před- a pooperační období (tablety).
Režim dávkování
Lék by měl být užíván po jídle.
Tablety by měla být přijata s kapalinou, s nějakou tekutinou (voda, čaj, ovocný džus).
Vhodné množství se rozpustí v kapičkách 100 ml tekutiny (voda, čaj, ovocný džus).
Dávka závisí na tělesné hmotnosti pacienta:
Tělesná Hmotnost | Dávka a frekvence | |
tablety | Kapky pro orální podávání | |
Na 7 kg | – | podle 8 pokles. 3-4 x / den |
7-12 kg | – | podle 9 pokles. 3-4 x / den |
12-20 kg | – | podle 14 pokles. 3 x / den |
20-30 kg | – | podle 14 pokles. 3-4 x / den |
30-40 kg | – | podle 16 pokles. 3-4 x / den |
na 50 kg | podle 0.5 poutko. 4 x / den | podle 25 pokles. 3 x / den |
50-70 kg | podle 1 poutko. 3 x / den | podle 30 pokles. 3 x / den |
70-90 kg | podle 1.5 poutko. 3 x / den | podle 40 pokles. 3 x / den |
více 90 kg | podle 1.5 poutko. 4 x / den | – |
Interval mezi dávkami by měl být 4-6 žádná.
Vedlejší efekt
V rámci doporučeného dávkovacího režimu léčiva, obvykle, dobře snášen.
Ze zažívacího systému: zřídka – nevolnost, zvracení, průjem, žaludeční potíže.
CNS: zřídka – závrať, bolest hlavy, ospalost.
Alergické reakce: zřídka – kopřivka, kožní vyrážka.
Kontraindikace
- Myastenia;
- Děti do let 1 rok (kapky);
- Děti do let 12 léta (tablety);
- I trimestr těhotenství;
- Kojení;
- Přecitlivělost na lék.
Těhotenství a kojení
Stoptussin by neměl být podáván v I. trimestru těhotenství, pro použití v následných trimestru by měly být obzvláště důležité důvody.
Neznámo, Zda stánek butamirata citrátu a guaifenesinu do mateřského mléka u lidí. Z tohoto důvodu, se lék Stoptussin laktace by měla mít zásadní význam důkaz.
Upozornění
V období léčby se nedoporučuje pít alkohol.
Účinky na schopnost řídit vozidla a řídících mechanismů
Droga ve vysokých dávkách může mít nepříznivé účinky na aktivitu, vyžaduje více pozornosti, koordinaci a rychlé rozhodování (např, pohon, údržba strojů a výškové práce).
Nadměrná dávka
Příznaky: příznaky toxických účinků guaifenesin – ospalost, nevolnost a zvracení.
Léčba: výplach žaludku, podání aktivního uhlí, terapie simptomaticheskaya, guaifenesin specifické antidotum neexistuje.
Lékové interakce
Akce guaifenesin rozšířené drogy lithium a hořčík.
Guaifenesin zvyšuje analgetický účinek paracetamolu a aspirinu; To zvyšuje účinek sedativ, hypnotika a celková anestetika na centrální nervový systém; účinek myorelaxancií, ethanol.
Podmínky zásobování lékáren
Droga je vyřešen aplikaci jako agent Valium dovolenou.
Podmínky a termíny
Léčivo je ve formě tablet by měla být skladována mimo dosah dětí, tmavém místě při teplotě ne vyšší než 25 ° C. Doba použitelnosti – 4 rok.
Lék je ve formě perorálních kapek by měl být skladován mimo dosah dětí, tmavém místě při teplotě 10 ° C až 25 ° C. Doba použitelnosti – 5 léta.