SORBILAKT

Aktivní materiál: kombinovaný přípravek
Když ATH: B05XA31
CCF: Plasma-lék
ICD-10 kódy (svědectví): A40, A41, E05, E86, G93.6, K65.0, K72, K73, K81.0, K81.1, K91.3, N17, R57.1, R57,8, T79.4
Když CSF: 21.05.01
Výrobce: YURI-FARM, sro (Ukrajina)

léková forma, Složení a balení

Infuzní roztok jasný, bezbarvý.

Pomocné látky: voda d / a.

200 ml – skleněné lahve (1) – balení karton.
400 ml – skleněné lahve (1) – balení karton.

Farmakologický účinek

Plasma-lék. To protivoshokovoe, Energie, detoxikace, alkalizovat, diuretikum a stimuluje peristaltiku akci.

Hlavní farmakologicky účinné látky jsou sorbitol (v hypertonickém koncentraci) a laktát sodný (v isotonickém koncentraci). V játrech sorbitolu nejprve převede na fruktózu, která se potom převede na glukózu, a pak se na glykogen. Část sorbitolu používá pro naléhavé energetické potřeby, druhá část je uložena jako rezerva ve formě glykogenu. Hypertonický roztok sorbitolu má velkou osmotický tlak a vyjádřené schopnost zvýšit výdej moči.

Na rozdíl od hydrogenuhličitan sodný, Korekce metabolické acidózy s mléčnan sodný je pomalejší, jako jeho zařazení do metabolismu, aniž by došlo k ostré výkyvy v pH. Účinek laktátu sodného se projevuje prostřednictvím 20-30 minut po podání.

Chlorid sodný – plazmozameshchath prostředky, Projevuje detoxifikaci, rehydratace akce, To eliminuje nedostatek sodíku a chloru v různých patologických stavů.

Chlorid vápenatý odstraňuje nedostatek iontů vápníku. Ionty vápníku jsou potřebné pro proces přenosu nervových impulsů, kontrakce kosterního a hladkého svalstva, Aktivity infarkt, tvorba kosti, srážení. Snižuje propustnost buněk a cévní stěny, To brání rozvoji zánětlivých reakcí, zvyšuje odolnost vůči infekci, a může výrazně zvýšit fagocytózy.

Chlorid draselný obnovuje vodní a elektrolytové rovnováhy. Ukazuje negativní stopek- a bathmotropic akce, vysoká dávka – Negativní za-, dromotropní a mírné diuretikum účinek. Podílí se na procesu nervových impulsů. To zvyšuje obsah acetylcholinu a způsobuje vybuzení sympatického rozdělení autonomního nervového systému. To zlepšuje proces redukce kosterního svalu v svalové dystrofie, myasthenia.

Farmakokinetika

Sorbitol rychle zahrnuty do celkového metabolismu, 80-90% který se používá v játrech a uloženy ve formě glykogenu. 5% je uložen v mozkové tkáni, srdeční sval a kosterní sval. 6-12% vylučovány močí.

Když se zavádí do krevního řečiště laktátu sodného se nechá reagovat s oxidem uhličitým a vodou, tváření hydrogenuhličitan sodný, což vede ke zvýšení alkalické rezervy krve. Aktivní v úvahu pouze polovina vstoupila laktát sodný (L izomer), a druhá polovina (Izomer D) To není metabolizován a vylučován v moči.

Chlorid sodný je rychle mizí z cévní, dočasně zvýšit Skrytá. Zvyšuje diurézu.

Svědectví

Pro snížení toxicity, zlepšení mikrocirkulace, Korekce acidobazické rovnováhy, zlepšit hemodynamiku:

- Traumatické, provozní, hemolytic a vypálit šok;

- Peritonitida a obstrukce střevní (před- a pooperační období);

- Akutní renální insuficience různé etiologie;

- Tyreotoxikóza;

- Sepse;

- různé nemoci jater (gepatitah, cholecystitida, akutní a subakutní onemocnění jater, jaterní koma);

- Zvýšený nitrolební tlak v případě mozkového edému.

Režim dávkování

Sorʙilakt^® zavedla dospělý in / bolusu nebo infuzi (60-80 kapky / min).

Na traumatický, Hořet, pooperační a hemolytic šok – podle 200-400 ml 600 ml (3-10 ml / kg tělesné hmotnosti), jednolůžkový, První jet, pak – pokles.

Na onemocnění jater – dávka 200 ml (3.5 ml / kg tělesné hmotnosti) kapat jednou a znovu, denně nebo každý druhý den.

Na Akutní selhání ledvin – jedna dávka 200-400 ml (na 2.5-6.5 ml / kg tělesné hmotnosti) kapat nebo streamovat (cherez znovu 8-12 žádná).

Na prevenci pooperační střevní parézy – 150-300 ml (2.5-5 ml / kg tělesné hmotnosti) na jedné injekci, pokles; může být opakována po každém infuzi 12 h během prvních 2-3 Den po operaci.

Na Léčba pooperační parézy – dávka 200-400 ml (3.5-6.5 ml / kg tělesné hmotnosti) pokles, každý 8 h k normalizaci střevní motility.

Na otok mozku – První jet, a pak kapat (60-80 kapky / min) dávka 5-10 ml / kg tělesné hmotnosti.

Na významné dehydratace / V infuzi Sorbilakta^® To by mělo být provedeno pouze kapání (ne více 200 ml / den).

Děti mladší 6 léta podávání doporučené dávce 10 ml / kg tělesné hmotnosti, letitý 6 na 12 léta – dávka, je poloviční dávky pro dospělé, starší děti 12 léta dávka je stejná, jak pro dospělé.

Vedlejší efekt

Tady jsou: alkalóza a dehydratace (v důsledku hyperosmolární řešení), alergické reakce (kožní vyrážka, svědění).

Kontraindikace

- Alkalóza;

- V případech,, když kontraindikováno infuze velkých objemů tekutiny (mozkové krvácení, tromboembolismus, oběhové dekompenzace, Článek III hypertenze.);

- Přecitlivělost na lék.

FROM opatrnost To by mělo být předepisován pacientům s poruchou funkce jater, vřed, hemoragická kolitida.

Těhotenství a kojení

Údaje o užívání této drogy Sorbilakt^® Těhotenství a kojení nejsou přítomny.

Upozornění

Lék se používá pod kontrolou parametrů acidobazické rovnováhy a krevních elektrolytů, jakož i funkce jater.

Chcete-li používat opatrně u pacientů s kalkulózní cholecystitidou.

Lék se používá, vzhledem osmolarita krve a moči, a kyselina-base status.

Úvod Sorbilakta^® Pacienti s diabetem by měly být pod kontrolou hladiny glukózy v krvi.

Nadměrná dávka

Simtpomy: jev nastává alkalóza, které se rychle přenést na své vlastní, s výhradou k okamžitému ukončení podávání léku.

Léčba: dehydratace symptomatická léčba.

Lékové interakce

Sorʙilakt^® nesmí být smíchán s fosfátem- a přidá se roztok obsahující uhličitan.

Nepoužívá se jako řešení nosiče pro jiné léky.

Podmínky zásobování lékáren

Léčivo je šířen pod lékařský předpis.

Podmínky a termíny

Seznam B. Lék by měl být uložen v suché, chráněn před světlem, dosah dětí, při teplotě od 2 ° do 25 ° C,. Doba použitelnosti – 2 rok.