Mast obsahuje

Aktivní materiál: deproteinizovaná dialyzátu od krve mléčných telat
Když ATH: B05ZA
CCF: Příprava, aktivuje látkovou výměnu v tkáních, zlepšuje trofické a stimulaci procesu regenerace
Kódy ICD-10 (svědectví): I61, I63, I73,0, I73.1, I73,9, I79.2, I83.2, I87.2, S06, T90
Když CSF: 02.14.07
Výrobce: Valeant PHARMACEUTICALS ŠVÝCARSKO GmbH (Švýcarsko)

Dávkování Form, Složení a balení

Řešení pro in / a / m nažloutlé až žlutá, jasný, s výraznou lehký zápach masový vývar.

Pomocné látky: voda d / a.

2 ml – lahviček tmavého skla (5) – obaly Valium polohopisné (5) – balení karton.
5 ml – lahviček tmavého skla (5) – obaly Valium polohopisné (1) – balení karton.

Farmakologický účinek

Stimulátor regenerace tkání. Jedná se o deproteinizovaná krev gemodializat mléčné telata, který obsahuje širokou škálu nízkomolekulárních složek z buněčné hmoty a séru s molekulovou hmotností 5000 D (vč. glykoproteiny, nukleosidy a nukleotidy, aminokyseliny, oligopeptidy).

Solkoseril zlepšuje transport kyslíku a glukózy do buněk, umístěné pod hypoxie, To zvyšuje intracelulární syntézy ATP a zvyšuje dávku aerobní glykolýzy a oxidativní fosforylace, aktivuje reparativní a regenerační procesy v tkáních, To stimuluje proliferaci fibroblastů a syntézu kolagenu stěny nádoby.

Farmakokinetika

Výzkumné farmakokinetické absorpční procesy, Distribuce a eliminace léku standardními způsoby chemická analýza možná, tk. v jejich složení přípravek obsahuje krevní složky a látky, běžně vyskytují v těle.

Svědectví

Porušení periferní arteriální nebo žilní oběh:

- Okluzivní onemocnění periferních tepen ve stupni III-IV podle Fontaine;

- Chronická žilní nedostatečnost, doprovázena trofickými poruchami.

Porušení mozku metabolismu a krevního oběhu:

- Ischemickou cévní mozkovou příhodu;

- Hemorrhagic mrtvice;

- Traumatické poranění mozku.

Režim dávkování

Droga se zavádí do / v kapání (předředěn 250 ml 0.9% roztok chloridu sodného, ​​nebo 5% dextróza), v / pomalé (předředěn 0.9% roztok chloridu sodného, ​​nebo 5% dextróza v poměru 1:1), / M.

Okluzivní onemocnění periferních tepen ve stadiu III-IV podle Fontaine: v / v 20 ml denně. Trvání léčby je až 4 týdny a je určeno klinickým obrazem nemoci.

Chronická žilní nedostatečnost, doprovázena trofickými poruchami: v / v 10 ml 3 krát týdně. Délka léčby není větší než 4 týdny a je určeno klinickým obrazem nemoci. Máte-li místní trofické poruchy tkáň se doporučuje simultánní terapie s gelovou Solkoseril, a pak Solkoseril mast.

Traumatické poranění mozku, metabolická a cerebrovaskulární onemocnění: I / 10-20 ml denně po dobu 10 dnů. Další – / M nebo / od 2 ml do 30 dnů.

Pokud / úvod nemožný, lék může být podáván / m 2 ml / den.

Vedlejší efekt

Alergické reakce: zřídka – kopřivka, horečka.

Lokální reakce: zřídka – hyperemie, otok v místě vpichu.

Kontraindikace

- Dětství a dospívání nahoru 18 léta (Údaje o bezpečnosti chybějících);

- Těhotenství (Údaje o bezpečnosti chybějících);

- Kojení (Údaje o bezpečnosti chybějících);

- Ustavený přecitlivělost na hovězí krve dialyzátu;

- Přecitlivělost na deriváty kyseliny parahydroxybenzoové (E216 a E218) a volná kyselina benzoová (E210).

FROM opatrnost použití u pacientů s hyperkalémie, selhání ledvin, srdeční arytmie, Při současné drogové draselný (tk. Solkoseril obsahuje draslík), když oligurie, anurii, plicní edém, závažné srdeční selhání.

Těhotenství a kojení

K dnešnímu dni, žádné případy neznámých teratogenní účinky Solcoseryl, Nicméně, v průběhu těhotenství, lék by měl být používán s opatrností, o přísných podmínek a pod dohledem lékaře.

Údaje o bezpečnosti léku Solkoseril CHYBÍ laktace, pokud je to nutné, preskripce by měla přestat kojit.

Upozornění

V případě nežádoucích účinků by měli přestat používat produkt a symptomatická léčba.

Nadměrná dávka

Zatím, případy předávkování drogami Solkoseril při použití v souladu s indikací v doporučených dávkách nebyly hlášeny.

Lékové interakce

Chcete-li použít k opatrnosti v souvislosti s drogami, zvyšuje koncentraci draslíku v krvi (doplňky draslíku, draslík šetřící diuretika, ACE inhibitory).

Farmaceutické interakce

Lék by neměl být zmatený při podávání s jinými léky (zejména Bylinné extrakty).

Препарат несовместим с парентеральными формами Ginkgo biloba, naftidrofuryl a bentsiklana fumarát.

Podmínky zásobování lékáren

Léčivo je šířen pod lékařský předpis.

Podmínky a termíny

Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí, tmavém místě při teplotě ne vyšší než 25 ° C. Doba použitelnosti – 5 léta.