Solkoderm

Aktivní materiál: octová kyselina, kyselina mléčná, kyselina dusičná, dihydrátu kyseliny šťavelové, Median dusičnan
Když ATH: D11AF
CCF: Přípravek pro topickou léčbu benigní kožních lézí s vypalovat a mumifikované akce
ICD-10 kódy (svědectví): A63.0, B07, D22
Když CSF: 29.11.01
Výrobce: Valeant PHARMACEUTICALS ŠVÝCARSKO GmbH (Švýcarsko)

Dávkování Form, Složení a balení

Řešení pro venkovní použití jasný, bezbarvý.

Pomocné látky: voda distillirovannaya.

0.2 ml – bezbarvé skleněné lahvičky (1) kompletní s plastovým aplikátorem (1) a skleněné kapiláry (2) – obaly Valium polohopisné (1) – balení karton.

Farmakologický účinek

Léčivo pro lokální ošetření povrchových benigních kožních lézí.

Kombinované účinky na postiženou oblast kůže komponent solkoderm poskytuje přímý svého života fixace následuje mumifikace patologicky změněnou tkáň, s níž je léčivo přichází do styku.

Přímé působení léčiva se odráží ve vzhledu kůže změna barvy charakteristické šedé nebo světle nažloutlý. Odumřelých tkání po expozici léku a odvodněny jako mumifikace stává tmavě hnědé barvy. Tvořil spontánně mumifikovaná strup loupe off po několika dnech nebo týdnech.

Léčení probíhalo rychle; komplikace, jako sekundární infekce nebo výskytu zjizvené tkáně jsou vzácné.

Farmakokinetika

Při použití Solcoderm není pozorováno žádné významné absorpci účinné látky přes kůži; vzhledem k minimálním množství terapeutické dávky přípravku nemá žádný systémový účinek na organismus.

Svědectví

Pro místní použití při léčení benigních kožních změn:

- Běžné bradavice (Běžná bradavice);

- Plantární bradavice (Bradavice plantaris);

- Genitální bradavice (Ostré kondylomy);

- Nevokletochny névus, testován na dobroty (Névus naevo-cellularis).

Režim dávkování

Solkoderm určen pouze k zevnímu použití; postup by měl být proveden kvalifikovaným lékařem nebo zdravotnickým personálem pod dohledem lékaře.

Před zákrokem, v oblasti postižené oblasti kůže smísí s ethanolem nebo éteru. Solkoderm aplikovat přímo na postiženou oblast kůže. Pro použití léčiva na kůži pomocí speciálního plastového aplikátor s ostrými a tupými konci, K dispozici v balení. Ostrou hranu se používá hlavně pro použití výrobku na malé oblasti postiženou kůži; tupý konec se používá k léčbě rozsáhlých lézí.

Jako alternativní způsob použití produktu pomocí dodaného skleněnou kapiláru. Spojená oblast kožních lézí 2-3 cm² To může také být zpracovány s použitím skleněného kapilárního. Chcete-li vyplnit drog skleněnou kapiláru, musí být ponořeny po dobu několika minut v roztoku Solkoderm. Zvláště opatrní buďte s aplikací, vyhnout se použití příliš mnoho roztoku Solkoderm a poškodit základní vrstvy tkáně. Mělo by se používat ve formě roztoku, neboť absorbuje kožní tkáně postižené oblasti.

Solkoderm jemně aplikuje na postižené oblasti kůže nebo plastické hmoty skleněnou kapilárou aplikátoru a potom rozděleny na povrchu vybrané oblasti kůže s jemným tlakem pomocí plastové aplikátoru až do úplného penetrace roztoku do tkaniny. Během následné 3-5 min je třeba pečlivě pozorovat změny, vyskytující se na ošetřovanou plochu: změna barvy kůže se vyskytuje s výskytem charakteristického světle šedé nebo nažloutlý. Tento postup se musí opakovat, dokud, To se nestane, dokud se výše uvedené změny barvy kůže.

Při léčení bradavic zrohovatělé horní vrstvy stratům corneum, musí být odstraněny.

Ovlivněn průměr kůže více než 10 mm zpracovávány pouze solkoderm, pokud se prokáže,, že pouze patologicky pozměněna horní vrstva kůže.

V přítomnosti více lézí ošetření pleti solkoderm by mělo být prováděno v několika stupních, v intervalech asi 4 v týdnu. V průběhu každého postupu nelze zpracovat více 2-3 léze celkové ploše nejvýše 2-3 cm².

Během několika dní po zákroku ošetřená plocha kůže se stává tmavě hnědou barvu a zaschnutí vytvoří strup. V případě nevyhovující mumifikace lze patologicky změněné tkáně provádí druhý postup, během několika dnů.

Pro, s cílem usnadnit stanovení a mumifikace patologicky změněny tkáně, podstupujících léčbu, postižené oblasti by se mělo zacházet 2-3 krát / den výtěr, navlhčený 70% Ethanolový roztok (zejména po koupeli nebo po mytí).

Neodstraňujte strup škrabkou nebo pomocí mechanických prostředků. Strup by měl spadnout samovolně, jinak je to možné poruchy hojení tkání a jizev.

Vedlejší efekt

Lokální reakce: mírné přechodné erytém a čas výskytu ischemické bílého kroužku na zdravou kůži v okolí místa aplikace léku (nevyžadují zvláštní zacházení); přechodné pálení během několika minut po aplikaci; Ve velmi vzácných případech – změny pigmentace kůže a zjizvení.

Kontraindikace

- Maligní novotvary kůže, náchylný k metastazovat (vč. zlokachestvennaya melanomu);

- Výraznou tendenci tvořit jizvy.

Solkoderm nemůže být použit pro odstranění pih a keloidní jizvy.

Těhotenství a kojení

Studie o možném dopadu drog na těle žen během těhotenství a kojení dosud nebyla provedena. Solkoderm Použití v průběhu těhotenství a kojení je možné pouze v případě,, kde potenciální přínos jeho použití převyšuje potenciální riziko pro plod nebo dítě.

Experimentální studie Studie na zvířatech ukázaly, že neexistuje rizikový faktor pro plod.

Upozornění

Nepoužívejte drogy Solkoderm na zanícenou pokožku.

Extrémní pozornost je třeba věnovat při léčbě drogové Solkoderm benigní kožní nádory, předtím podroben působení s jinými léky, jiné metody.

Po biopsii postižené oblasti kůže se doporučuje vyčkat 8-10 dnů, Před pokračováním pracovního roztoku Solkoderm.

Při léčbě postižených oblastech, přilehlé k sliznice, vč. kolem očí, by měly přijmout zvláštní opatření.

Dojde-li k náhodné hit na řešení Solkoderm zdravou kůži, je nutno ihned odstranit pomocí vodní mokré vatový tampon. Pokud dojde k náhodné hit v roztoku oční Solkoderm, naléhavá potřeba vypláchnout oči velkým množstvím vody nebo pomocí slabého louhu (1% hydrogenuhličitan sodný). Kapek roztoku Solkoderm, pasti na nábytek nebo oblečení, je třeba umýt vodou, jak Solkoderm mohou zničit materiály, jsou vyrobeny.

V případě bolesti v době použití léčby léčivem by měly být okamžitě přerušena.

Když se vyjádřil silnou lokální podráždění a svědění na kůži, přilehlé k místě aplikace léku, Doporučená krém, obsahující kortikosteroidy, nebo mast, které nemají anestetické účinky.

Před dosažením úplné hojení lézí léčených solkoderm (o 2-4 měsíců po léčbě) Vyhněte se přímému slunečnímu záření a ultrafialové záření.

U každého léčebného postupu, musíte použít novou lahvičku, tk. po otevření ampule roztoku je chemicky stabilní solkoderm. Po otevření lahvičku by měly být skladovány ve svislé poloze upevnění ve speciálním slotu obrysu balení pro ampulí.

Před likvidací použitou ampule, zbytky roztoku musí být smyta v tekoucí vodě. Prázdný lahvička může být vyvolána do koše.

Použití v pediatrii

Nejsou žádná omezení týkající se užívání této drogy v Solkoderm starší děti 5 léta.

Nadměrná dávka

Příznaky: aplikace drog Solkoderm příliš vysoké dávky mohou způsobit popáleniny kyseliny a poškození hlubších vrstev kůže.

Léčba: vřed, zformovaná v důsledku předávkování, To je zacházeno jako normální zranění.

Lékové interakce

Interakce Solkoderm s jinými léky není stanovena aktuální.

Podmínky zásobování lékáren

Léčivo je šířen pod lékařský předpis.

Podmínky a termíny

Lék by měl být skladován mimo dosah dětí při teplotě 8 ° C až 20 ° C. Zacházejte s ním opatrně! Doba použitelnosti – 2 rok.