Gilbertův syndrom – příznaky, diagnostika, Syndrom léčba Gilbertův

Gilbertův syndrom – porucha konjugace (spojující) Bilirubin je přenášen geneticky. Toto onemocnění je častější u mužů. Impulsem pro rozvoj patologického procesu jsou obvykle převedeny infekce, zejména virová hepatitida, geneticky podmíněná vady enzymového systému jater (nedostatek specifického enzymu glyukuroniltransferazy).

Hlavním klinickým příznakem: občas žloutenka, zejména intenzivní výraz na skléře, rostoucí pod vlivem napětí a snižuje nebo zmizí během období tiché. Tam může být letargie, slabost, stálé bolesti v pravém horním kvadrantu.

Ve studii pacientů definovaných zvětšení jater; Biochemické studie ukazují nárůst krevních hladin nekonjugovaného (nesouvisející s proteinem) bilirubin, normální hladiny jaterních enzymů (TOOLS, Asat, alkalické fosfatázy), které, spolu s normálním ultrazvuku jater eliminuje virovou hepatitidu.

Ve prospěch potvrzení přítomnosti Gilbertova syndromu ukazuje test s hladověním: dokázaný, po 24 až 48 hodina koncentrace v krvi při hladovění na nekonjugovaný zvýšení 2 doba.

Nemoc je prodloužen, vlny.

Gilbertův syndrom příznivé počasí.

V době zvýšené příznaků žloutenky doporučuje šetřící režim, Diabetická výživa, příjem sedativa, choleretic drogy.