Crigler-Najjar syndrom – Diagnóza a léčba

Nemoc je dědičná. Vzhledem k nedostatku enzymu glukuronyl, přičemž zlomené konjugace procesy (spojující) bilirubin bílkovina. Choroba se projevuje ihned po narození: vzhledem k vysokým úrovním nepřímého bilirubinu Rychle se zdá, a postupuje k žloutenka příznaky centrální nervové soustavy - škubání, Poruchy okohybných.

Diagnóza Crigler-Najjar syndrom

Diagnóza je potvrzena přítomností typických klinických symptomů, prudký nárůst krevních ukazatelů volného nekonjugovaný bilirubin. Během histologického vyšetření určí slabé známky tukové degeneraci buněk PE; Chaney, fibróza. Nemoc je vážná a může mít za následek * vést ke smrti buněk v toxických poškození centrálního nervového systému, (mozek).

Léčba Crigler-Najjar syndrom

Fytoterapie, terapie dezintoksikatsionnaya, výměnná transfuze.