Nemoc je dědičná. Vzhledem k nedostatku enzymu glukuronyl, přičemž zlomené konjugace procesy (spojující) bilirubin bílkovina. Choroba se projevuje ihned po narození: vzhledem k vysokým úrovním nepřímého bilirubinu Rychle se zdá, a postupuje k žloutenka příznaky centrální nervové soustavy - škubání, Poruchy okohybných.
Diagnóza je potvrzena přítomností typických klinických symptomů, prudký nárůst krevních ukazatelů volného nekonjugovaný bilirubin. Během histologického vyšetření určí slabé známky tukové degeneraci buněk PE; Chaney, fibróza. Nemoc je vážná a může mít za následek * vést ke smrti buněk v toxických poškození centrálního nervového systému, (mozek).
Fytoterapie, terapie dezintoksikatsionnaya, výměnná transfuze.
Tento web používá soubory cookie a služby ke shromažďování technických údajů od návštěvníků za účelem zajištění výkonu a zlepšení kvality služeb.. Pokračováním v používání našich stránek, automaticky souhlasíte s používáním těchto technologií.
Přečtěte si více