Dědičná choroba, v důsledku porušení vnitrobuněčné přepravy konjugované (příbuzný) bilirubin, a jeho vylučování do žluči. V důsledku toho, bilirubin prostřednictvím sinusových pólů hepatocytech (jaterní buňky) vstupuje do krevního oběhu.
Klinický obraz dominuje jevu! želtuhi, Poukazuje na to, barvení tmavá moč, zvětšení jater.
Krev je dána vysokým obsahem přímého bilirubinu; při RTG vyšetření s kontrastními látkami, zaujatý ústy, určován "MUTE" žlučníku, T. to je. žlučník není kontrastní a není určena.
S nárůstem příznaků žloutenky je choleretic terapie.
Příznivé prognóza.
Dědičná choroba, ydentychnoe Johnson syndrom Dabyna-, ale vada vylučování bilirubinu tento patologický proces méně významný. Na rozdíl od toho Dubinův-Johnsonův syndrom, Rotorův syndrom, kdy žlučník během holetsistografii kontrastoval.
Příznivé prognóza, Léčba spočívá ve jmenovací choleretic, sedativa, detoxikační terapie, vhodná strava.
Tento web používá soubory cookie a služby ke shromažďování technických údajů od návštěvníků za účelem zajištění výkonu a zlepšení kvality služeb.. Pokračováním v používání našich stránek, automaticky souhlasíte s používáním těchto technologií.
Přečtěte si více