SALAMOL ECO
Aktivní materiál: Salbutamol
Když ATH: R03AC02
CCF: Bronchodilatancia – beta2-adrenomimetik
Když CSF: 12.01.01.02.01
Výrobce: NORTON WATERFORD (Irsko)
Léková forma, STRUKTURA A BALENÍ
Aerosol pro inhalaci dávky, při nástřiku na sklo tvoří bílé skvrny.
1 dávka | |
salbutamol (ve formě síranů) | 100 g |
Pomocné látky: ethanol, gidroftoralkan (HFA-134a).
200 dávky – hliníkové válce s inhalačního přístroje (1) – Plastová pouzdra (1) – balení karton.
POPIS ÚČINNÝCH LÁTEK
Farmakologický účinek
Beta-adrenomimetik s primární vliv na β2-adrenoreceptory (lokalizované, zejména, v průduškách, miometrium, cévy). Brání a eliminuje bronhospazm; snižuje odpor dýchacích cest, zvyšuje vitální kapacitu plic. Brání histaminu, pomalu reagující látky z tukové buňky a neutrofilů chemotaxe faktory. Ve srovnání s jinými léky této skupiny má méně výrazné pozitivní Chrono- a inotropní účinek na myokard. Způsobuje rozšíření věnčitých tepen, prakticky žádný snižuje reklama. Má tokoliticescoe účinek, snížení aktivity oxytocics tón a oxytocics.
Farmakokinetika
Při použití spreje rychlé absorpci salbutamol v krvi; Nicméně jeho koncentrace v plazmě při použití v doporučených dávkách jsou velmi nízké nebo dosáhnou mez detekce.
Po příjmu salbutamol je dobře vstřebává ze zažívacího traktu. Vazba na plazmatické bílkoviny je 10%. To je metabolizován v “první průchod” v játrech a, možná, ve stěně střeva; hlavní metabolit – neaktivní síran konjugátu. Salbutamol není metabolizován v plicích, Tak jeho poslední metabolismus a vylučování po vdechnutí závisí na použití, Definuje vztah mezi inhalační a neúmyslné požití sal′butamolom.
T1/2 z plazmy je 2-7 žádná. Salbutamol rychle vrátí s močí ve formě metabolitů a nezměněné látky; v malém množství vylučuje s výkaly.
Svědectví
Prevence a pomoc Bronchospasmus u všech forem astmatu. Reverzibilní obstrukce dýchacích cest s chronická bronchitida a rozedma plic, bronchoobstructive syndrom u dětí.
Ohrožující nedonošených se kontraktilní aktivitu dělohy; narození před 37-38 týdnů těhotenství; děložního hrdla, tepovou frekvenci snížení závislosti na stahy dělohy během období dilatace čípku a exilu. Jako preventivní opatření během operací na těhotné dělohy (cyklické překrývání svaru selhání vnitřní děložní OS).
Režim dávkování
Uvnitř jako základní nástroje pro dospělé a děti ve věku od 12 léta – podle 2-4 mg 3-4 x / den, pokud je to nutné, může být dávka zvýšena na 8 mg 4 x / den. Pro děti 6-12 léta – podle 2 mg 3-4 x / den; děti 2-6 léta – 1-2 mg 3 x / den.
V inhalační Úvod dávka závisí na příslušné lékové formy, četnost aplikace závisí na důkazy a klinické situace.
Jako tokolitičeskogo fondy dávají/odkapávací v dávce 1-2 mg.
Vedlejší efekt
Kardiovaskulární systém: přechodné periferních cév, mírná tachykardie.
CNS: bolest hlavy, závrať, nevolnost, zvracení.
Metabolismus: kaliopenia.
Alergické reakce: V několika málo případech, – angioedém, alergické reakce v podobě kožní vyrážky, kopřivka, hypotenze, kolaps.
Ostatní: třes rukou, vnitřní třes, napětí; zřídka – paradoxní bronchospasmus, svalové křeče.
Kontraindikace
Hrozba potrat v prvním a druhém trimestru těhotenství, předčasné odloučení placenty, nebo krvácení v třetím trimestru těhotenství zhoršila; Děti do let 2 léta; přecitlivělost na sal′butamolu.
Těhotenství a kojení
Salbutamol je kontraindikován při nebezpečí potratu v prvním a druhém trimestru těhotenství, předčasné zborcení placenty, nebo krvácení v třetím trimestru těhotenství toxaemia.
Je-li to nezbytné, využívání salbutamol, je-li těhotenství by mělo korelovat očekávané prospěchu léčby pro matku a potenciální riziko pro plod. V současné době, nedostatečné údaje o bezpečnosti salbutamol v počátku těhotenství. Salbutamol je vylučován do mateřského mléka, Proto pokud musíte použít během kojení by měl také posoudit očekávané prospěchu léčby pro matku a potenciální riziko pro dítě.
Upozornění
Buďte opatrní při používání tahiaritmiah a jiných porušení srdeční rytmus, vysoký tlak, miokardite, zel srdce, aortální stenóza, cukrovka, tyreotoxikóza, glaukom, akutní srdeční selhání (kontroly lékaře).
Zvýšení dávky nebo frekvence příjmu salbutamol by měli dohlížet lékař. Snižování intervalu je možné pouze ve výjimečných případech a musí být přísně odůvodněno.
Při použití salbutamol je riziko vzniku gipokaliemii, Tedy v období léčby u pacientů s bronchiálním astmatem silné proudy by měla sledovat hladinu draslíku v krvi. Gipokaliemii riziko se zvyšuje s hypoxie.
Lékové interakce
Spolu s použitím salbutamol s nekardioselektivnymi písmeno beta-adrenoblokatorami možné vzájemné potlačování terapeutických účinků; theofylin – zvýšené riziko tachykardie a arytmie, v konkrétní, supraventrikulární extrasystoly.
Spolu s použitím salbutamol a Xantina deriváty, GKS nebo dioretikov zvyšuje riziko vzniku gipokaliemii.