RULID

Aktivní materiál: Roksitromitsin
Když ATH: J01FA06
CCF: Makrolidová antibiotika
Když CSF: 06.07.01
Výrobce: SANOFI-AVENTIS Francie (Francie)

Dávkování Form, Složení a balení

Pills, povlečený bílá, čočkovitý, cylindrický, Ryté “164” na jednu stranu.

Pomocné látky: hydroksypropyltsellyuloza, poloxamer, povidon K30, koloidní oxid křemičitý, magnesium-stearát, mastek, kukuřičný škrob.

Složení skořepiny: gipromelloza, dextróza bezvodnaya, Oxid titaničitý, propylenglykol.

10 PC. – puchýře (1) – balení karton.

Farmakologický účinek

Semisyntetické makrolidové antibiotikum, pro orální podávání.

Chcete-li lék citlivý: Streptococcii skupiny A a B, včetně Str. pyogenes, Str. agalactia, Str. Mírný, saunguis, viridans. Streptococcus pneuinoniae; Neisseria meningitidis; Branhamella catarrhalis; Bordetella pertussis; Listeria monocytogenes: Corynebacterium diphtheriae; Clostridium; Mycoplasma pneumoniae; Pasteurella multocida; Ureaplasma urealyticum; Chlamydia trachomatis, pneumoniae a psittaci; Legionella pneumophila; Campylobacter; Gardnerella vaginalis. Tím, různě citlivé drogy: Haemophilus influenzae; Bacteroides fragilis a Vibrio cholerae. Pro rezistentní: Enterobacteriaceae, Pseudomonas, Acinetobacter.

Farmakokinetika

Lék je po perorálním podání rychle absorbován. Další makrolidy roxithromycin stabilní v kyselém prostředí žaludku. Léčivo pro 15 minut před jídlem žádný vliv na farmakokinetiku.

To je detekován v séru po 15 minut po podání. Poté, co vzal drogu v dávce 0.15 r maximální koncentrace v krvi je, průměrný, 6.6 mg / l a je dosaženo prostřednictvím 2.2 žádná. Vezmeme-li lék v pravidelných intervalech 12 h zajišťuje, že efektivní koncentrace v krvi pro dnů. Rovnovážný stav plazmy je dosažen 2 a 4 nedávno. Lék dobře proniká do mnoha tkáních, zejména ve světle, v mandlích a prostaty. Léčivo také dobře proniká do buněk, zejména v neutrofilech a monocytech, podněcování jejich fagocytární aktivitu. Propojení krevní protein je 96%, To je nasycen v přírodě a snižuje v koncentracích vyšších než roxithromycin 4 mg / l.

Roxithromycin je jen částečně metabolizuje, více než polovina účinné látky se vylučuje nezměněné stolicí převážně, a moč. Poločas po jednorázové dávky léku je, průměrný, 10.5 žádná.

Svědectví

• léčení vnímavých infekcí, včetně infekcí horních cest dýchacích, infekce dolních cest dýchacích, infekce kůže a měkkých tkání, Infekce močových cest (včetně infekcí, Sexuálně přenosné infekce, s výjimkou kapavky), infekce ve stomatologii.
• Prevence meningokokových meningitida ulic, byli v kontaktu s pacientem.

Režim dávkování

Dospělí jmenovat 150 mg 2 x / den, ráno a večer, před jídlem.

Děti lék designovaný v závislosti na tělesné hmotnosti, druhu patogenu a na závažnosti infekce. Doporučená dávka je 5-8 mg / kg / den, Délka léčby není více 10 dnů.

Pacienti s jaterní selhání drog jmenovaný dávky 150 mg 1 Čas / den.

Vedlejší efekt

Na části zažívacího traktu a játrech: nevolnost, zvracení, žaludeční potíže, průjem, přechodné zvýšení transamináz a alkalické fosfatázy.

Ostatní: alergické reakce.

Kontraindikace

• Přecitlivělost na makrolidy;
• Současné užívání léků, jako je ergotamin a dihydroergotamin;
• těhotenství;
• laktace.

Těhotenství a kojení

Lék je kontraindikován.

Upozornění

Při jmenování lék pro pacienty s jaterní nedostatečností zvláštní péči, sledování funkce jater a úprava dávky. Při jmenování lék pacientům s nedostatečností ledvin, stejně jako u starších pacientů je třeba upravit dávku nevzniká.

Nadměrná dávka

V případě předávkování se žaludek umyté a symptomatická léčba. Neexistuje žádné specifické antidotum.

Lékové interakce

Kombinované použití ergotaminu derivátů a ergotaminopodobnymi dekongesci není povoleno, protože to může vést k rozvoji “ergotismus” nekróza tkáně a končetin. Pokud současně s digoxinem může zvýšit jeho absorpci.

Makrolidová antibiotika může zvýšit sérové ​​koncentrace terfenadinu, pokud jsou užívány, , které mohou vést k vážným komorových arytmií.

Podmínky a termíny

Doba použitelnosti – 2 rok.