RIBOMUNIL

Aktivní materiál: bakteriální ribozomy, tytrovannыe na 70% ribonukleová kyselina
Když ATH: J07AX
CCF: Imunostimulační Příprava bakteriálního původu
ICD-10 kódy (svědectví): H66, J15, J31, J32, J35.0, J37, J42, J45
Když CSF: 12.05.08.02
Výrobce: Pierre Fabre léku PRODUCTION (Francie)

Dávkování Form, Složení a balení

Pills kolo, čočkovitý, bílá nebo téměř bílá, bez zápachu.

Pomocné látky: křemík, magnesium-stearát, sorbitol.

12 PC. – puchýře (1) – balení karton.

Pills kolo, čočkovitý, bílá nebo téměř bílá, bez zápachu.

Pomocné látky: křemík, magnesium-stearát, sorbitol.

4 PC. – puchýře (1) – balení karton.

Granule pro orální roztok bílá, bez zápachu.

Pomocné látky: polyvidon, D-mannitol.

Sáčky z laminovaného papíru (4) – balení karton.
Tašky z hliníkové fólie (4) – balení karton.
Plastové Sáčky (4) – balení karton.

Farmakologický účinek

Imunomodulátor bakteriálního původu. Ribomunil na ribozomální-proteoglykan komplexu, který zahrnuje nejběžnější patogeny horních dýchacích cest a dýchacích cest.

Zahrnuto v přípravě ribozomu obsahující antigeny, identické povrchové antigeny bakterií, a při požití, způsobují tvorbu specifických protilátek k těmto patogenům (účinek vakcíny). Membránové proteoglykany stimulace nespecifické imunity, která se projevuje zvýšení fagocytární aktivitu makrofágů a leukocytů polyjaderných, zvýšení nespecifické faktory odporu. Droga stimuluje funkci T- a B-lymfocyty, výroba v séru a sekreční imunoglobulinů typu IgA, Interleukin-1, a alfa- a gama-interferon. To vysvětluje Ribomunyl preventivní účinek proti respiračním virovým infekcím.

Aplikace Ribomunyl komplexní terapie může zlepšit efektivitu a zkrátit dobu léčby, výrazně snižují potřebu antibiotik, bronchospasmolytics, prodloužit dobu remise.

Farmakokinetika

Údaje o farmakokinetice Ribomunil nejsou poskytovány.

Svědectví

- Prevence a léčba opakovaných infekcí horních cest dýchacích (ušní zánět, rýma, zánět dutin, zánět hltanu, laringit, bolení v krku) U pacientů nad 6 měsíce;

- Prevence a léčba infekcí recidivujících dýchacích cest (chronická bronchitida, průdušnice, pneumonie, infektsionnozavisimaya astma) U pacientů nad 6 měsíce;

- Prevence opakovaných infekcí u rizikových pacientů (často a chronicky nemocné, Před začátkem podzim-zimní sezóny, zejména v ekologicky citlivých oblastech, pacienti s chronickým onemocněním horních cest dýchacích, chronická bronchitida, astma, vč. starší děti 6 měsíců a starší osoby).

Režim dávkování

Dospělí a děti starší 6 Měsíce lék předepsán 1 Čas / den ráno na lačný žaludek.

Jedna dávka (bez ohledu na věk) je 3 poutko. podle 0.25 mg (z 1/3 jedna dávka), nebo 1 poutko. podle 0.75 mg (jedna dávka), nebo pelety 1 taška, předem rozpuštěného převařené vody se při teplotě místnosti.

V prvním měsíci léčby a / nebo profylaktické Ribomunil užívat denně první 4 den, každý týden 3 týdny. V následujícím 2-5 Měsíce – první 4 den každého měsíce.

Malé děti jsou vyzýváni, aby jmenovat přípravek ve formě pelet.

Vedlejší efekt

K dispozici je zřídka.

Ze zažívacího systému: salivace na začátku léčby, nevolnost, zvracení, průjem.

Alergické reakce: kopřivka, angioedém.

Kontraindikace

- Autoimunitní onemocnění;

- Přecitlivělost na lék.

Těhotenství a kojení

Speciální studie týkající se bezpečnosti a účinnosti Ribomunyl v průběhu těhotenství a kojení nebyla.

Aplikace Ribomunyl během těhotenství a kojení (kojení) To je možné pouze po vyhodnocení předpokládaných přínosů pro matku a potenciálního rizika pro plod a dítě.

Upozornění

Pacienti by měli být upozorněni na možnost vzniku přechodné zvýšení tělesné teploty 2-3 den, což je projevem léčebného účinku léku a nevyžaduje, obvykle, přerušení léčby. Stoupající teploty mohou někdy být doprovázena několika mírné a přechodné příznaky infekce horních cest dýchacích.

Nadměrná dávka

V současné době, případy předávkování drogami byly hlášeny Ribomunil.

Lékové interakce

Zatím klinicky významné lékové interakce nejsou popsány droga Ribomunil.

Ribomunil mohou být kombinovány s jinými léky (antibiotika, broncholytics, protizánětlivé léky).

Podmínky zásobování lékáren

Léčivo je šířen pod lékařský předpis.

Podmínky a termíny

Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí a dopravy (všechny druhy dopravy krytou) při teplotě od 15 ° C až 25 ° C,. Doba granulí a tablet 1 dávka – 3 rok. Doba použitelnosti tablet 1/3 dávka – 5 léta.