Retinalamin

Aktivní materiál: Komplex polypeptid frakce sítnice skotu nebo prasat (retinalamin)
Když ATH: S01XA
CCF: Příprava, zlepšuje funkční stav sítnice, Systém pro použití v Oční lékařství
ICD-10 kódy (svědectví): H35.0, H35.3, H35.5, H36.0, H40.1
Když CSF: 15.03.03
Výrobce: GEROPHARM Ltd. (Rusko)

Dávkování Form, Složení a balení

Valium pro léčiva roztoku pro i / m a parabulbarnom ve formě prášku nebo porézní hmoty bílá nebo bílá s nažloutlým odstínem.

Pomocné látky: glycin (17 mg).

Lahvičky 5 ml (5) – balení karton.
Lahvičky 5 ml (10) – balení karton.

Farmakologický účinek

Stimulátor regenerace tkání, peptid bioregulator.

To má stimulační účinek na fotoreceptory a sítnice buněčných elementů, Zlepšuje funkční interakci pigmentového epitelu a fotoreceptorů vnějším segmentům v degenerativních změn, urychluje obnovu citlivosti na světlo sítnice.

Normalizuje vaskulární permeabilitu, Stimuluje reparační procesy v chorob a poranění sítnice.

Farmakokinetika

Složitá struktura Retinalamin^®, skládající se z bioaktivních peptidů, obsahující komplex aminokyseliny a které mají celkový multi-funkční kroky, Neumožňuje normální farmakokinetická analýza jednotlivých složek.

Svědectví

- Kompensirovannaya pervichnaya otkrыtougolynaya glaukom;

- Diabeticheskaya retinopatie;

- Posttravmaticheskaya a postvospalitelynaya tsentralynaya dystrofie setchatki;

- Centrální a periferní tapetoretinalnoy abiotrophy.

Režim dávkování

Droga se podává parabulbarno nebo / m 5-10 mg 1 x / den po dobu 5-10 dnů. Pokud je to nutné, druhý kurz prostřednictvím 3-6 Měsíce.

Podmínky přípravu roztoku

Obsah lahvičky se rozpustí v 1-2 ml 0.5% prokain řešení (novokain), voda na injekci, nebo 0.9% roztokem chloridu sodného.

Vedlejší efekt

Tady jsou alergické reakce, pokud jsou přecitlivělí na složky této drogy.

Kontraindikace

- Individuální přecitlivělost na lék;

- Těhotenství.

Těhotenství a kojení

Lék je kontraindikován v průběhu těhotenství.

Upozornění

–

Nadměrná dávka

Údaje o předávkování drogami Retinalamin^® žádná.

Lékové interakce

Lékové interakce lék Retinalamin^® nejsou zveřejněny.

Podmínky zásobování lékáren

Léčivo je šířen pod lékařský předpis.

Podmínky a termíny

Seznam B. Lék by měl být uložen v suché, chráněn před světlem, od dětí při teplotě 2 ° C až 20 ° C,. Doba použitelnosti – 3 rok.