Retinalamin
Aktivní materiál: Komplex polypeptid frakce sítnice skotu nebo prasat (retinalamin)
Když ATH: S01XA
CCF: Příprava, zlepšuje funkční stav sítnice, Systém pro použití v Oční lékařství
ICD-10 kódy (svědectví): H35.0, H35.3, H35.5, H36.0, H40.1
Když CSF: 15.03.03
Výrobce: GEROPHARM Ltd. (Rusko)
Dávkování Form, Složení a balení
Valium pro léčiva roztoku pro i / m a parabulbarnom ve formě prášku nebo porézní hmoty bílá nebo bílá s nažloutlým odstínem.
1 fl. | |
Komplex polypeptid frakce sítnice skotu nebo prasat (retinalamin) | 5 mg |
Pomocné látky: glycin (17 mg).
Lahvičky 5 ml (5) – balení karton.
Lahvičky 5 ml (10) – balení karton.
Farmakologický účinek
Stimulátor regenerace tkání, peptid bioregulator.
To má stimulační účinek na fotoreceptory a sítnice buněčných elementů, Zlepšuje funkční interakci pigmentového epitelu a fotoreceptorů vnějším segmentům v degenerativních změn, urychluje obnovu citlivosti na světlo sítnice.
Normalizuje vaskulární permeabilitu, Stimuluje reparační procesy v chorob a poranění sítnice.
Farmakokinetika
Složitá struktura Retinalamin®, skládající se z bioaktivních peptidů, obsahující komplex aminokyseliny a které mají celkový multi-funkční kroky, Neumožňuje normální farmakokinetická analýza jednotlivých složek.
Svědectví
- Kompensirovannaya pervichnaya otkrыtougolynaya glaukom;
- Diabeticheskaya retinopatie;
- Posttravmaticheskaya a postvospalitelynaya tsentralynaya dystrofie setchatki;
- Centrální a periferní tapetoretinalnoy abiotrophy.
Režim dávkování
Droga se podává parabulbarno nebo / m 5-10 mg 1 x / den po dobu 5-10 dnů. Pokud je to nutné, druhý kurz prostřednictvím 3-6 Měsíce.
Podmínky přípravu roztoku
Obsah lahvičky se rozpustí v 1-2 ml 0.5% prokain řešení (novokain), voda na injekci, nebo 0.9% roztokem chloridu sodného.
Vedlejší efekt
Tady jsou alergické reakce, pokud jsou přecitlivělí na složky této drogy.
Kontraindikace
- Individuální přecitlivělost na lék;
- Těhotenství.
Těhotenství a kojení
Lék je kontraindikován v průběhu těhotenství.
Upozornění
–
Nadměrná dávka
Údaje o předávkování drogami Retinalamin® žádná.
Lékové interakce
Lékové interakce lék Retinalamin® nejsou zveřejněny.
Podmínky zásobování lékáren
Léčivo je šířen pod lékařský předpis.
Podmínky a termíny
Seznam B. Lék by měl být uložen v suché, chráněn před světlem, od dětí při teplotě 2 ° C až 20 ° C,. Doba použitelnosti – 3 rok.