Rennes
Aktivní materiál: Uhličitan vápenatý, Uhličitan hořečnatý
Když ATH: A02AX
CCF: Antacida
ICD-10 kódy (svědectví): K30, R10.1, R12, R14
Když CSF: 11.01.04
Výrobce: BAYER SPOTŘEBITELŮ CARE AG (Švýcarsko)
Dávkování Form, Složení a balení
◊ Žvýkací tablety bílá s kremovatym, náměstí, konkávní, Ryté “Rennie” na obou stranách, s vůní mentolu.
1 poutko. | |
uhličitan vápenatý | 680 mg |
hydroxycarbonate hořčík | 80 mg |
Pomocné látky: sacharóza (475 mg), předželatinovaný kukuřičný škrob, bramborový škrob, mastek, magnesium-stearát, tekutý parafín, mentolová příchuť, citron.
6 PC. – puchýře (2) – balení karton.
6 PC. – puchýře (4) – balení karton.
6 PC. – puchýře (6) – balení karton.
6 PC. – puchýře (8) – balení karton.
6 PC. – puchýře (16) – balení karton.
12 PC. – puchýře (1) – balení karton.
12 PC. – puchýře (2) – balení karton.
12 PC. – puchýře (3) – balení karton.
12 PC. – puchýře (4) – balení karton.
12 PC. – puchýře (8) – balení karton.
◊ Tablety žvýkací bez cukru mincovny bílá s kremovatym, náměstí, konkávní, Ryté “Rennie” na obou stranách, s vůní máty.
1 poutko. | |
uhličitan vápenatý | 680 mg |
hydroxycarbonate hořčík | 80 mg |
Pomocné látky: sorbitol, předželatinovaný kukuřičný škrob, bramborový škrob, mastek, magnesium-stearát, tekutý parafín, máta chuť, sodná sůl sacharinu.
6 PC. – puchýře (2) – balení karton.
6 PC. – puchýře (4) – balení karton.
6 PC. – puchýře (6) – balení karton.
6 PC. – puchýře (8) – balení karton.
6 PC. – puchýře (16) – balení karton.
12 PC. – puchýře (1) – balení karton.
12 PC. – puchýře (2) – balení karton.
12 PC. – puchýře (3) – balení karton.
12 PC. – puchýře (4) – balení karton.
12 PC. – puchýře (8) – balení karton.
◊ Žvýkací tablety (oranžový) bílá s kremovatym, náměstí, konkávní, Ryté “Rennie” na obou stranách, s vůní pomeranče.
1 poutko. | |
uhličitan vápenatý | 680 mg |
hydroxycarbonate hořčík | 80 mg |
Pomocné látky: sacharóza (475 mg), předželatinovaný kukuřičný škrob, bramborový škrob, mastek, magnesium-stearát, Tekutý parafín, pomerančové aroma (oranžový olej, maltodextrin, Vyčištěná voda), sodná sůl sacharinu.
6 PC. – puchýře (2) – balení karton.
6 PC. – puchýře (4) – balení karton.
6 PC. – puchýře (6) – balení karton.
6 PC. – puchýře (8) – balení karton.
6 PC. – puchýře (16) – balení karton.
12 PC. – puchýře (1) – balení karton.
12 PC. – puchýře (2) – balení karton.
12 PC. – puchýře (3) – balení karton.
12 PC. – puchýře (4) – balení karton.
12 PC. – puchýře (8) – balení karton.
Farmakologický účinek
Antacida Aktuální. To obsahuje uhličitan vápenatý a uhličitan hořečnatý, které poskytují rychlý a trvalý neutralizaci přebytečné kyseliny chlorovodíkové žaludeční šťávy, čímž se vytváří ochranný účinek na žaludeční sliznici.
Dosažení terapeutický účinek během 3-5 min vzhledem k dobré rozpustnosti tablet a vysokou hladinou vápníku.
Farmakokinetika
Vstřebávání
Interakce Rennie® s žaludeční šťávě ve formaci žaludku rozpustných solí vápníku a hořčíku. Míra absorpce vápníku a hořčíku, tyto sloučeniny závislé na dávce. Maximální míra absorpce – 10% vápník 15-20% Magnézium.
Dedukce
Malé množství absorbované vápníku a hořčíku vylučován ledvinami. Ve střevě rozpustných solí vzniku nerozpustných sloučenin, , které se vylučují stolicí.
Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích
Pokud se funkce ledvin, Koncentrace vápníku a hořčíku v plazmě může být zvýšena.
Svědectví
Příznaky, spojené s kyselost žaludeční šťávy a refluxní esofagitidy (v t. žádná. způsobené chybami ve stravě, užíváte léky, zneužívání alkoholu, káva, nikotin):
- Pálení žáhy;
- Říhání;
- Periodická bolesti v žaludku;
- Pocit plnosti nebo těžkosti v nadbřišku regionu;
- Nadýmání;
- Dyspepsie.
Dyspepsie beremennыh.
Režim dávkování
Dospělí a děti ve věku nad 12 léta Když příznaky 1-2 poutko. je třeba žvýkat (nebo držet ústa, dokud vstřebávání). Pokud je to nutné, opakují léku skrz 2 žádná. Maximální denní dávka -16 poutko.
Vedlejší efekt
Alergické reakce: ve velmi vzácných případech vyrážka, angioedém, anafylaktické reakce.
Pod doporučených dávek léku je dobře snášen.
Kontraindikace
- Závažná renální insuficience;
- Hyperkalcémie;
- Přecitlivělost na lék.
Těhotenství a kojení
Při použití v doporučených dávkách, lék není škodlivá pro plod nebo dítě.
Upozornění
Pacienti s poruchou funkce ledvin se nedoporučuje, aby se lék na dlouhou dobu ve vysokých dávkách.
Při jmenování lék pacientům s poruchou funkce ledvin by měli pravidelně sledovat koncentrace hořčíku a vápníku v krevním séru.
Aplikace Rennie® ve vyšších dávkách může zvýšit riziko tvorby ledvinových kamenů.
Jmenování léku pro pacienty s diabetem by měly být vědomi, co 1 tablet Rennie® s vůní mentolu a 1 tablet Rennie® s vůní pomeranče obsahuje 475 Sacharóza mg.
1 tablet Rennie® s vůní máty peprné obsahuje 400 mg sorbitolu a sacharin, a mohou být podávány pacientům s diabetes mellitus.
V případě selhání léčby, pacient by měl vyhledat lékařskou pomoc.
Účinky na schopnost řídit vozidla a řídících mechanismů
Lék nemá vliv na schopnost řídit vozidla a další aktivity, vyžadují vysokou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.
Lékové interakce
Měla by být přijata léky 1-2 hodiny před nebo po užití antacida.
V aplikaci, Rennie® snižuje absorpci tetracyklinu antibiotik, fluorochinolony, Fosfáty.
Anticholinergní léčiva zvyšují a prodloužit účinek Rennie®, zpomaluje vyprazdňování žaludku.
V aplikaci, Rennie® zvyšuje účinek sulfadiazinu, levodopa, kyselina acetylsalicylová a kyselina nalidixová.
Podmínky zásobování lékáren
Droga je vyřešen aplikaci jako agent Valium dovolenou.
Podmínky a termíny
Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí na nebo nad 25 ° C. Doba žvýkací tablety s vůní mentolu a žvýkacích tablet s vůní máty - 5 léta, žvýkací tablety s oranžovým zápachem – 3 rok.