Rennes

Aktivní materiál: Uhličitan vápenatý, Uhličitan hořečnatý
Když ATH: A02AX
CCF: Antacida
ICD-10 kódy (svědectví): K30, R10.1, R12, R14
Když CSF: 11.01.04
Výrobce: BAYER SPOTŘEBITELŮ CARE AG (Švýcarsko)

Dávkování Form, Složení a balení

◊ Žvýkací tablety bílá s kremovatym, náměstí, konkávní, Ryté “Rennie” na obou stranách, s vůní mentolu.

Pomocné látky: sacharóza (475 mg), předželatinovaný kukuřičný škrob, bramborový škrob, mastek, magnesium-stearát, tekutý parafín, mentolová příchuť, citron.

6 PC. – puchýře (2) – balení karton.
6 PC. – puchýře (4) – balení karton.
6 PC. – puchýře (6) – balení karton.
6 PC. – puchýře (8) – balení karton.
6 PC. – puchýře (16) – balení karton.
12 PC. – puchýře (1) – balení karton.
12 PC. – puchýře (2) – balení karton.
12 PC. – puchýře (3) – balení karton.
12 PC. – puchýře (4) – balení karton.
12 PC. – puchýře (8) – balení karton.

◊ Tablety žvýkací bez cukru mincovny bílá s kremovatym, náměstí, konkávní, Ryté “Rennie” na obou stranách, s vůní máty.

Pomocné látky: sorbitol, předželatinovaný kukuřičný škrob, bramborový škrob, mastek, magnesium-stearát, tekutý parafín, máta chuť, sodná sůl sacharinu.

6 PC. – puchýře (2) – balení karton.
6 PC. – puchýře (4) – balení karton.
6 PC. – puchýře (6) – balení karton.
6 PC. – puchýře (8) – balení karton.
6 PC. – puchýře (16) – balení karton.
12 PC. – puchýře (1) – balení karton.
12 PC. – puchýře (2) – balení karton.
12 PC. – puchýře (3) – balení karton.
12 PC. – puchýře (4) – balení karton.
12 PC. – puchýře (8) – balení karton.

◊ Žvýkací tablety (oranžový) bílá s kremovatym, náměstí, konkávní, Ryté “Rennie” na obou stranách, s vůní pomeranče.

Pomocné látky: sacharóza (475 mg), předželatinovaný kukuřičný škrob, bramborový škrob, mastek, magnesium-stearát, Tekutý parafín, pomerančové aroma (oranžový olej, maltodextrin, Vyčištěná voda), sodná sůl sacharinu.

6 PC. – puchýře (2) – balení karton.
6 PC. – puchýře (4) – balení karton.
6 PC. – puchýře (6) – balení karton.
6 PC. – puchýře (8) – balení karton.
6 PC. – puchýře (16) – balení karton.
12 PC. – puchýře (1) – balení karton.
12 PC. – puchýře (2) – balení karton.
12 PC. – puchýře (3) – balení karton.
12 PC. – puchýře (4) – balení karton.
12 PC. – puchýře (8) – balení karton.

Farmakologický účinek

Antacida Aktuální. To obsahuje uhličitan vápenatý a uhličitan hořečnatý, které poskytují rychlý a trvalý neutralizaci přebytečné kyseliny chlorovodíkové žaludeční šťávy, čímž se vytváří ochranný účinek na žaludeční sliznici.

Dosažení terapeutický účinek během 3-5 min vzhledem k dobré rozpustnosti tablet a vysokou hladinou vápníku.

Farmakokinetika

Vstřebávání

Interakce Rennie^® s žaludeční šťávě ve formaci žaludku rozpustných solí vápníku a hořčíku. Míra absorpce vápníku a hořčíku, tyto sloučeniny závislé na dávce. Maximální míra absorpce – 10% vápník 15-20% Magnézium.

Dedukce

Malé množství absorbované vápníku a hořčíku vylučován ledvinami. Ve střevě rozpustných solí vzniku nerozpustných sloučenin, , které se vylučují stolicí.

Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích

Pokud se funkce ledvin, Koncentrace vápníku a hořčíku v plazmě může být zvýšena.

Svědectví

Příznaky, spojené s kyselost žaludeční šťávy a refluxní esofagitidy (v t. žádná. způsobené chybami ve stravě, užíváte léky, zneužívání alkoholu, káva, nikotin):

- Pálení žáhy;

- Říhání;

- Periodická bolesti v žaludku;

- Pocit plnosti nebo těžkosti v nadbřišku regionu;

- Nadýmání;

- Dyspepsie.

Dyspepsie beremennыh.

Režim dávkování

Dospělí a děti ve věku nad 12 léta Když příznaky 1-2 poutko. je třeba žvýkat (nebo držet ústa, dokud vstřebávání). Pokud je to nutné, opakují léku skrz 2 žádná. Maximální denní dávka -16 poutko.

Vedlejší efekt

Alergické reakce: ve velmi vzácných případech vyrážka, angioedém, anafylaktické reakce.

Pod doporučených dávek léku je dobře snášen.

Kontraindikace

- Závažná renální insuficience;

- Hyperkalcémie;

- Přecitlivělost na lék.

Těhotenství a kojení

Při použití v doporučených dávkách, lék není škodlivá pro plod nebo dítě.

Upozornění

Pacienti s poruchou funkce ledvin se nedoporučuje, aby se lék na dlouhou dobu ve vysokých dávkách.

Při jmenování lék pacientům s poruchou funkce ledvin by měli pravidelně sledovat koncentrace hořčíku a vápníku v krevním séru.

Aplikace Rennie^® ve vyšších dávkách může zvýšit riziko tvorby ledvinových kamenů.

Jmenování léku pro pacienty s diabetem by měly být vědomi, co 1 tablet Rennie^® s vůní mentolu a 1 tablet Rennie^® s vůní pomeranče obsahuje 475 Sacharóza mg.

1 tablet Rennie^® s vůní máty peprné obsahuje 400 mg sorbitolu a sacharin, a mohou být podávány pacientům s diabetes mellitus.

V případě selhání léčby, pacient by měl vyhledat lékařskou pomoc.

Účinky na schopnost řídit vozidla a řídících mechanismů

Lék nemá vliv na schopnost řídit vozidla a další aktivity, vyžadují vysokou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.

Lékové interakce

Měla by být přijata léky 1-2 hodiny před nebo po užití antacida.

V aplikaci, Rennie^® snižuje absorpci tetracyklinu antibiotik, fluorochinolony, Fosfáty.

Anticholinergní léčiva zvyšují a prodloužit účinek Rennie^®, zpomaluje vyprazdňování žaludku.

V aplikaci, Rennie^® zvyšuje účinek sulfadiazinu, levodopa, kyselina acetylsalicylová a kyselina nalidixová.

Podmínky zásobování lékáren

Droga je vyřešen aplikaci jako agent Valium dovolenou.

Podmínky a termíny

Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí na nebo nad 25 ° C. Doba žvýkací tablety s vůní mentolu a žvýkacích tablet s vůní máty - 5 léta, žvýkací tablety s oranžovým zápachem – 3 rok.