Regidron: návod k použití léku, struktura, Kontraindikace
Aktivní materiál: Chlorid sodný, Citrát sodný, Chlorid draselný, Dextróza
Když ATH: A07CA
CCF: Příprava pro rehydrataci a detoxikaci pro enterální aplikaci
ICD-10 kódy (svědectví): A00, A05, A09, E86, E87.2, K59.1, P78.3
Když CSF: 16.08.05.02
Výrobce: ORION CORPORATION (Finsko)
Regidron: léková forma, Složení a balení
◊ Prášek pro přípravu perorálního roztoku bílá, krystalický, rozpustný ve vodě; Připravený roztok je transparentní, bezbarvý, bez zápachu, s slané-sladkou chutí.
1 znovu. | 1 l připravený-r-ra | |
chlorid sodný | 3.5 g | 59.9 mmol |
citrátu sodného | 2.9 g | 11.2 mmol |
chlorid draselný | 2.5 g | 33.5 mmol |
dextróza | 10 g | 55.5 mmol |
Tašky z hliníkové fólie laminované (4) – balení karton.
Tašky z hliníkové fólie laminované (20) – balení karton.
Regidron: farmakologický účinek
Příprava pro korekci energie a elektrolytové rovnováhy.
Obnovuje vodní a elektrolytové rovnováhy, nesrovnalosti v dehydrataci; opravuje acidóza.
Osmolalita roztoku je Regidron 260 mOsm / l, pH – 8.2.
Ve srovnání se standardním orální rehydratační roztok, WHO doporučuje, Osmolalita Regidron mírně nižší (Účinnost rehydratačních roztoků se sníženou osmolalitou osvědčeným), Obsah sodíku je také nižší (aby se zabránilo rozvoji hypernatrémie), obsah draslíku a výše (pro rychlejší obnovu hladin draslíku).
Regidron: farmakokinetika
Údaje o farmakokinetice Regidron chybí.
Regidron: svědectví
- Obnova vodní a elektrolytové rovnováhy, korekce acidózy v akutního průjmu (vkljuchaja cholera), při tepelném lézí, zahrnující porušování metabolismu vody elektrolytů; profylaxe – tepelné a fyzická aktivita, což vede k intenzivnímu pocení;
- Rehydratace perorální léčba akutního průjmu s mírnou (váhový úbytek je 3-5%) nebo středním (ztráta váhy – 6-10%) stupeň dehydratace.
Regidron: dávkovací režim
Jeden paket se rozpustí v 1 l vody, Připravený roztok se užívá perorálně. Pokud si nejste jisti,, že voda je pitná, to by mělo být vařené a ochladí se před přípravou roztoku. Připravený roztok musí být uložen na chladném místě, při teplotách mezi 2 ° C až 8 ° C a spotřebujte do 24 žádná. Řešení nelze přidat žádné další komponenty, nerušit účinek léku.
Před zahájením léčby, musí být pacient vážil, posoudit míru hubnutí a dehydratace.
Stravování pacientovi nebo kojící by neměl přerušit během orální rehydratační terapie by měla pokračovat, nebo ihned po rehydrataci. Doporučuje se, aby se zabránilo potravin, bohaté na tuky a jednoduché uhlohydráty.
Na zabránit dehydrataci Regidron recepce by mělo začít, jakmile průjem. Typicky, lék se používá nejvýše 3-4 dnů, léčba je zastavena s koncem průjmu.
V případě, že je žádoucí, nevolnost nebo zvracení, čímž se získá roztok se ochladí v malých opakovaných dávkách. Je také možné použít nazogastrickou sondou ošetřující lékař.
Na regidratacii Regidron pořízen během první 6-10 hodin v množství, což je dvakrát ztráta tělesné hmotnosti, průjem vyvolaný. Například, Pokud je úbytek hmotnosti 400 g, počet Regidron 800 nebo g 8.0 dl. Během této fáze léčby se nevyžaduje použití jiných kapalin.
Kdy pokračující průjem po opravě dehydratace se doporučuje pro vstup Regidron, vody a dalších kapalin pro 24 hodiny podle následujícího schématu:
Tělesná Hmotnost (kg) | Celkové množství kapaliny požadované (dl) | Regidron (dl) | Voda (dl) | Ostatní kapaliny (dl) |
5 | 8.3 | 3.5 | 2.1 | 2.7 |
6 | 10.0 | 4.2 | 2.5 | 3.3 |
7 | 10.5 | 4.4 | 2.6 | 3.5 |
8 | 11.0 | 4.6 | 2.8 | 3.6 |
9 | 11.5 | 4.8 | 2.9 | 3.8 |
10 | 12.0 | 5.0 | 3.0 | 4.0 |
12 | 13.0 | 5.4 | 3.2 | 4.4 |
14 | 14.0 | 5.8 | 3.5 | 4.7 |
16 | 15.0 | 6.2 | 3.7 | 5.1 |
18 | 16.0 | 6.6 | 4.0 | 5.4 |
20 | 17.0 | 7.0 | 4.2 | 5.8 |
25 | 18.0 | 7.5 | 4.5 | 6.0 |
30 | 19.0 | 8.0 | 4.8 | 6.2 |
40 | 21.0 | 9.0 | 5.4 | 6.6 |
50 | 23.0 | 10.0 | 6.0 | 7.0 |
70 | 27.0 | 12.0 | 7.2 | 7.8 |
Regidron: vedlejší efekt
Podle doporučených dávkách není pravděpodobné, nežádoucí účinky Regidron. Potenciálně alergické reakce.
Regidron: Kontraindikace
- Porucha funkce ledvin;
- Inzulín-dependentní diabetes mellitus;
- Inzulín dependentní diabetes mellitus;
- Bezvědomí;
- Obstrukce střevní;
- Přecitlivělost na lék.
Regidron: Těhotenství a kojení
Doporučené dávky mohou být podávány Regidron během těhotenství a kojení.
Regidron: Speciální instrukce
Těžká dehydratace (ztráta váhy >10%, anurija) by měla být upravena s využitím prostředků pro rehydratační / objem administrativy, pak můžete přiřadit Regidron.
Nepřekračujte doporučenou dávku, pokud potřeba další podání elektrolytů není potvrzena laboratorními testy.
Vak léčiva rozpuštěného v Regidron 1 l vody. Pokud je doporučené množství podána příliš koncentrovaný roztok, pacient může vyvinout Hypernatremia.
Řešení nelze přidat cukr. Jídlo může být poskytnuta okamžitě po rehydrataci. Zvracení by měl počkat 10 min a roztok by měl být opilý pomalu, malé SIPS. Pacienti, kdo vyvinul dehydratace u pacientů s nedostatečností ledvin, diabetes nebo dalších chronických chorob, který interferuje s kyselinou-base, nebo sacharidů elektrolytů zůstatek, To vyžaduje pečlivé sledování během terapie s Regidron.
Při uplatňování drogu Regidron je třeba poradit se s lékařem v následujících případech: zpomalení řeči, rychlá únava, ospalost, pacient nereaguje na dotazy, horečka nad 39 ° C, zastavení moči, Vzhled tekuté krvavé stolici, průjem trvající více než 5 dnů, Náhlé zastavení průjmu a vznik silné bolesti, Pokud domácí léčba je neúčinná a nemůže být.
Účinky na schopnost řídit vozidla a řídících mechanismů
Regidron nemá vliv na schopnost řídit vozidla a řídících mechanismů.
Regidron: předávkovat
Příznaky: rehydron roztok při podání ve velkém objemu nebo nadměrná koncentrace může hypernatrémie (slabost, nervosvalové vzrušení, ospalost, zmatek, kóma, někdy přestat dýchat); U pacientů s poruchou funkce ledvin se může vyvinout metabolická alkalóza, což se projevuje ve snížení plicní ventilace, neuromuskulární excitace a křeče tetanic.
Léčba: V případě velkého předávkování vyžaduje dozor lékaře. Korekce rovnováhy tekutin a elektrolytů by mělo být prováděno na základě údajů laboratorních.
Regidron: léková interakce
Interakce Drug Regidron léku nebyl studován.
Roztok léčiva má mírně zásaditou reakci, proto může ovlivňovat účinnost léků, absorpce je závislá na pH obsahu střev.
Průjem sám může změnit absorbci mnoha léků, jsou absorbovány v tenkém nebo tlustém střevě, nebo přípravky, v metabolismu, která se koná intrahepatickou oběh.
Regidron: podmínky výdeje z lékáren
Droga je vyřešen aplikaci jako agent Valium dovolenou.
Regidron: podmínky skladování
Lék se musí skladovat při pokojové teplotě (от 15 ° ► до 25 ° C) mimo dosah dětí. Doba použitelnosti - 3 rok.
Připravený roztok je třeba skladovat v chladničce (při teplotě 2 ° až 8 ° C) ne více 24 žádná.