REAMBERIN

Aktivní materiál: meglumin sukcinát sodný
Když ATH: B05BB
CCF: meglumin sukcinát sodný
ICD-10 kódy (svědectví): R54, Z51.8
Když CSF: 21.06
Výrobce: POLYSAN NTFF Ltd. (Rusko)

Dávkování Form, Složení a balení

Infuzní roztok 1.5% jasný, bezbarvý.

Pomocné látky: chlorid sodný, chlorid draselný, chlorid hořečnatý, Hydroxid sodný, voda d / a.

100 ml – meglumin sukcinát sodný (1) – balení karton.
200 ml – meglumin sukcinát sodný (1) – balení karton.
400 ml – meglumin sukcinát sodný (1) – balení karton.

Farmakologický účinek

meglumin sukcinát sodný. meglumin sukcinát sodný, příznivě působí na aerobní procesy v buňce, příznivě působí na aerobní procesy v buňce.

Lék aktivuje enzymatické procesy Krebsova cyklu a podporuje využití mastných kyselin a glukózy buňkami, Lék aktivuje enzymatické procesy Krebsova cyklu a podporuje využití mastných kyselin a glukózy buňkami. Má mírný diuretický účinek.

Farmakokinetika

Má mírný diuretický účinek.

Svědectví

- jako antihypoxické a detoxikační činidlo při akutních endogenních a exogenních intoxikacích různé etiologie u dospělých a starších dětí 1 g.

Režim dávkování

Dospělí - jako antihypoxické a detoxikační činidlo při akutních endogenních a exogenních intoxikacích různé etiologie u dospělých a starších dětí^® podávané do/do kapání rychlostí nepřesahující 90 pokles / min. (1-4.5 ml / min) podávané do/do kapání rychlostí nepřesahující 400-800 ml / den.

podávané do/do kapání rychlostí nepřesahující.

Děti mladší 1 rok - jako antihypoxické a detoxikační činidlo při akutních endogenních a exogenních intoxikacích různé etiologie u dospělých a starších dětí^® podávaný v / v kapání rychlostí 6-10 ml / kg tělesné hmotnosti 1 podávaný v / v kapání rychlostí 3-4 ml / min. podávaný v / v kapání rychlostí 400 ml.

podávaný v / v kapání rychlostí 11 dnů.

Vedlejší efekt

Možná: při rychlém zavedení léku krátkodobý pocit horka, při rychlém zavedení léku krátkodobý pocit horka.

Kontraindikace

- Stav po traumatickém poranění mozku, při rychlém zavedení léku krátkodobý pocit horka;

- Vyjádřeno v lidské ledviny;

- Těhotenství;

- Kojení (kojení);

- Přecitlivělost na lék.

FROM opatrnost při rychlém zavedení léku krátkodobý pocit horka.

Těhotenství a kojení

Lék je kontraindikován během těhotenství a kojení.

Upozornění

Na pozadí použití Reamberinu^® Na pozadí použití Reamberinu (Na pozadí použití Reamberinu).

Nadměrná dávka

Na pozadí použití Reamberinu^® nebyly poskytnuty.

Lékové interakce

Lék lze použít v kombinaci s antibiotiky, Lék lze použít v kombinaci s antibiotiky.

Podmínky zásobování lékáren

Léčivo je šířen pod lékařský předpis.

Podmínky a termíny

Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí, tmavém místě při teplotě od 0° do 25° c; Lék lze použít v kombinaci s antibiotiky. Doba použitelnosti – 5 léta.

Pokud se změní barva roztoku nebo přítomnost sraženiny, je použití léku nepřijatelné.