ŘEŠENÍ Hartman
Aktivní materiál: Chlorid sodný, Chlorid vápenatý, Chlorid draselný, Laktát sodný
Když ATH: B05BB01
CCF: Příprava pro rehydrataci a detoxikaci pro parenterální použití
Když CSF: 21.06.02
Výrobce: HEMOFARM A.D. (Srbsko)
Dávkování Form, Složení a balení
Infuzní roztok jasný, bezbarvý.
| 1 l | |
| chlorid sodný | 6.02 g |
| chlorid draselný | 373 mg |
| chlorid vápenatý | 294 mg |
| laktát sodný | 6.276 g, |
| že v tomto pořadí. obsah: | |
| Již+ | 131 mmol |
| K+ | 5 mmol |
| Ca2+ | 2 mmol |
| Cl– | 112 mmol |
| Laktát– | 28 mmol |
| Teoretická osmolarita 278 mOsm / l | |
Pomocné látky: kyselina chlorovodíková (na pH 5.5-6.3), voda d / a.
500 ml – lahvičky s nízkou polyethylenu s integrovaným držákem kapátka (10) – kartonové krabice.
POPIS ÚČINNÝCH LÁTEK
Farmakologický účinek
Prostředky pro rehydrataci. To zajišťuje kompenzaci v extracelulární tekutině tří hlavních kationtů – Již+, K+, Ca2+. Laktát metaboliziruetsya v organizovány do hydrogenuhličitan, takže řešení má alkalizační akci.
Po ON / v tkáni přejde do roztoku v ne více než 30 m, a proto jej nelze použít místo znázorněných transfuzích krve nebo plazmy.
Farmakokinetika
–
Svědectví
Hypovolémie a závažná dehydratace s normálním nebo nízkým AAR acidózy, vč. za účelem vyrovnání deficitu vody a elektrolytů v důsledku závažné zvracení a průjmu, velký hořet povrch, zánět pobřišnice, závažná infekce; pro udržení objemu extracelulární tekutiny v průběhu a po operaci, což umožňuje, aby dočasně odložit transfuzi krve; pro počáteční léčbu s výraznou ztrátou krve, otřes, zranění.
Režim dávkování
Zadejte / v dávce nahoru 2500 ml / den, průměrná míra podání – 2.5 ml / kg nebo 60 kapky / min, v případě nouze – na 100 kapky / min. Množství roztoku závisí na klinickém stavu pacienta.
Vedlejší efekt
Na použit v nedostatečně vysoké dávce Případné porušení rovnováhy vody a elektrolytů, vč. gipervolemia, gipernatriemiya, hyperkalémie, hyperkalcémie, hyperchloremia.
Kontraindikace
Závažné jaterní, akutní selhání ledvin, plicní edém, alkalóza, Laktátová acidóza, hypertonický dehydratace.
Těhotenství a kojení
Při použití v těhotenství případech, očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod.
Upozornění
To se vztahuje pouze na dočasné udržení objemu plazmy ve fyziologickém rozmezí, v případě nouze. Nepoužívejte v těžké schodku Na+, K+, Ca2+.
S opatrností používán u pacientů s chronickým srdečním selháním, porucha funkce ledvin, játra a hypoproteinémie, a během léčby kortikosteroidy a kortikotropin.
Když se používá ve velkém množství by měla být kontrolována AAR.
V případě předávkování roztoku ve většině případů stačí k zastavení zavedení. Při nedostatečnosti ledvin, hemodialýza mohou být použity v kontinuální sledování AAR.
Lékové interakce
–
