Profetal

Aktivní materiál: -фетопротеин
Když ATH: L04AX
CCF: Imunosupresivní léky
ICD-10 kódy (svědectví): E06, I73,0, I73.1, I73,9, I79.2, K51
Když CSF: 14.02
Výrobce: Nový lékařský institut Technology Company (Rusko)

Dávkování Form, Složení a balení

Valium pro drogy řešení pro I / O, a / m ve formě prášku nebo porézní hmoty od bílé po šedobílou, hygroskopický.

Pomocné látky: dextran (stabilizátor α-fetoproteinového proteinu).

Skleněné ampule (5) – balení karton.
Skleněné ampule (10) – balení karton.

Valium pro drogy řešení pro I / O, a / m ve formě prášku nebo porézní hmoty od bílé po šedobílou, hygroskopický.

Pomocné látky: dextran (stabilizátor α-fetoproteinového proteinu).

Skleněné lahve (5) – balení karton.
Skleněné lahve (10) – balení karton.

Farmakologický účinek

Lék přírodního původu se širokým spektrem regulačního účinku. Vlastnosti α-fetoproteinu (účinná látka léku) díky své afinitě k určitým klíčovým regulačním molekulám v těle (vč. steroidní hormony, prostaglandiny, polynenasycené mastné kyseliny, proteiny extracelulární matrix). α-fetoprotein má antiestrogenní a imunosupresivní vlastnosti. Přenáší bilirubin jako transportní protein, mastné kyseliny, různé léky.

Při použití jako součást komplexní terapie nespecifické ulcerózní kolitidy Profetal^® pomáhá snižovat zánětlivé a proliferační procesy ve střevní sliznici, umožňuje snížit dávku kortikosteroidů.

Při použití jako součást komplexní terapie autoimunitní tyreoiditidy (Hashimotova nemoc) lék pomáhá snižovat hladinu protilátek proti tyreoglobulinu, obnovuje původně sníženou hladinu T-buněk (CD3+), zvyšuje obsah CD8+ T-lymfocytů, zvyšuje původně sníženou hladinu IgA a IgM, zvyšuje produkci endogenního tyroxinu a trijodtyroninu.

Při použití jako součást komplexní terapie chronických okluzivních cévních onemocnění zlepšuje α-fetoprotein intravaskulární a tkáňovou hemoperfuzi a stimuluje hojení trofických vředů.. Použití léku v artroplastice snižuje počet komplikací v pooperačním období. Účinnost léku je způsobena skutečností, že a-fetoprotein je induktorem endogenních prostaglandinů E₁ a E₂, uvolňují křeče krevních cév a blokují rozvoj autoimunitních reakcí.

Farmakokinetika

Údaje o farmakokinetice léku Profetal^® nebyly poskytnuty.

Svědectví

V kombinované terapii:

- Nespetsificheskiy yazvennыy kolitida;

- Autoimmunnyi tiryeoidit (Hashimotova nemoc);

– chronická okluzivní cévní onemocnění (tromboangiitida, obliterující endarteritida, ateroskleróza, infekčně-alergická arteritida).

Režim dávkování

Droga se používá v / m nebo / v. Bezprostředně před použitím se obsah ampule nebo lahvičky rozpustí 0.9% injekční roztok chloridu sodného (5 ml – s nimi, 20 ml – s intravenózní tryskovou injekcí, 200 ml – s nitrožilní kapačkou). Roztok léčiva musí být čirý, bezbarvý. Zředěný lék nepodléhá skladování.

V / v trysku se lék doporučuje podávat rychle 5 ml / min, / Kapání – 60-100 kapky / min.

Při léčbě nespecifická ulcerózní kolitida lék se podává intramuskulárně nebo intravenózně (bolus nebo infuze) v dávce založené na 4 ug / kg tělesné hmotnosti 1 x / den po dobu 30 dnů.

Na autoimunitní štítné žlázy Profetální^® podávané intramuskulárně nebo intravenózně tryskou v dávce založené na 1 na 4 mg / kg 1 x / den po dobu 30 dnů.

Na okluzivních cévní onemocnění lék se podává intramuskulárně nebo intravenózně (bolus nebo infuze) v dávce založené na 2 mg / kg 1 x / den po dobu 14-30 dnů.

Opakované kúry terapie se provádějí podle indikací s intervalem nejméně 30 dnů po absolvování předchozího kurzu.

Vedlejší efekt

Při použití podle indikací a v doporučených dávkách nebyly žádné reakce na podání léku..

Kontraindikace

- Těhotenství;

- Kojení (kojení);

- přecitlivělost na krevní složky.

Těhotenství a kojení

Lék je kontraindikován během těhotenství a kojení.

Upozornění

Stížnosti na kvalitu přípravy a balení by měly být zaslány na adresu výrobce.

Nadměrná dávka

Údaje o předávkování drogami Profetal^® nebyly poskytnuty.

Lékové interakce

Údaje o lékové interakce s drogami Profetal^® nebyly poskytnuty.

Podmínky zásobování lékáren

Léčivo je šířen pod lékařský předpis.

Podmínky a termíny

Lék by měl být skladovány a přepravovány v suchu, chráněn před světlem a pryč od dětí při teplotě 2 ° C až 8 ° C. Doba použitelnosti – 2 rok.