POLINADIM

Aktivní materiál: Difengidramin, Nafazolin
Když ATH: S01GA51
CCF: Препарат с противоаллергическим и сосудосуживающим действием для местного применения в офтальмологии
ICD-10 kódy (svědectví): H10.1, H10.2, H10.4
Když CSF: 13.01.03.02
Výrobce: Syntéza (Rusko)

Dávkování Form, Složení a balení

◊ Oční kapky ve formě transparentní, слабоокрашенной жидкости.

Pomocné látky: kyselina boritá (15 mg / ml), метилцеллюлоза водорастворимая (1.5 mg / ml), dekahydrát tetraboritanu sodného (500 ug / ml), disodium эdetat (600 ug / ml), voda d / a (na 1 ml).

10 ml – kapátkem Láhev plast (1) – balení karton.

Farmakologický účinek

Комбинированный препарат для местного применения в офтальмологии.

Difengidramin – gistaminovыh blokátor H₁-receptory, Má protialergický účinek. To snižuje otoky, svědění, slzení.

Nafazolin – alfa-agonisty, вызывает длительное сужение периферических сосудов. Благодаря сосудосуживающему действию при местном применении оказывает противоотечное действие.

Farmakokinetika

Данные по фармакокинетике препарата Полинадим^® nebyly poskytnuty.

Svědectví

— острый аллергический конъюнктивит (vč. поллинозный конъюнктивит);

— конъюнктивит при лекарственной аллергии;

— инфекционные заболевания глаз с острым аллергическим компонентом (jako dodatečný prostředek).

Režim dávkování

Dospělí na острых симптомах lék předepsán 1 капле в конъюнктивальный мешок каждые 3 ч до уменьшения отека и раздражения глаз, pak – podle 1 pokles 2-3 раза/сут до исчезновения клинических симптомов.

Děti nad 2 léta jmenovaný 1-2 капли/сут.

Trvání léčby – ne více 5 dnů. Необходимость более длительного применения препарата врач решает индивидуально.

При сохранении симптомов раздражения конъюнктивы более 72 ч следует прекратить применение препарата.

Vedlejší efekt

Lokální reakce: симптомы раздражения конъюнктивы (жжение в области глаз, spojivky hyperemie, svědění), а также нарушение зрения, zvýšeného nitroočního tlaku, midriaz, bolavé oči, xeromycteria. Tyto reakce vymizí po vysazení léku. Описан единичный случай помутнения роговицы (при применении в течение 7 дней не менее 10 Čas / den), которое исчезло после прекращения лечения препаратом.

Systémové reakce: zřídka (особенно у детей и пациентов пожилого возраста) – bledá kůže, tachykardie, precordialgia, zvýšený krevní tlak, zvýšené pocení, tremor, bolest hlavy, podráždění, nevolnost, ospalost, závrať.

Kontraindikace

— ксероз конъюнктивы (сухой кератоконъюнктивит, Sjogrenův syndrom);

— одновременное применение с ингибиторами МАО и период в течение 10 dní po jejich zrušení;

- Zakrыtougolynaya glaukom;

- Těhotenství;

- Kojení;

- Děti do let 2 léta;

- Přecitlivělost na lék.

FROM opatrnost следует применять препарат при тиреотоксикозе, vysoký tlak, ateroskleróza, Arytmie, хроническом рините, astma, аденоме надпочечников, u starších pacientů, при доброкачественной гиперплазии предстательной железы с наличием остаточной мочи.

Těhotenství a kojení

Použití této drogy v průběhu těhotenství a kojení (kojení) možná pouze, когда предполагаемая польза для матери превышает возможный риск для плода или ребенка.

Upozornění

Nelze použít lék častěji, чем через каждые 3 žádná (během 5 dnů).

Препарат не предназначен для приема внутрь или введения в виде инъекций.

В случае появления симптомов, свидетельствующих о системном всасывании, необходимо прекратить применение препарата.

При симптомах аллергии и во время лечения препаратом не рекомендуется использовать мягкие контактные линзы. Если их применение необходимо, то линзы следует снимать перед инстилляцией и устанавливать обратно, ne dříve než 15 m.

Účinky na schopnost řídit vozidla a řídících mechanismů

Поскольку после инстилляции временно нарушается четкость зрения, сразу после применения препарата пациентам следует воздерживаться от вождения автотранспорта и деятельности, vyžadující zrakovou ostrost.

Nadměrná dávka

Lokální aplikace na předávkování drogami, je nepravděpodobné,.

Příznaky: děti mladší 6 лет при длительном и частом применении возможно угнетение ЦНС, gipotermiя, длительный мидриаз, zvýšený krevní tlak, tachykardie.

Léčba: symptomatická léčba.

Lékové interakce

При одновременном применении с трициклическими антидепрессантами возможно усиление сосудосуживающего действия нафазолина.

Применение ингибиторов МАО одновременно с нафазолином или в течение 10 дней после их отмены может привести к гипертоническому кризу.

Podmínky zásobování lékáren

Droga je vyřešen aplikaci jako agent Valium dovolenou.

Podmínky a termíny

Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí, temnu při teplotě 15 ° C až 25 ° C,; Chraňte před mrazem. Doba použitelnosti – 2 rok.

После вскрытия флакона срок хранения препарата – 1 Měsíce.