PLAZBUMIN 20

Aktivní materiál: Bílkovina
Když ATH: B05AA01
CCF: Příprava lidského albuminu
ICD-10 kódy (svědectví): A40, A41, E86, J80, J90, K65.0, K72, N00, P55, R18, R57.1, Z51.4
Když CSF: 21.05.02
Výrobce: TALECRIS Biotherapeutics Inc. (Spojené Státy)

Dávkování Form, Složení a balení

Infuzní roztok 20% jasný, Spojování, jantar.

Pomocné látky: kaprylátem sodným (0.016 M) a acetyltryptofan (0.016 M) jako konzervační; obsah sodíku – 145 mekv /; To neobsahuje žádné konzervační látky.

50 ml – láhve (1) – balení karton.
50 ml – láhve (100) – balení karton.

Infuzní roztok 20% jasný, Spojování, jantar.

Pomocné látky: kaprylátem sodným (0.016 M) a acetyltryptofan (0.016 M) jako konzervační; obsah sodíku – 145 mekv /; To neobsahuje žádné konzervační látky.

100 ml – láhve (1) – balení karton.
100 ml – láhve (100) – balení karton.

Farmakologický účinek

Příprava lidského albuminu. Je vyroben z lidské krevní plazmy pomocí studeného ethanolu procesu dělení.

Představuje hyperoncotic roztok bílkovin a / v úvodu zvyšuje Skrytá, difuzí kapaliny z intersticiálního prostoru (za předpokladu, že objem posledně v normální nebo zvýšená).

V / v úvodu 50 ml léčiva zvyšuje onkotický tlak, přibližně ekvivalentní k zavedení 200 ml citrátové plasmě. Úvod 50 ml výrobku vychází z mezibuněčného prostoru do oběhového systému kolem 125 ml intersticiální tekutiny v 15 m, vzrůstající, tak, OCK, snížení obsahu hematokritu a celé viskozitu krve.

Farmakokinetika

Údaje o farmakokinetice Plazbumin 20 nebyly poskytnuty.

Svědectví

- V komplexní léčbě hypovolemického šoku;

- Při léčbě a prevenci hypovolemii a hypoproteinemii s rozsáhlými chirurgii, sepse, syndrom akutní respirační tísně, pro dospělé;

- Tím, že odstraní z těla biologických tekutin, bohatý na bílkoviny (když ascites, pleurální výpotek);

- Transfúzní velkého množství nezamrzlé promývá erytrocytů (resuspendování erytrocyty);

- V komplexní léčbě hemolytické onemocnění novorozenců (snížit hladinu volného bilirubinu v krvi);

- Při akutní selhání jater (k udržování onkotický tlaku plazmy a vázat přebytku volného bilirubinu v krevní plazmě);

- Pro předoperačního hemodiluci (obdrží další množství krve k vyplnění stroj srdce a plic v průběhu bypassu);

- Chcete-li zlepšit terapeutickou odpověď u pacientů s akutní nefritidy, odolnost vůči léčbě kortikosteroidy nebo cyklofosfamidem;

- Rozvoj šoku a hypotenze během hemodialýzy.

Režim dávkování

Dávky a režim podávání stanovena individuálně, v závislosti na povaze onemocnění a věku pacienta. Průměrná denní dávka Plazbumina 20 na Dospělý je 50 -75 g; na děti – 25 g. Celková dávka by neměla překročit normální hladiny albuminu (o 2 g / kg tělesné hmotnosti) v nepřítomnosti aktivní krvácení.

Plazbumin 20 Mělo by být podáván pouze v / infuzi.

Plazbumin 20 může být použit buď neředěný, nebo před použitím ho lze ředit 0.9% roztok chloridu sodného, ​​nebo 5% dextróza (Glukóza). Pokud chcete omezit přístup sodíku, Plazbumin 20 použit pouze nezředěný nebo ředěný sacharidy, neobsahující sodík, jako 5% Dextróza. Jako rozpouštědla pro Plazbumina 20 Lze použít jen 0.9% roztoku chloridu sodného, ​​nebo 5% dextróza.

Při léčbě popáleniny podání léku Plazbumin 20 začít nejdříve 24 hodiny po tepelném zranění. Terapie je k udržení koncentrace plazmatické hladiny albuminu 20-30 g / l s plazmovou onkotického tlaku rovném 20 mmHg. (odpovídá celkové koncentraci proteinu rovné 52 g / l). Trvání léčby je určena dynamikou ztráty proteinu z popálené oblasti s močí.

Na gipoproteinemii tkáň edém s nebo bez Obvyklá denní dávka Plazbumina 20 To je pro Dospělý 50-75 g, na děti – 25 g. Pacienti s těžkou hypoproteinemii, kteří nadále ztrácet albumin, by měla být zvýšena dávka. Při HYPOPROTEINEMIE s normálním bcc rychlosti infuze by neměla překročit 2 ml / min, i rychlé injekce může způsobit oběhové poruchy, a plicní edém.

Na syndrom akutní respirační tísně Dospělý zatímco přítomnost hypoproteinemii a hypovolemií, vhodnosti jmenování Plazbumina 20 Denní dávka 50-75 g spolu s diuretikem.

Chcete-li vyplnit AIC když koronární tepny bypass chirurgie použité Plazbumin 20 Roztoky krystaloidů a dosáhnout úrovně hematokritu 20% a plazmatická koncentrace albuminu 25 g / l.

Na hemolytická nemoc novorozence lék se podává v dávce 1 g / kg tělesné hmotnosti 1 hodin před zahájením výměnná transfuze. Pozornost musí být věnována v přítomnosti původního přetížení tekutiny u dětí.

Na transfuze červených krvinek Plazbumin 20 obvykle přidá k suspenzi isotonickým promytých erytrocytů v dávce 25 g albumin 1 l RBC bezprostředně před transfuzí rozmraženy umyté erytrocyty. Pokud má pacient současně gipoproteinemii nebo závažným onemocněním jater dávku Plazbumina 20 To může být zvýšena.

Pro zlepšení účinnosti terapie nebo cyklofosfamidem kortikosteroidy na akutní zánět ledvin, jakož i se zvýšením edém syndromu během léčby kortikosteroidy může případně kombinované použití 100 ml Plazbumina 20 a “smyčka” diuretika denně po dobu 7-10 dny pod kontrolou diurézy a draselného koncentrace v krevní plazmě.

S rozvojem šoku nebo hypotenze v průběhu postupu Hemodialýza Plazbumin 20 podáván v dávce 100 ml. Je nutné, aby se zabránilo přetížení hlasitosti, často pozoruje u těchto pacientů (to je důvod, proč nemohou tolerovat zavedení velkých objemů solnými roztoky).

Vedlejší efekt

Alergické reakce: zřídka – kopřivka, zimnice, horečka, dušnost, tachykardie, snížení krevního tlaku, bolest v bederní oblasti.

Kontraindikace

- Gipervolemia;

- Plicní edém;

- Přecitlivělost na lék.

FROM opatrnost použití u pacientů s trombózou, chronické srdeční selhání (riziko dekompenzace), chronické selhání ledvin, těžká anémie, vysoký tlak, probíhající vnitřní krvácení.

Těhotenství a kojení

Použití léku Plazbumin 20 během těhotenství je možné jen ze zdravotních důvodů.

Experimentální studie účinek léku Plazbumin 20 na reprodukční funkce nebyly provedeny.

Upozornění

V průběhu zavádění Plazbumina 20 budete muset následovat hemodynamické parametry pacienta, běžná bezpečnostní opatření, aby se zabránilo přetížení tekutin.

V přítomnosti souběžné dehydratace albuminu transfuzí by mělo být doprovázeno zavedením fyziologického roztoku.

V může být akutní masivní krevní ztráty na albumin doplněn transfuzi červených krvinek z plné krve nebo.

Mělo by se vzít v úvahu, že rychlý nárůst krevního tlaku, který následuje transfuzní Plazbumina 20, To může být spojeno se zvýšenou krvácení z cév, že nekrvácí při nižším krevním tlakem. Tato situace vyžaduje lékařský dohled.

Účinky na schopnost řídit vozidla a řídících mechanismů

Nebylo vliv Plazbumina 20 schopnost vykonávat práci, vyžadovat zvýšení rychlosti reakce pozornost a psychomotorické.

Nadměrná dávka

Příznaky: zvýšený krevní tlak, vznik nebo růst srdečního selhání a další příznaky hypervolemic příznaků.

Lékové interakce

Farmaceutické interakce

Plazbumin 20 kompatibilní s plnou krví, erytrocytové hmoty, jakož i se standardními elektrolytu a glukózy infuzních roztoků.

Plazbumin 20 nesmí být smíchán s bílkovinných hydrolyzátů, roztoky aminokyselin a řešení obsahujících ethanol.

Vhodná ředidla nepoužívají sterilní vody pro injekce, tk. toto může vést k těžkým hemolýzy a akutního selhání ledvin.

Podmínky zásobování lékáren

Lék na předpis.

Podmínky a termíny

Lék by měl být skladován ve tmě, přístupné dětem při teplotě nepřesahující 30 ° C; Chraňte před mrazem. Doba použitelnosti – 3 rok.

Nepoužívejte roztok Plazbumina 20, pokud bylo zmrazeno nebo šedě. Ne zcela použité lahvičky je nutné zlikvidovat.