Panzinorm FORTE 20 000
Aktivní materiál: Pankreatin
Když ATH: A09AA02
CCF: Příprava enzymu
ICD-10 kódy (svědectví): E84, K30, K83.1, K86.1, K86.8, K90,3, K91.2, K91,5, Z51.4
Když CSF: 11.05
Výrobce: KRKA d.d. (Slovinsko)
Dávkování Form, Složení a balení
◊ Pills, enterosolventní bílá nebo světle šedá, hladký, kolo, čočkovitý, ochucený.
1 poutko. | |
Pankreatin aktivita enzymu s minimální: | |
lipáza | 20 000 ED Ph.Eur. |
amilazы | 12 000 ED Ph.Eur. |
proteázy | 900 ED Ph.Eur. |
Pomocné látky: monohydrát laktózy, mikrokrystalická celulóza, krospovydon, koloidní oxid křemičitý, magnesium-stearát, gipromelloza, Oxid titaničitý (E171), mastek, vanilin, bergamot, makrogol 6000, sodná sůl karmelosy.
10 PC. – puchýře (1) – balení karton.
10 PC. – puchýře (3) – balení karton.
10 PC. – puchýře (10) – balení karton.
Farmakologický účinek
Příprava enzymu. Vyrovnává nedostatek exokrinní funkce pankreatu. Zahrnuto v pankreatinové enzymů lipázy, amylázy a proteázy usnadnit trávení tuků, sacharidů a bílkovin, což přispívá k úplnější absorpci ve střevě.
Farmakokinetika
Údaje o farmakokinetice Panzinorm® silná stránka 20 000 nebyly poskytnuty.
Svědectví
- Nedostatek exokrinního funkce slinivky břišní (vč. chronická pankreatitida, mukovystsydoz);
- Chronické zánětlivé a degenerativní onemocnění žaludku, střevo, játra, žlučník; stav po resekci nebo ozáření těchto orgánů, doprovázeno porušením trávení potravy, meteorizmom, průjem (v kombinované léčbě);
- Pro zlepšení trávení potravy u pacientů s normální funkcí gastrointestinálního traktu v případě chyb v potravě;
- Příprava na X-ray a ultrazvuku dutiny břišní.
Režim dávkování
Dávka se určuje individuálně, v závislosti na stupni zažívací poruchy.
Dospělí obvykle předepsané pro 1 poutko. doba jídla.
Dávkový režim pro děti určí klinické situaci.
Délka léčby porušování trávicí proces kvůli chybám ve stravě To se může lišit od jedné recepci do několika dnů; na trvalé substituční terapie – až do několika měsíců nebo let.
Tablety by měla být přijata s kapalinou, pít hodně tekutin.
Vedlejší efekt
Ze zažívacího systému: zřídka – průjem. U cystické fibrózy v případě přebytku požadované dávky pankreatinu může vyvinout striktur (vláknitý colonopathy) v ileocekální oblasti a ve vzestupném tračníku.
Z močového systému: dlouhodobé užívání při vysokých dávkách může vyvinout hyperurikosurie, hyperurikémie.
Ostatní: alergické reakce.
Kontraindikace
- Akutní zánět slinivky břišní;
- Exacerbace chronické pankreatitidy;
- Přecitlivělost na drogy nebo vepřové.
Lék by neměl být podáván dětem do 15 let s průvodním cystickou fibrózou.
Těhotenství a kojení
Bezpečnost léku Panzinorm® silná stránka 20 000 Těhotenství a kojení (kojení) není nainstalován.
Upozornění
U cystické fibrózy dávky by měl být přiměřený počet enzymů, nezbytný pro vstřebávání tuků z hlediska kvality a množství potravin konzumovaných.
Nadměrná dávka
Příznaky: giperurikozurija, hyperurikémie; děti – zácpa.
Léčba: musíte zastavit drogy a symptomatickou léčbu.
Lékové interakce
V aplikaci s pankreatinu výrazné snížení vstřebávání železa a kyseliny listové.
Současné použití histaminu H2-receptory, inhibitory protonové pumpy nebo antacida může snížit účinnost pankreatinu.
Podmínky zásobování lékáren
Droga je vyřešen aplikaci jako agent Valium dovolenou.
Podmínky a termíny
Lék by měl být skladován na suchém místě při teplotě vyšší než 25 ° C. Doba použitelnosti – 3 rok.