PANTOKALTSIN

Aktivní materiál: Kyselina Hopantenic
Když ATH: N06BX
CCF: Nootropik
ICD-10 kódy (svědectví): F01, F07, F20, F79, F98.0, F98,5, G10, G20, G21, G40, G80, I67.2, I69, R32, R35, Z73.0, Z73.3
Na KFU: 02.05.10
Výrobce: OAO Valenta farmacie (Rusko)

Dávkování Form, Složení a balení

Pills bílá, ploskotsilindricheskoy formulář, aspekt a Valium.

Pomocné látky: hydroxycarbonate hořčík, stearát vápenatý, mastek, bramborový škrob.

10 PC. – obrys balíček cell (5) – balení karton.
50 PC. – plastové nádoby (1) – balení karton.

Farmakologický účinek

Nootropik. Řada akcí spojených s konstrukcí GABA. Mechanismus účinku je pod přímým vlivem pantokalcina na GABA_B-komplex receptor kanál. Má nejrometabolicheskimi, nejroprotektornymi a Neurotrofních vlastnosti.

Zvyšuje odolnost vůči mozkové hypoxie a toxické látky, stimuluje anabolické procesy v neuron.

Má protizánětlivý účinek, snižuje vzrušivost motoru při usměrňování jednání. Zlepšuje duševní a fyzický výkon. Pomáhá normalizovat obsah GABA v chronické alkoholem a následného zrušení etanolu. Vykazuje analgetické akce.

Lék je schopen inhibovat reakce acetylace, účast na mechanismy inaktivace prokain (novokain) a sulfonamidy, což má za následek prodloužení platnosti o minulosti.

Způsobuje inhibici patologicky zvýšené žlučník reflex a tón detruzora.

Farmakokinetika

Vstřebávání

Rychle se vstřebává z gastrointestinálního traktu. T_max v plazmě je 1 žádná.

Distribuce a metabolismus

Největší koncentrace jsou v játrech, ledvina, ve stěně žaludku, kůže. To proniká BBB. Nepoužívejte metabolizuje.

Dedukce

Produkce během 48 žádná (67.5% – moč, 28.5% – s výkaly).

Svědectví

-kognitivní poruchou s organické mozkové léze a neurotické poruchy;

– v léčbě cerebrovaskulární insuficience, způsoben aterosklerotické cévní změny v mozku; senilní demence (úvodní formulář), zbytkové organické mozkové léze u lidí starší a starší;

-cerebrální organické nedostatečnosti u pacientů se schizofrenií (v kombinaci s neuroleptiky, antidepresiva);

— ekstrapiramidnye hyperkineza u pacientů s dědičným onemocněním nervové soustavy (vč. Huntington Gentingtona, gepatotserebralnaya dystrofie, Parkinsonova nemoc);

-důsledky neuroinfections a kraniocerebrální trauma (v komplexní léčbě);

-korekce dávek vedlejších účinků a prevence ve stejnou dobu jako “terapie kryt”; ekstrapiramidnyi neirolepticeski syndrom (hyperkinetická a akinetické);

-Epilepsie se zpomaluje mentální procesy (v kombinaci s antikonvulzivem);

-psycho-emocionální přetížení, snížená duševní a fyzickou výkonnost; pro zlepšení koncentrace a paměti;

-poruchy močení: enuréza, denní inkontinence, thamuria, naléhavost;

děti s mentální retardací (duševní zpoždění, řeč, motorický vývoj nebo jejich kombinace), Mozková obrna, koktání (hlavně klonicheskaja formulář), epilepsie (v kombinaci s antikonvulzivní, zvláště když polymorfní útoky a malé záchvaty).

Režim dávkování

Lék je předepsána uvnitř, přes 15-30 min po jídle.

Jedna dávka pro Dospělý je 0.5-1 g, na děti – 0.25-0.5 g; denní dávka pro Dospělý - 1.5-3 g, na děti – 0.75-3 g. Trvání léčby – z 1 na 4 Měsíce, v některých případech pro 6 měsíce. Přes 3-6 měsíců snad druhý cyklus léčby.

Na nejrolepticheskom syndrom (jako vedlejší účinek neuroleptický znamená corrector) dospělý jmenovat 0.5-1 g 3 x / den; děti – 250-500 mg 3-4 x / den. Průběh léčby -1-3 Měsíce.

Na giperkinezah (značky): dospělý jmenovat 1.5-3 g/d pro každý den 1-5 měsíce; děti jmenovat 250-500 mg 3-6 krát denně každý den 1-4 Měsíce.

Na důsledky neuroinfections a kraniocerebrální trauma jmenovat 250 mg 3-4 x / den.

Na zotavení při vysokém zatížení a Astenické podmínky jmenovat 250 mg 3 x / den.

Na epilepsie dospělý jmenovat 0.5-1 g 3-4 x / den; děti – podle 250-500 mg 3-4 x / den. Léky denně po dlouhou dobu (na 6 Měsíce).

Na poruchy močení dospělý jmenovat 0.5-1 g 2-3 x / den, Denní dávka 2-3 g; děti – podle 250-500 mg, Denní dávka – 25-50 mg / kg. Průběh léčby – z 2 týdny před 3 měsíce (V závislosti na závažnosti onemocnění a terapeutického účinku).

Děti na mentální retardace jmenovat 0.5 g 4-6 krát denně každý den 3 Měsíce; na opožděný vývoj řeči - By 500 mg 3-4 x / den po dobu 2-3 Měsíce.

Vedlejší efekt

Alergické reakce: možný – rýma, zánět spojivek, kožní vyrážky.

Kontraindikace

- Akutní selhání ledvin;

- I trimestr těhotenství;

- Přecitlivělost na lék.

Těhotenství a kojení

Pantokalcin^® kontraindikován v I. trimestru těhotenství.

Není k dispozici údaje o bezpečnosti léků v II a III trimestrah těhotenství a laktace.

Upozornění

Léková forma léku není doporučeno děti mladší 3 léta.

Nadměrná dávka

Předávkování drogami Pantokalcin^® nebyly poskytnuty.

Lékové interakce

Pantokalcin^® prodloužit barbituráty, proveďte účinky léků, stimulující centrální nervový systém, antikonvulziva, efekt lokální anestetika (prokayna).

Zabraňuje nežádoucí účinky fenobarbitalu, karʙamazepina, antipsychotika (neuroleptika).

Účinek kyseliny gopantenova se zvyšuje v kombinaci s glycinem, ksidifonom.

Podmínky zásobování lékáren

Léčivo je šířen pod lékařský předpis.

Podmínky a termíny

Lék by měl být uložen v suchém tmavém místě při teplotě ne vyšší než 25° c. Doba použitelnosti – 3 rok.