OTOFA

Aktivní materiál: Rifamiцin
Když ATH: S02AA12
CCF: Antibakteriální lék pro místní použití v ORL praxi
ICD-10 kódy (svědectví): H60, H66, H72, Z29.2
Když CSF: 06.08.04
Výrobce: Laboratoires Bouchara-RECORDATI (Francie)

Dávkování Form, Složení a balení

Ušní kapky 2.6%	1 ml	1 fl.
rifamycin sodný	26 mg (20 tisíc IU)	260 mg (200 tisíc IU)

Pomocné látky: makrogol 400, vitamín C, edetát sodný, disiřičitan draselný, hydroxid lithný, Vyčištěná voda.

10 мл – флаконы темного стекла (1) в комплекте с дозировочной пипеткой – пачки картонные.

Farmakologický účinek

Rifamycin antibiotikum pro lokální použití v otorinolaryngologie. Mechanismus účinku rifamycin spojeny za vzniku stabilní komplex s DNA dependentní RNA polymerázy, která zabraňuje růstu bakterií. Je účinný proti

Most Gram-pozitivních a Gram-negativních bakterií, způsobující vývoj infekčních a zánětlivých onemocnění vnějšího a středního ucha.

Farmakokinetika

Farmakokinetika Výzkumné Otofa není prováděna v souvislosti s nízkou systémovou absorpcí.

Svědectví

Akutní a chronický zánět středního:

- Otitis externa;

- Akutní zánět středního ucha (vč. perforace bubínku);

- Chronický zánět středního ucha;

- stavy po operacích na středního ucha.

Režim dávkování

Dospělí pohřben do ucha 5 kapky 3 krát / den nebo léčivo se nalije do ucha několika minut 2 x / den.

Děti pohřben do ucha 3 kapky 3 krát / den nebo léčivo se nalije do ucha několika minut 2 x / den.

Средняя продолжительность курса терапии – 7 dnů.

Před použitím ušní kapky se doporučuje ohřát láhev, držení v ruce, aby se zabránilo nepříjemné pocity, ve vztahu k expozici k studené kapaliny do ucha.

Vedlejší efekt

Zřídka: alergické kožní reakce.

Kontraindikace

- Přecitlivělost na rifamycin.

Těhotenství a kojení

Adekvátní a dobře kontrolované klinické studie o bezpečnosti léčiv Otofa v průběhu těhotenství a kojení (kojení) neprovádí.

Upozornění

Droga dává růžovou barvu ušní bubínek (viditelné na otoskopicky).

Vyhněte se kontaktu přípravku s oblečením, tk. Roztok může znečistit tkaniny.

Nadměrná dávka

Vzhledem k nízkému stupni systémové absorpce předávkování, je nepravděpodobné,.

Lékové interakce

Klinicky významné lékové interakce Otofa lék s jinými léky, které byly identifikovány.

Podmínky zásobování lékáren

Léčivo je šířen pod lékařský předpis.

Podmínky a termíny

Lék by měl být skladován při teplotách nad 25 ° C. Doba použitelnosti - 3 rok.