OTIRELAKS

Aktivní materiál: Lidokain, Fenazon
Když ATH: S02DA30
CCF: Lék s protizánětlivým a Valium žalobě na lokální aplikaci v ORL praxi-
ICD-10 kódy (svědectví): H60, H66
Na KFU: 05.01.03.02
Výrobce: S.c. ROMPHARM Company S.R.L. (Rumunsko)

Dávkování Form, Složení a balení

Ušní kapky jako jasný, bezbarvá nebo slabě nažloutlý roztok.

Pomocné látky: Thiosíran sodný pentahydrát, ethanol 96%, glycerol, Hydroxid sodný (1M roztok), Vyčištěná voda.

15 ml (17.1 g) – kapátkem Láhev plast (1) – balení karton.

Farmakologický účinek

Kombinovaný přípravek pro místní aplikaci. To má lokální anestetikum a protizánětlivé.

Fenazon – analgetikum, antipyretikum a analgetikum protizánětlivý účinek. Lidokain – mestnый anestetikum. Fenazon Kombinace lidokainu a podporuje rychlejší nástup anestézie, a zvyšuje jeho intenzity a trvání.

Farmakokinetika

Účinné látky se přitom není absorbována do systémového oběhu v neporušeném bubínku.

Svědectví

Pro lokální symptomatické léčbě a analgezie u dětí a dospělých (včetně novorozenců) na:

- Otitis externa;

- Při léčbě zánětu středního ucha s neporušenou bubínku;

- Barotravmaticheskom otitis.

Režim dávkování

Kapky vštípil do zvukovodu pro 3-4 kapky 2-3 x / den. Aby se zabránilo kontaktu s studeného roztoku ucha do injekční lahvičky, která by měla být v teple v dlaních.

Průběh léčby by neměla přesáhnout 10 d.

Vedlejší efekt

Možná: Lokální alergické reakce, podráždění a zarudnutí zvukovod, menší bolest během aplikace.

Kontraindikace

- Perforované ušní bubínek;

- Přecitlivělost na lék;

- Přecitlivělost na deriváty pyrazolonu.

Těhotenství a kojení

Těhotenství může být pouze, kdy zamýšlený přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod.

Pokud je to nutné, používání v době kojení by měl rozhodnout otázku ukončení kojení.

Upozornění

Je nezbytné, aby byla zajištěna integrita bubínku před použitím léku. V případě léku v perforovaného ušního bubínku, Účinné látky mohou proniknout do systémové cirkulace, které mohou vést ke komplikacím.

Doba trvání nejvýše Otirelaksa 10 dnů, se oprava by mělo být provedeno předepsané léčby.

Při použití drog Otirelaks v kombinaci s jinými ušní kapky nutné zachovat interval alespoň 30 min mezi instilací.

Je třeba si uvědomit, Tato příprava zahrnuje aktivní složku, které mohou dát pozitivní test na kontroly dopingu.

Nadměrná dávka

Údaje o předávkování drogami Otirelaks nebyly poskytnuty.

Lékové interakce

V současné době, informace o lékových interakcích Otirelaks s jinými léky nejsou k dispozici.

Podmínky zásobování lékáren

Léčivo je šířen pod lékařský předpis.

Podmínky a termíny

Lék by měl být uložen v suché, chráněn před světlem, přístupné dětem při teplotě nepřesahující 25 ° C. Doba použitelnosti – 3 rok.

Po otevření láhve lék by měl být použit v rámci 6 měsíce.