Ofloxacin

Aktivní materiál: Ofloxacin
Když ATH: S01AX11
CCF: Fluorochinolonové antibakteriální lék pro místní aplikaci v oftalmologii
ICD-10 kódy (svědectví): A74.0, H00, H01.0, H04.3, H04.4, H10.2, H10.4, H10.5, H16, H16.0, H16.2, Z29.2
Když CSF: 06.17.02.03
Výrobce: Syntéza (Rusko)

Dávkování Form, Složení a balení

Oční mast 0.3% bílá, Bílá, žlutavě bílé nebo žluté.

Pomocné látky: nipagin (metilparagidroksiʙenzoat), nipazol (propilparagidroksibenzoat), vazelína.

5 g – hliníková tuba (1) – balení karton.

Farmakologický účinek

Fluorochinolonu širokospektrální antibakteriální lék ze skupiny pro lokální použití v oftalmologii. Funguje na to má vliv na bakteriální enzym, a poskytování supercoiling, tak, stabilita DNA bakterií (destabilizace řetězců DNA vede k smrti). Má baktericidní účinek.

Vsokoakteven proti gramotricatel″nyh mikroorganismy: Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Salmonella spp., Próteus spp., Morganella morganii, Shigella spp., Klebsiella cloacae, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus je úžasný, Serratia spp., Citrobacter spp., Yersinia spp., Providencia spp., Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Acinetobacter spp.; grampoložitel″nyh mikroorganismy: Zlatý stafylokok, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus spp., Streptococcus pneumoniae, Streptococcus spp.; intracelulární mikroorganismy: Chlamydia spp. (vč. Chlamydia trachomatis), Legionella spp., Mycoplasma spp.; anaeroby: Propionibacterium acnes.

Farmakokinetika

IN experimentální studie nalezeno, že po topické aplikaci přípravku ofloxacin v rohovce (oční rohovky), spojivky, oční svaly, Sclera, IRIS, ciliarnom těla a v přední komoře oka.

Vícenásobné použití také vede k dosažení terapeutické koncentrace ofloxacinu do sklivce. V tkáních oka vytváří vyšší koncentrace léčivého přípravku, než ve velké vodnaté oči.

Po jedné aplikaci proužky oblékat se přibližně 1 cm (zhruba odpovídá 0.12 mg ofloxacinu) C_max ofloxacin ve spojivce a skléry se dosahuje prostřednictvím 5 m, po kterém koncentrace ofloxacinu klesá pomalu. C_max ofloxacin ve velké vodnaté oči a rohovka je dosaženo prostřednictvím 1 žádná.

Svědectví

-bakteriální onemocnění 21, spojivky a rohovky (bakteriální keratitidy a vředy rohovky, blefaritida, konъyunktyvytы, blefarokon″ûnktivity);

- Meybomit (ječmen), dakriocistit;

— hlamidiynye oční infekce;

-Prevence infekční komplikace v pooperačním období po chirurgické zákroky odstranění cizího tělesa a poranění očí.

Režim dávkování

Lokálně. Pro spodní víko postiženého oka 2-3 x / den ležela 1 Zobrazit pruhy mastí (0.12 mg ofloxacinu). Hlamidiinah infekce mast 5-6 Čas / den.

Pro uložení mast by měla být jemně Stáhněte dolní víčko oka dolů a, opatrně zatlačíte na trubce, vstoupit do kongungualny sáčku pruhované oblékání 1 cm. Poté zavřete víko a přesunout do očí k distribuci mast.

Doba trvání léčby není více než 2 týdny (míra infekce hlamidiinah rozšířeno na 4-5 týdny).

Vedlejší efekt

Lokální reakce: pocit pálení a nepříjemné pocity v očích, hyperemie, svědění a suchost spojivky, fotofobie, slzení, alergické reakce. Ve většině případů tyto příznaky jsou krátké.

Kontraindikace

-chronická-bakteriální zánět spojivek;

- Těhotenství;

- Kojení;

- Dětství a dospívání nahoru 15 léta;

- Přecitlivělost na lék;

-přecitlivělost na jiné deriváty hinolona.

Těhotenství a kojení

Nepoužívejte tuto drogu během těhotenství a kojení.

Upozornění

Nelze nosit měkké kontaktní čočky během léčby přípravkem.

Je vhodné nosit sluneční brýle (kvůli možným světloplachost), a při dlouhodobé expozici světlu.

Nezadávejte Ofloxacin subkongungualno nebo přední komory oka.

Účinky na schopnost řídit vozidla a řídících mechanismů

Ihned po použití léku je možné nejednoznačnosti vizuálního vnímání, To by mohlo vést k obtížím při jízdě a při práci se stroji. Hladký start do práce (řízení) přes 15 minut po ošetření.

Nadměrná dávka

Data předávkování drog nejsou k dispozici.

Lékové interakce

Při předepisování Ofloxacin, spolu s další oční kapky/masti přípravky by se používají v intervalech alespoň 15 m, a Ofloxacin by se měla vztahovat na nejméně.

Podmínky zásobování lékáren

Léčivo je šířen pod lékařský předpis.

Podmínky a termíny

Seznam B. Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí při teplotě od 15 ° do 25 ° C. Doba použitelnosti – 3 rok.