NEW-PASSIT

Aktivní materiál: New průsmyk suchý extrakt, Guaifenesin
Když ATH: N05CM
CCF: Anxiolytická
ICD-10 kódy (svědectví): F40, F43, F45.3, F48,0, F51.2, G43, K30, K58, L20.8, L21, L29, L50, N95.1, N95.3, R51
Když CSF: 02.08.03.01
Výrobce: IVAX Pharmaceuticals s.r.o.. (Česká republika)

Dávkování Form, Složení a balení

◊ Pills, Film-coated světle zelená, Oválný, čočkovitý, konec řádku.

Pomocné látky: koloidní oxid křemičitý, mikrokrystalická celulóza, glycerol, magnesium-stearát, monohydrát laktózy.

Složení skořepiny: opadraj “S 80W31115” zelená (polyvinylalkohol, Oxid titaničitý, mastek, sójový lecitin, xanthanová guma, Chinolinová žluť barvivo, žlutý oxid železitý, barvivo indigokarmín).

10 PC. – puchýře (1) – balení karton.
10 PC. – puchýře (3) – balení karton.
30 PC. – Bandasky polyetylénové (1) – balení karton.
60 PC. – Bandasky polyetylénové (1) – balení karton.
100 PC. – Bandasky polyetylénové (1) – balení karton.

◊ Perorální roztok sirupovitý, průhledné nebo mírně zakalená tekutina z červeno-hnědé až hnědé barvy, s charakteristickou vůní; Během skladování může být malé ztrátě sraženina, rozpustí třepání.

Pomocné látky: cyklamát sodný, xanthanová guma, invertní cukrový sirup, Benzoát sodný, sodná sůl sacharinu, monohydrát, ethanol 96%, pomerančové aroma, dihydrát citrátu sodného, maltodextrin, propylenglykol, Vyčištěná voda.

5 ml – sendvičové sáčky (12) – balení karton.
5 ml – sendvičové sáčky (30) – balení karton.
10 ml – sendvičové sáčky (8) – balení karton.
10 ml – sendvičové sáčky (20) – balení karton.
100 ml – lahviček tmavého skla (1) kompletní s měřenou víčkem – balení karton.
200 ml – lahviček tmavého skla (1) kompletní s měřenou víčkem – balení karton.
450 ml – lahviček tmavého skla (1) kompletní s měřenou víčkem – balení karton.

Farmakologický účinek

V kombinaci s sedaci phytopreparation, farmakologickou aktivitu vzhledem k jeho základní složky extraktu, na bázi léčivých rostlin s převážně sedativní účinek a guaifenesinu, mající anxiolyticky. Sedativní účinek léčiva doplněn anxiolytický účinek guaifenesin.

Farmakokinetika

Nová akce drogových průchodů^® Jedná se o kombinaci z jeho složek, je o kinetické studie není možné.

Svědectví

- Neurosis a neurotické reakce, doprovázen podrážděnost, úzkostlivě, strach, únava, rozptýlení;

- “syndrom manažer” (stav neustálého psychického stresu);

- Nespavost (mírné formy);

- Bolest hlavy, způsobené nervové napětí;

- Migréna;

- Funkční gastrointestinální nemoci (dyspeptický syndrom, Syndrom dráždivého tračníku);

- Jako symptomatickou léčbu pro neurocirculatory dystonie a menopauzální syndrom;

- svědivých dermatóz (atopickou a seboroická dermatitida, kopřivka), v důsledku psychického stresu.

Režim dávkování

Uvnitř Dospělí a děti starší 12 léta jmenovat 1 poutko. nebo 5 ml perorální roztok 3 krát / den před jídlem. Pokud je to nutné, předepsané lékařem může zvýšit dávku na 2 poutko. nebo 10 ml 3 x / den. V případě, že extrémní únavy nebo deprese, je nutno snížit dávku ráno a odpoledne 1/2 poutko. nebo 2.5 ml na recepci, večer odběr 1 poutko. nebo 5 ml. Interval mezi dávkami by měl být 4-6 žádná.

V případě nevolnosti léků by měla být přijata s jídlem.

Přípravek ve formě roztoku nebo neředěného záběru zředěné v malém množství vody,. Používáte-li lék v lahvičce pomocí dávkovacího uzávěru dimenzionální.

Vedlejší efekt

Ze zažívacího systému: zřídka – nevolnost, zvracení, křeče, pálení žáhy, průjem, zácpa.

CNS: zřídka – chudé koncentrace, závrať, ospalost.

Ostatní: zřídka – alergické reakce, vyrážka, únava.

Pacienti by měli být varováni, že vzhled těchto nebo jiných nežádoucích účinků, vyhledejte lékařskou pomoc.

Kontraindikace

- Myastenia;

- Děti do let 12 léta;

- Přecitlivělost na lék.

FROM opatrnost by měly používat lék u pacientů s akutními gastrointestinálních onemocnění, onemocnění jater, alkoholismus, onemocnění a poranění mozku, epilepsie.

Těhotenství a kojení

V těhotenství, je lék předepsán pouze v případě absolutní indikace, pokud očekávaný přínos léčby pro matku převáží potenciální riziko pro plod.

Pokud je to nutné, používání v době kojení by měla přestat kojit.

Upozornění

Během léčby se Novo-pass^® by neměl pít alkohol.

Při použití opatrností u pacientů s akutními gastrointestinálními chorobami.

Pacienti by měli být varováni, v tom případě, pokud během 7 dny léčby příznaky zmizí nebo se stát být posílena, je vhodné poradit se s lékařem.

Během recepce, Passito New^® Vyvarujte se vystavení ultrafialovému záření (dlouhodobá expozice na přímém slunečním světle, solárium), zejména u pacientů s světlou kůží.

Droga ve formě roztoku není doporučen pro použití u pacientů s poruchou příjmu glukózy a galaktózy a vrozené intolerance fruktózy.

Pacienti s diabetem je třeba mít na paměti,, co v 100 g perorální roztok obsahuje 12.5-14.2 g glukózy 13.6-15.3 g fruktózy. Když se užívá v doporučených dávkách, každá dávka obsahuje více 1.42 g glukózy 1.53 g fruktózy.

Orální roztok obsahuje 12.19% ethanol; Každá jednotlivá dávka obsahuje up 0.481 g ethanolu.

Účinky na schopnost řídit vozidla a řídících mechanismů

V období léčby by se měly zdržet činností potenciálně nebezpečným činnostem,, vyžadují vysokou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí. Nejezděte vozidel a strojů.

Nadměrná dávka

Příznaky: zpočátku – ospalost, depresi, po – nevolnost, mírná svalová slabost, bolest kloubů, pocit těžkosti v žaludku.

Léčba: výplach žaludku, symptomatická léčba. Pacienti by měli být upozorněni, že je třeba navštívit lékaře.

Lékové interakce

Ve stejné době užívání léku Novo-pass^® a další léky, jejich působení je možné zvýšit nebo snížit. Předtím, než začnete užívat léky současně s jinými léky pacient by se měl poradit s lékařem.

Přípravek zvyšuje účinek ethanolu a jiných látek, poskytující depresivní účinek na centrální nervový systém.

Drogy, slouží k uvolnění kosterního svalstva (Centrální svalová relaxace) může zvýšit riziko nežádoucích účinků léku, Za prvé – svalová slabost.

Extrakt Herb třezalku, obsažený ve výrobku, snižuje účinnost hormonální antikoncepce, a drogy, s výhodou použít po transplantaci, aby se snížilo riziko odmítnutí transplantovaného orgánu nebo tkáně (imunosupresiva), léky k léčbě AIDS, CVD, onemocnění průdušek a prevence tromboembolie. Proto, než začnete Nový Passito^® Na pozadí těchto léků by měl pacient poradit s lékařem.

Podmínky zásobování lékáren

Droga je vyřešen aplikaci jako agent Valium dovolenou.

Podmínky a termíny

Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí, tmavém místě při teplotě 10 ° C až 25 ° C. Doba použitelnosti tablet a perorálního roztoku v sáčcích – 2 rok. Doba použitelnosti perorálního roztoku v lahvích – 4 rok.