NIZORAL
Aktivní materiál: Ketokonazol
Když ATH: J02AB02
CCF: Antimykotikum
Když CSF: 08.01.01
Výrobce: JOHNSON & JOHNSON LTD (Rusko)
Dávkování Form, Složení a balení
Pills bílá, kolo, plochý, zkosené, se zářezem na jedné straně, s nápisem “JANSSEN” na jedné straně a “C / 200” – další.
1 poutko. | |
ketokonazol | 200 mg |
[Kroužek] kukuřičný škrob, monohydrát laktózy, polyvidon, mikrokrystalická celulóza, koloidní oxid křemičitý, magnesium-stearát.
10 PC. – puchýře (1) – balení karton.
10 PC. – puchýře (3) – balení karton.
Farmakologický účinek
Antifungální, To má účinek proti dermatofytům, kvasnice, dimorfní houby a eumitsetov. Je účinný rovněž proti stafylokokům a streptokoky. Mechanismus účinku je inhibice syntézy ergosterolu membránových hub a porušuje buněčné stěny propustnost. Neúčinné proti Aspergillus, Zygomycetes. To snižuje tvorbu androgenů.
Svědectví
Plísňové infekce, vyvolané vnímavými patogeny: gastrointestinální mykóza, oční, genitální, chronické recidivující vaginální kandidóza, kožního onemocnění (vč. vousy a knír oblast, skalp, ruce), onychomycosis, drozd, folikulitida, kožního onemocnění, Systémové plísňové infekce (blastomykóza, kandidamikoz, parakokcidioidoz, kokcidioidoz, kryptokokkoz, histoplazmóza, xromomikoz, sporotrichóza, paronixij, hrybkovыy sepse, houbové pneumonie); leishmanióza (kožní a viscerální); chromophytosis, prevence plísňové infekce u pacientů se zvýšeným rizikem rozvoje; rakovina prostaty (při vysokých dávkách jako pomocný ADT), Kashin-Beck syndrom (endemický deformující osteoartrózy), girsutizm (zacházení jako PM 3 nebo 4 linky).
Kontraindikace
Přecitlivělost, těhotenství, laktatsiya.C opatrnost. Jaterní a / nebo selhání ledvin, současné užívání potenciálně hepatotoxických léků, alkoholismus, axlorgidrija, hypacidity, těhotenství, laktace, dětství (na 2 léta) (Bezpečnost a účinnost nebyly stanoveny).
Vedlejší účinky
Ze zažívacího systému: snížená chuť k jídlu, nevolnost, zvracení, bolest břicha, zácpa nebo průjem, toxická hepatitida (Zvýšení aktivity “Jaterní” transamináz, giperkreatininemiя). Z nervové soustavy: bolest hlavy, závrať, ospalost, paresthesia. S močové a pohlavní soustavy: gynekomastie, snížení libida u mužů, oligospermatism, impotence, dysmenorea, azoospermie. Ze strany hematopoézy: trombocytopenie, leukopenie, gemoliticheskaya anémie. Alergické reakce: kopřivka, kožní vyrážka, horečka, vyrážka, fotofobie. Ostatní: alopecie.
Dávkování a správa
Uvnitř, pro 1 recepce, při jídle. Když se pásový opar a různobarevné šindele jmenovat 200-400 mg / den po dobu 1-8 Slunce. V onihomikozah – 200-400 mg / den po dobu 3-12 měsíce obnovit, včetně normalizaci laboratorních hodnot. V systémové mykóza – podle 200-400 mg / den po dobu 2 Slunce, pak – podle 200 mg pro 4-6 Slunce, až do úplného uzdravení. Když Vulvovaginální kandidóza – podle 200-400 mg pro 3-5 dnů. Pokud se zánět nehtového lůžka – podle 200-400 mg / den; houbové pneumonie, sepse – podle 0.4-1 g / den; syndrom Kashin-Beck – podle 600-1200 mg / den; jindy. plísňová onemocnění – podle 200-400 mg. Maximální denní dávka pro dospělé – 1 g v systémovém mykóza a 1.2 g rakovina prostaty (podle 400 mg 3 jednou denně). Délka léčby se systémovou mykóza – z 6 měsíce nebo více; když parakokcidioidomykóza – 3-12 Měsíce. Děti z 2 nebo starší na vulvovaginální kandidóza, když paronychie, houbové pneumonie, sepse – 5-10 mg / kg jednou denně po dobu 5 dnů.
Upozornění
Během léčby by měla pravidelně sledovat vzor periferní krve, funkční stav jater a ledvin. V případě, že léčení kožních lézí byla provedena SCS, ketokonazol se podává dříve než 2 Týdnů po jejich vysazení. U pacientů s hypochlorhydria nebo achlorhydrií kvůli nepředvídatelné stupni redukce absorpce ketokonazolu může být neúčinný při orálním podávání. Pití kyselé nápoje zvyšuje vstřebávání ketokonazolu.
Spolupráce
Ethanol a jiné. hepatotoxické léky zvyšují riziko poškození jater parenehimy. Při kombinaci použití etanolu může způsobit reakce disulfiramopodobnyh. Zvýšení koncentrace derivátů sulfonylmočoviny a zvyšuje riziko hypoglykémie. Rifampicin a isoniazid snížení koncentrace ketokonazolu v plazmě. Oslabuje účinek amfotericinu B. Zvýšení plazmatické koncentrace cyklosporinu, antikoagulancia, digoksina, midazolama, triazolam a methylprednisolon. Zvyšuje biologicky dostupného indinavir. Snižuje stimulační účinek na adrenální kortikotropin. V kombinaci s terfenadinem, astemizol, cisaprid a zvyšuje riziko závažné komorové tachykardie, vč. typ “pirueta”. To zvyšuje riziko krvácení “Průlom” zatímco single-krok s použitím perorální antikoncepci s nízkým hormonu. Zvyšuje toxicitu fenytoinu. Antacida a anticholinergika, H2-blokátory histaminu, receptory, atd. Premiér, snižující žaludeční kyselost, snižují absorpci ketokonazolu.