Nimiko

Aktivní materiál: Nimesulid
Když ATH: M01AX17
CCF: NSAID. Selektivní inhibitor COX-2
Když CSF: 05.01.01.08.01
Výrobce: IPCA LABORATORIES Ltd. (Indie)

Dávkování Form, Složení a balení

Pomocné látky: škrob, mikrokrystalická celulóza, koloidní oxid křemičitý (aerosol-200), předželatinovaný škrob, monohydrát kyseliny citronové, Mastek vymazány, sodná sůl glykolátu škrobu, Aspartam, magnesium-stearát, aromatické plody DC130, Vyčištěná voda.

10 PC. – puchýře (2) – balení karton.

Pomocné látky: škrob, mikrokrystalická celulóza, koloidní oxid křemičitý (aerosol-200), předželatinovaný škrob, monohydrát kyseliny citronové, Mastek vymazány, sodná sůl glykolátu škrobu, Aspartam, magnesium-stearát, aroma banán suché DC104, Vyčištěná voda.

10 PC. – puchýře (2) – balení karton.

Farmakologický účinek

Nesteroidní protizánětlivé. Mirka je nesteroidní protizánětlivé (NSAID) od třídy sul′fonanilidov. Anti-pobuřující, analgetický a antipyretický účinek.

Nimisulid patří k nové generaci NSA, mechanismus působení je spojeno s cyklooxygenázy II a řada dalších faktorů: inhibice aktivace destiček faktor, Tumor nekrotizující faktor alfa, inhibice histaminu a proteázy.

Farmakokinetika

Při požití, dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu. Maximální koncentrace účinné látky v plazmě dosaženo 1,5 - 2,5 hodin po požití drogy. Použití léku současně s jídlem snižuje rychlost stěhování, ale neovlivňují její titul. Vazba na plazmatické bílkoviny je 99%, objem distribuce- 0,19-0,35 l / kg. Nimesulide je aktivně metabolizován v játrech za vzniku několika metabolitů, především se moč (70%) a výkaly (30%).

U pacientů s nedostatečností ledvin (clearance kreatininu 30-80 ml / min), stejně jako děti a starší osoby nimesulide farmakokineticeski profilu výrazně nezměnila.

Svědectví

• příznaky horečky, Spojené s infekcí horních cest dýchacích ( virové nebo bakteriální původ)
• pro úlevu od bolesti z různého původu v pooperačním období,
• poranění pohybového systému,
• Při zranění měkkých tkání.

Režim dávkování

Dospělí:

Obvykle se jmenuje dovnitř v dávce 100 mg (2 pro tablety 50 mg) 2 časy po jídle.

Děti:

Uvnitř, dávka 1,5 mg / kg tělesné hmotnosti 2-3 jednou denně.

Maximální dávka pro děti by neměla přesáhnout 5 mg/kg/den, razdelennaya of 2 nebo 3 vstupné.

Tablety před pitím by se rozpustí v 5 ml (1 lžička) voda.

Vedlejší efekt

Lék nemá žádné vedlejší účinky Mirka.

Ve výjimečných případech může dojít izgyazwlenia sliznice žaludku, zadržování tekutin, nevolnost, zvracení, žaludeční potíže, průjem, závrať, ospalost, svědění, alergické reakce (kožní vyrážka, anafylaktický šok); trombocytopenie, leukopenie, anémie, agranulocytóza; zvýšení aktivity transaminaz játra "»; prodloužené krvácení; hematuria.

Je-li nějaké vedlejší účinky, přerušte používání léku a konzultovat s lékařem

Kontraindikace

• přecitlivělost na lék komponent a nimesulidu,
• aspirin nebo jiná nesteroidní antirevmatika,
• «Aspirinovaya» astma,
• žaludeční a duodenální vřed v akutní fázi,
• krvácení z gastrointestinálního traktu,
• vyjádřená lidská játra a ledviny;
• Těhotenství a kojení,
• děti do věku 12 let.

Těhotenství a kojení

Lék je kontraindikován.

Upozornění

Protože, při používání léku setkat tyto vedlejší účinky, závratě a ospalost, opatrnosti je třeba při jmenování pacientů, zabývající se potenciálně nebezpečných činností, vysoká koncentrace a rychlé reakce na mentální a motorické.

Nadměrná dávka

Případy předávkování není popsán. Neexistuje žádné specifické antidotum

Lékové interakce

Opatrnosti je třeba při použití Nimesulide s:

• digoksinom, fenytoin, a přípravky lithiové; příjem Nimesulide v terapeutických dávkách v krátkém čase nemění sérové digoxinem profil u pacientů s mírnou srdeční selhání,zvýšení plazmatické hladiny lithia.
• diuretikum a hypotenze; Nimesulide může snížit biodostupnost furosemidem a nahradit furosemid plazmatické bílkoviny, nedoporučuje se nimesulide s dioretikami o přijetí, zajištění škodlivé účinky na renální hemodynamiky.
• ostatní NSA;
• antikoagulancia- se proti účinku;
• cyklosporin;
• metotreksatom; možné snížení efektu metotreksanta.
• perorální anti-diabetických znamená.

Nimesulide se zvyšuje koncentrace léků, soutěží se o vztah s proteinů.(fenofibrát, kyselina salicylová, tolbutamid).

Podmínky a termíny

Skladujte v suchu, temnu při teplotě do 25oC.

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti 2 rok

Nelze použít lék po uplynutí, na obalu.