Křehké kosti

Popis osteogenesis imperfecta

Křehké kosti (VUT v Brně) – генетическая проблема, přítomnost, která může být snadno zlomené kosti, často ne příliš zjevný důvod. V současné době existuje, na nejméně, osm formy choroby. Pokud máte podezření,, že máte tuto nemoc, okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc. Čím dříve léčení, ale také začátek, příznivější výsledek.

Příčiny osteogenesis imperfecta

Ale je to genetická choroba, je přítomný při narození. To je způsobeno tím, abnormalitami kolagenu.

Rizikové faktory osteogenesis imperfecta

Rizikovým faktorem je něco,, což zvyšuje pravděpodobnost onemocnění. Máte-li rodina nemocná, ale, informujte svého lékaře.

Příznaky osteogenesis imperfecta

Čtyři nejběžnější typy ale příznaky mohou zahrnovat:

• Zlomeniny;
• Kostní deformity;
• Malé zvýšení;
• Oslabení kloubů a svalové slabosti;
• Skléry (očního bělma) může mít modrý, fialová nebo šedá odstín;
• Trojúhelníkový obličej;
• Sklon k zakřivení páteře;
• Křehké zuby;
• Ztráta sluchu;
• Problémy s dýcháním;
• Modřiny nebo podlitiny na těle.

Diagnóza osteogenesis imperfecta

Lékař bude ptát na vaše příznaky a anamnézou, provést fyzikální vyšetření. Lékař, pravděpodobně, vás odkázat na specialistu v onemocnění kostí (ortopéd). Máte-li NE, Lékař může provést diagnózu na základě prohlídky. Testy mohou zahrnovat:

• Biochemická analýza kolagenu;
• Genetický (DNA) Zkoušky, které mohou vyžadovat biopsie kůže.

Osteogenesis imperfecta, může mít vliv na vývoj plodu. Его можно обнаружить с помощью УЗИ на сроке беременности около 16 týdny. Také pro prenatální diagnostiku může být použit choriových klků odběru.

Léčba osteogenesis imperfecta

V současné době nejsou k dispozici žádné léčby NO, takže léčba je zaměřena na:

• Prevence zdravotních problémů;
• Lepší Mobility;
• Výroba kostní a svalové síly.

Kromě, pacientů, ale může být použit chirurgický zákrok, který zahrnuje vložení kovové tyče do dlouhých kostí, k jejich posílení a předcházet a / nebo opravte deformaci.

Prevence osteogenesis imperfecta

Ale je to způsobeno genetickým defektem. Všeobecně, Každý, kdo s VUT v Brně 50% pravděpodobnost přenosu nemoci k jejich dětem. Prostřednictvím genetického poradenství, ALE přenos z jedné generace na další může být zabráněno.

Problémy, Podobné, ale může být snížena nebo je jí zabráněno tím, zdravý životní styl, cvičení a zdravé výživy. Vyvarujte se kouření a nadměrná konzumace alkoholu, což může vést k oslabení kostní tkáně a zvyšuje riziko zlomenin.