NEMOZOL

Aktivní materiál: Albendazol
Když ATH: P02CA03
CCF: Odčervení léky
ICD-10 kódy (svědectví): A07.1, B67, B69, B76, B77, B78, B79, B80
Když CSF: 10.01
Výrobce: IPCA LABORATORIES Ltd. (Indie)

Dávkování Form, Složení a balení

Pills, Film-coated bílá nebo téměř bílá, kolo, čočkovitý.

Pomocné látky: kukuřičný škrob, natrium-lauryl-, povidon-30, methylparaben, propyl, želatina, Mastek vymazány, sodná sůl glykolátu škrobu, koloidní oxid křemičitý, magnesium-stearát.

Složení skořepiny: hydroxypropyl, Oxid titaničitý, Mastek vymazány, natrium-lauryl-, polyethylenglykol 400; methanol, DCM (odpařit při sušení).

2 PC. – puchýře (1) – balení karton.

Pills, Film-coated bílá nebo téměř bílá, kolo, čočkovitý.

Pomocné látky: kukuřičný škrob, natrium-lauryl-, povidon-30, methylparaben, propyl, želatina, Mastek vymazány, sodná sůl glykolátu škrobu, koloidní oxid křemičitý, magnesium-stearát.

Složení skořepiny: hydroxypropyl, Oxid titaničitý, propylenglykol; isopropanol, DCM (odpařit při sušení).

1 PC. – puchýře (1) – balení karton.

Žvýkací tablety od bílé až téměř bílé, Oválný, kapsulovidnye, čočkovitý, s valium, na jedné straně.

Pomocné látky: kukuřičný škrob, natrium-lauryl-, povidon-30, methylparaben, propyl, Kyselina citronová, želatina, Mastek vymazány, sodná sůl glykolátu škrobu, koloidní oxid křemičitý, magnesium-stearát, Aspartam, ananas příchuť, aroma máty.

1 PC. – puchýře (1) – balení karton.

Orální suspenze bílá.

Pomocné látky: mikrokrystalická celulóza, sodná sůl karboxymethylcelulózy, glycerol (glycerol), kyselina benzoová, hydrochlorid draslík, kyselina sorbová, polysorbát-80, roztoku sorbitolu, podstata ovocné aroma, esence krém, Vyčištěná voda.

20 ml – plastové lahve (1) – balení karton.

* mezinárodní nechráněný název, doporučuje WHO – Albendazol.

Farmakologický účinek

Odčervení léky. Hlavním mechanismem účinku je spojen s inhibičním účinkem na beta-tubulinu polymerace, což vede k degradaci cytoplazmatické mikrotubulů buněk střevní hlístům; změnit průběh biochemických procesů (potlačuje utilizaci glukózy), bloky Pohyb sekrečních granulí a jiných organel ve svalových buňkách škrkavky, způsobí jejich smrt. Většina účinný proti larvální formy tasemnic – Echinococcus granulosus a Taenia solium, kolo červ – Strongyloides stercolatis.

Farmakokinetika

Absorpce a distribuce

Po požití špatně vstřebává z gastrointestinálního traktu, v nemodifikované formě, není určeno v plazmě. Orální biologická dostupnost je nízká, o 30%. Vstup současně zvyšuje vstřebávání tučných jídel a množství C_max krevní plazma 5 doba.

Metabolismus a vylučování

Albendazol rychle biotransformuje v játrech na primární metabolit - albendazolsulfoxid, má také protihlístovou aktivitu. C_max albendazolsulfoxid v plazmě je v rozmezí od 2 na 5 žádná, Vazba na plazmatické bílkoviny - 70%. Albendazolsulfoxid je téměř úplně distribuován v celém těle; nalezeno v moči, žluč, játra, ve stěně cysty a cystická kapalinou, mozkomíšní mok.

Albendazolsulfoxid se převede v játrech na albendazol sulfon (sekundární metabolity) a jiné produkty okysličené. T_1/2 alʙendazola sulьfoksida – 8-12 žádná. Vylučuje ve formě různých metabolitů v moči.

Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích

Vylučování albendazolu a jeho primární metabolit se nemění poruchou funkce ledvin.

U pacientů s poruchou funkce jater zvyšuje biologickou dostupnost, C_max albendazolsulfoxid plazmové zvyšuje 2 doba, T_1/2 prodlužuje. Albendazol je induktorem mikrozomálních enzymů cytochromu P450; Urychluje metabolismus mnoha léků.

Svědectví

- Nematodozы (askaridoz, эnterobyoz, ankylostomydoz, necatoriasis, tryhotsefalez);

- Smíšené worm napadení;

- Strongiloidoz;

- Nejrocisticerkoz, způsobené larválním formě Taenia solium;

- Hydatid onemocnění jater, světlo, pobřišnice, způsobené larválním formě Echinococcus granulosus;

- Giardiasis;

- Toksokaroz;

- Jako doplněk k chirurgické léčbě cyst ehinokokkoznyh.

Režim dávkování

Průměrná terapeutická dávka Léčba nematosis na Dospělí a děti starší 2 léta je 400 mg dávka.

Na echinokokóza a neurocysticercosis pacienti s tělesnou hmotností 60 kg nebo více lék předepsán 400 mg 2 x / den, o hmotnosti nižší než 60 kg set dávka na bázi 15 mg / kg / den 2 vstupné. Maximální denní dávka – 800 mg (podle 400 mg 2 x / den). Průběh léčby nejrocisticerkoze – 8-30 dnů; na echinokokóza – 3 cyklus 28 dní s 14-ti denní intervalem mezi cykly.

Na giardiasis děti lék je předepsána na základě 10-15 mg / kg 1 x / den po dobu 5-7 dnů.

Na toksokaroze Dospělí a děti starší 14 let s tělesnou hmotností více 60 kg jmenovat 400 mg 2 x / den; o hmotnosti nižší než 60 kg – podle 200 mg 2 x / den, děti mladší 14 léta set dávka na bázi 10 mg / kg. Délka léčby 7-14 dnů.

Lék je užíván v průběhu jídla. Doporučuje se, aby současné léčby všech členů rodiny.

Vedlejší efekt

Ze zažívacího systému: abnormální funkce jater se změnami jaterních testů (mírné až střední zvýšení transamináz), bolesti v břiše, nevolnost, zvracení.

Z hematopoetického systému: leukopenie, granulocytopenie, agranulocytóza, trombocytopenie, pancytopenie.

CNS: bolest hlavy, závrať, meningeální příznaky.

Dermatologické reakce: obratimaya alopecie, kožní vyrážka, svědění.

Ostatní: oteplení, zvýšený krevní tlak, akutní selhání ledvin, alergické reakce.

Kontraindikace

- Poškození sítnice;

- Těhotenství;

- Hypersenzitivita na léčiva a jiné deriváty benzimidazolu.

FROM opatrnost použity v rozporu s krvetvorby, jaterní dysfunkce (Před a během léčby by se měly pravidelně monitorovat funkci jater), během kojení.

Těhotenství a kojení

Lék je kontraindikován v průběhu těhotenství. Pokud je to nutné, jmenování během kojení by měl rozhodnout otázku ukončení kojení.

Před jmenování léku by měly být testovány na nepřítomnost těhotenství Ženy v plodném věku,. Během by léčba pomocí spolehlivé metody antikoncepce.

Upozornění

Kdy by neurocysticercosis být zajištěna vhodná léčba a GCS antikonvulziva. GCS pro orální a / nebo v úvodu se používají, aby se zabránilo útoku hypertenzní v prvním týdnu terapie antitsistovoy.

Monitorování laboratorních parametrů

Na pozadí léku Doporučuje se sledovat krvinek kompozici. V případě, že leukopenie pozastavit terapii.

Krevní testy by se měly provádět na začátku každého 28-denního cyklu každý 2 Doba týden léčby Albendazol. Pokračovat léčba Albendazol možné, v případě, že snížení celkových leukocytů a neutrofilů středně závažné a postupuje.

Nadměrná dávka

Léčba: výplach žaludku, Aktivní uhlí. Pokud je to nutné výdaje symptomatická léčba.

Lékové interakce

V sovmestnom primenenii albendazolom s dexamethasonem a cimetidinem uvelichivayut kontsentratsiyu albendazol sulyfoksida v Vzkříšení.

Podmínky zásobování lékáren

Léčivo je šířen pod lékařský předpis.

Podmínky a termíny

Seznam B. Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí, suchý, tmavém místě při teplotě ne vyšší než 25 ° C. Doba použitelnosti - 3 rok.