NASOBEK

Aktivní materiál: Beklometazon
Když ATH: R01AD01
CCF: GCS pro intranasální použití
ICD-10 kódy (svědectví): J30.0, J30.1, J30.3
Když CSF: 04.04.01
Výrobce: IVAX Pharmaceuticals s.r.o.. (Česká republika)

Dávkování Form, Složení a balení

Spray nazalynыy dozirovannыy v podobě neprůhledné bílé kejdy, bez jakékoli zjevné inkluzí.

Pomocné látky: benzalkoniumchlorid, fenylethanolu, polysorbát 80, dextróza bezvodá, mikrokrystalická celulóza, sodná sůl karboxymethylcelulózy, kyselina chlorovodíková, Vyčištěná voda.

200 dávky – plastové lahve s krytem (1) s aplikátorem – balení karton.

Farmakologický účinek

Syntetické KORTIKOSTEROIDY pro lokální použití. Anti-pobuřující, a protiwallergicescoe immunodepressivne efekt. Zvýšení lipomodulina produkty, inhibitor fosfolipaza a, inhibuje uvolňování kyseliny arachidonové. To zabraňuje hromadění neutrofilů hranice, snižuje vospalitionuu výpotek a produkty limfokinov, inhibuje migraci makrofágů, redukuje intenzita infiltrace a granulace procesů, chemotaxe látka vzdělání. Snižuje zduření nosní sliznice, produkce hlenu. Zlepšuje mukotiliarnyi dopravy.

Lék je dobře snášen v dlouhodobé péče, To nemá žádnou mineralokortikoidní aktivitu, prakticky vůbec rezorbtivogo akce.

Terapeutický účinek léku není bezprostředně (Na rozdíl od sossoudossoujiwath prostředky pro lokální použití). Zmírnění příznaků rýmy obvykle se pozná během několika dní od počátku terapie.

Farmakokinetika

Absorpce a distribuce

V inhalační Úvod metoda v doporučených dávkách nemá žádné významné systémové aktivity.

Po intranazální aplikaci rychle vstřebává sliznicí nosu. Část zadaným lékem požití. Vstřebávání ze zažívacího traktu, je nízká. Vazba na plazmatické proteiny – 87%.

Metabolismus a vylučování

Velká část léku, v TRÁVICÍM TRAKTU, když metabolizuje “první průchod” játry. T_1/2 - 15 žádná. Podstatná část léku (35-76%), Nehledě na metodu Úvod, Zobrazí se v průběhu 96 h výkaly, především jako polární metabolitů; 10-15% vylučován ledvinami.

Svědectví

- Sezonní a celoroční alergická rýma;

- Vasomotorická rýma.

Režim dávkování

Lék se používá intranazálně. Před použitím Nasobeka by měl být nosní dírky zdarma.

Dospělí a děti starší 6 léta jmenovat 1 dávku sprej (50 g) do každé nosní dírky 2-4 x / den (200-400 g). Pak dávku podle účinnosti a přijatelnosti drogy. Maximální denní dávka – 400 g.

Vedlejší efekt

Možná: chikhaniye, podráždění, hořící, sucho v nose; vyrážka, kopřivka, angioedém, nosní infekce, způsobené houbové flóry, výtok z nosu, bolest hlavy.

Ve vzácných případech,: krvácení z nosu, spojivky hyperemie, zvýšeného nitroočního tlaku, myalgie, ospalost, kašel, snížená chuť pocity, atrofií nosní sliznice.

Velmi vzácné: perforace nosní přepážky, ulcerace nosní sliznice.

Na dlouhodobé užívání ve vysokých dávkách, více 1500 mg / den se může vyvinout systemické vedlejší účinky, (vč. nedostatečnost nadledvin).

Při použití v terapeutických dávkách, vedlejší účinky jsou vzácné.

Kontraindikace

- Gyemorragichyeskii diatyez;

-časté krvácení z nosu;

– tuberkulózy dýchacích orgánů;

-plísňové infekce;

-virové infekce;

- Děti do let 6 léta;

- Těhotenství (I trimestru);

- Přecitlivělost na lék.

FROM opatrnost Přiřazení produktu amebiase, glaukom, těžká jaterní nedostatečnost, gipotireoze, nedávný infarkt myokardu, izgyazwleniah nosní přepážky, Po nedávno stěhoval chirurgické zákroky v nosní dutině nebo nosní trauma, Těhotenství (II-III trimestry), laktace.

Těhotenství a kojení

Když těhotenství drogy Nasobek lze používat pouze v případě, předpokládané přínosy z jejího používání pro matku převáží potenciální riziko pro plod.

Aplikovat Nasobek během kojení (kojení) To by mělo být pečlivě.

Upozornění

Je nutné chránit oči před získání produktu.

Pokyny pro správné použití spreje

Před prvním použitím odstraňte plastový proužek z sprej, k dispozici mezi CAP lahvičky a nosní aplikátor.

1. Před použitím Protřepejte lahvičku a odstranit VÍČKO pak nosní aplikátor.

2. Tak si lahvičku mezi palcem a ukazováčkem prst, na spodní části bubliny byla založena na palec, a ukazováčkem a prostředníčkem spoléhal na obě protilehlé strany spodní části aplikátoru.

3. Před prvním použití léku, nebo v případě týdenní přestávka použít první dávka by měly být uvolněny do volného prostoru.

4. Jemně výdech nosem.

5. Nosní dírky, které nebudou zavedeny drog, Měli držet prst, a volné dírky vložte část konec aplikátoru. Pak lehce sklonite hlavu, tak, Tento bublina byla v kolmé poloze.

6. Pak jemně dýchat přes otevřené nosní dírky a současně stiskněte nosní aplikátor a dávku typu.

7. Vydechujte ústy.

8. Opětovné zavedení léku v téže dírky opakujte, popsány v pp. 7 a 8.

9. Se zavedením léčiva v ostatních nosní opakujte, popsány v pp. 6, 7, 8 a 9.

Po ukončení aplikace by konec části aplikátoru čistou utěrkou a Vraťte kryt na místo.

Čištění nosní aplikátor

Nosní aplikátor by měly být čištěny alespoň 1 krát týdně, aby se zabránilo jeho obstrukce.

Chcete-li to provést, lehce stiskněte na spodní části bubliny a pak odstranit nosní aplikátor z bubliny. Aplikátor CAP a omýt teplou vodou a nechá oschnout. Po tomto aplikátor a čepici posunut na bublinu.

Nadměrná dávka

Dlouhodobé užívání vysokých dávek, a také při příjmu, jiné (Systém) GKS gipercortitizma symptomy se mohou objevit.

V tomto případě by měla být přerušena použití léku, postupném snižování dávek.

Lékové interakce

Když fenobarbital, fenytoin, rifampicinu snižuje účinnost beclomethasone (indukce enzymů mikrosomalnogo oxidace).

Když methandrostenolone, Estrogeny, beta₂ -adrenostimulyatorov, theofylin, SCS pro příjem zvýšit účinek beclomethasone.

Když Nasobek zvyšuje účinek beta-adrenostimulâtorov.

Podmínky zásobování lékáren

Léčivo je šířen pod lékařský předpis.

Podmínky a termíny

Lék by měl být skladován ve tmě, mimo dosah dětí, při teplotě 10° až 25° c. Doba použitelnosti – 4 rok.

Po otevření láhve lék by měl být použit v rámci 3 Měsíce.