N-AC-Ratiopharm

Aktivní materiál: Acetylcystein
Když ATH: R05CB01
CCF: Mukolytické léky
Když CSF: 12.02.01
Výrobce: ratiopharm GmbH (Německo)

Dávkování Form, Složení a balení

[Kroužek] Kyselina citronová, natriya uhličitan, citron, адипиновая кислота тонкодисперсная, povidon, Aspartam.

10 PC. – пеналы пластмассовые (1) – balení karton.
10 PC. – пеналы пластмассовые (2) – balení karton.
20 PC. – пеналы пластмассовые (1) – balení karton.
20 PC. – пеналы пластмассовые (2) – balení karton.

Farmakologický účinek

Ацетилцистеин проявляет секретолитическое и секретомоторное действие в области бронхиального тракта. Разжижает мокроту, увеличивая ее объем, облегчает ее отделение. Сохраняет свою активность и при наличии гнойной мокроты. Механизм действия основан на способности сульфгидрильных групп ацетилцистеина разрывать дисульфидные связи кислых мукополисахаридов мокроты, что приводит к деполяризации мукопротеинов и уменьшению вязкости слизи.

Способствует повышению синтеза глутатиона, который является важным антиоксидантным фактором внутриклеточной защиты и обеспечивает поддержание функциональной активности и морфологической целостности клетки, co, zejména, объясняет его эффективность как антидота при отравлениях парацетамолом.

Терапевтическое действие наблюдается уже через 30-90 minut a přetrvává 2-4 žádná.

Indikace pro použití této drogy

Заболевания органов дыхания и состояния, сопровождающиеся образованием вязкой трудноотделяемой слизисто-гнойной мокроты:

• острый и хронический бронхиты;
• трахеиты вследствие бактериальной и/или вирусной инфекции;
• Bronchiolitis;
• pneumonie;
• bronchiální astma;
• bronchiektázie;
• ателектазы вследствие закупорки бронхов слизистой пробкой;
• mukovystsydoz (v kombinované léčbě);
• удаление вязкого секрета из дыхательных путей при посттравматических и послеоперационных состояниях;
• облегчение секреции и выделения слизи при синусите.

Režim dávkování

Uvnitř, po jídle, предварительно растворив порошок в стакане с водой. Обычно рекомендуются следующие дозировки: Dospělí a dospívající starší 14 léta: 400-600 mg /, поделенные на 2-3 vstupné; starší děti 6 léta: 400 mg /, поделенные на 2-3 vstupné; Děti ve věku 2 na 6 léta: 200 мг ацетилцистеина в сутки, поделенные на 2-3 vstupné.

У новорожденных применяют только по жизненным показаниям в дозе 10 mg/kg tělesné hmotnosti pod přísným lékařským dohledem. Детям первого года жизни дают пить полученный раствор из ложечки или бутылочки для кормления. Děti z 1 Rok na 2 léta (только под строгим врачебным наблюдением) jmenovaný 100-200 mg /, поделенные на 2-3 vstupné.

Cystická fibróza Léčba. Děti nad 6 let jmenovat 600 mg /, поделенные на 3 vstupné; Děti z 2 na 6 léta: 400 mg /, поделенные на 4 vstupné, младенцам с 10-го дня жизни и детям до 2 léta: 100-150 mg /, поделенные на 2-3 приема под строгим врачебным контролем.

Doba trvání (непрерывность) применения зависит от особенностей заболевания. При терапии хронических бронхитов и муковисцидоза лечение может быть длительным (až několik měsíců).

Vedlejší efekt

• Ze zažívacího systému: zřídka – pálení žáhy, nevolnost, zvracení, průjem, pocit plnosti.

Alergické reakce: zřídka – kožní vyrážka, svědění, kopřivka, bronchospasmus.

Ostatní: zřídka – krvácení z nosu, hluk v uších, ospalost, horečka.

При возникновении нежелательных побочных эффектов необходимо обратиться к врачу.

Kontraindikace

• известная повышенная чувствительность к ацетилцистеину или другим ингредиентам готовой лекарственной формы;
• žaludeční a duodenální vřed v akutní fázi;

Opatrně: bronchiální astma; onemocnění jater; onemocnění ledvin; заболевания надпочечников; jícnové varixy; arteriální hypertenze; sklon k plicní krvácení, кровохарканью; Děti do let 2 léta.

Младенцам и детям в возрасте до 2 лет может назначаться только по жизненным показаниям, в стационарных условиях и при прямом врачебном контроле в дозе 10 mg / kg tělesné hmotnosti.

Těhotenství a kojení

Применение препарата в период беременности и кормления грудью возможно только в случае, v případě, že očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod nebo dítě.

Žádost o porušení funkce jater

С осторожностью применять при заболеваниеях печени.

Žádost o porušení funkce ledvin

С осторожностью применять при заболеваниеях почек.

Upozornění

При применении препарата у больных бронхиальной астмой необходимо обеспечить дренаж мокроты, сочетать с бронхолитиками.

В период применения препарата больным рекомендуется обильное употребление жидкости, что поддерживает секретолитическое действие препарата. При применении препарата необходимо пользоваться стеклянной посудой, избегать контакта препарата с металлами, Guma, kyslík, легкоокисляющимися веществами.

Больным сахарным диабетом следует помнить, что один пакетик (sáček) 100 mg obsahuje 1.85 г углеводов, а один пакетик (sáček) 200 mg obsahuje 1.75 г углеводов, что соответствует около 0.15 HE.

Nadměrná dávka

До настоящего времени случаев передозировки препаратами ацетилцистеина при пероральном применении не описано.

Příznaky: при случайном приеме очень больших доз возможны тошнота, zvracení, průjem.

Léčba: symptomatický.

Lékové interakce

При одновременном применении ацетилцистеина и противокашлевых средств может усилиться застой мокроты из-за подавления кашлевого рефлекса, поэтому подобное комбинированное лечение должно проводиться только под прямым врачебным наблюдением.

Existují důkazy,, что тиоловая группа ацетилцистеина может нейтрализовать активность некоторых антибиотиков (Amphotericin B, ampicilin, tetracikliny, kromě doxycyklinu, полусинтетические пенициллины, cefalosporiny, aminoglikozidy). Поэтому целесообразным является пероральный прием этих антибиотиков через 2 h po užití acetylcysteinu.

Rovněž bylo zjištěno,, что такие антибиотики как амоксициллин, doxycyklin, Erythromycin, triamteren, цефуроксим не взаимодействуют с ацетилцистеином. Ацетилцистеин снижает гепатотоксическое действие парацетамола.

Podmínky zásobování lékáren

Droga je vyřešen aplikaci jako agent Valium dovolenou.

Podmínky a termíny

Хранить при температуре не выше 25°С, mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti – 5 léta.

Не применять после истечения срока, na obalu.