N-AC-Ratiopharm

Aktivní materiál: Acetylcystein
Když ATH: R05CB01
CCF: Mukolytické léky
Když CSF: 12.02.01
Výrobce: ratiopharm GmbH (Německo)

Dávkování Form, Složení a balení

[Kroužek] Kyselina citronová, natriya uhličitan, citron, kyselina adipová, jemně rozmělněná, povidon, Aspartam.

10 PC. – plastové pouzdra na tužky (1) – balení karton.
10 PC. – plastové pouzdra na tužky (2) – balení karton.
20 PC. – plastové pouzdra na tužky (1) – balení karton.
20 PC. – plastové pouzdra na tužky (2) – balení karton.

Farmakologický účinek

Acetylcystein vykazuje sekretolytické a sekretomotorické účinky v bronchiálním traktu. Zkapalňuje hlen, zvětšování jeho objemu, usnadňuje oddělení. Zůstává aktivní i v přítomnosti hnisavého sputa. Mechanismus účinku je založen na schopnosti sulfhydrylových skupin acetylcysteinu rozbít disulfidové vazby kyselých mukopolysacharidů sputa, což vede k depolarizaci mukoproteinů a snížení viskozity hlenu.

Pomáhá zvýšit syntézu glutathionu, který je důležitým antioxidačním faktorem intracelulární ochrany a zajišťuje udržení funkční aktivity a morfologické integrity buňky, co, zejména, vysvětluje jeho účinnost jako protijed při otravě paracetamolem.

Terapeutický účinek je pozorován již po 30-90 minut a přetrvává 2-4 žádná.

Indikace pro použití této drogy

Respirační choroby a stavy, doprovázené tvorbou viskózního, obtížně oddělitelného mukopurulentního sputa:

• akutní a chronická bronchitida;
• tracheitida způsobená bakteriální a/nebo virovou infekcí;
• Bronchiolitis;
• pneumonie;
• bronchiální astma;
• bronchiektázie;
• atelektáza v důsledku ucpání průdušek hlenovou zátkou;
• mukovystsydoz (v kombinované léčbě);
• odstranění viskózního sekretu z dýchacích cest u poúrazových a pooperačních stavů;
• zmírnění sekrece a výtoku hlenu v důsledku sinusitidy.

Režim dávkování

Uvnitř, po jídle, předem rozpustit prášek ve sklenici vody. Obecně se doporučují následující dávkování: Dospělí a dospívající starší 14 léta: 400-600 mg /, děleno podle 2-3 vstupné; starší děti 6 léta: 400 mg /, děleno podle 2-3 vstupné; Děti ve věku 2 na 6 léta: 200 mg acetylcysteinu denně, děleno podle 2-3 vstupné.

U novorozenců používejte pouze ze zdravotních důvodů v dávce 10 mg/kg tělesné hmotnosti pod přísným lékařským dohledem. Dětem prvního roku života se výsledný roztok podává k pití ze lžičky nebo kojenecké láhve.. Děti z 1 Rok na 2 léta (pouze pod přísným lékařským dohledem) jmenovaný 100-200 mg /, děleno podle 2-3 vstupné.

Cystická fibróza Léčba. Děti nad 6 let jmenovat 600 mg /, děleno podle 3 vstupné; Děti z 2 na 6 léta: 400 mg /, děleno podle 4 vstupné, kojenci od 10. dne života a děti do 2 léta: 100-150 mg /, děleno podle 2-3 přijetí pod přísným lékařským dohledem.

Doba trvání (kontinuita) aplikace závisí na charakteristice onemocnění. Při léčbě chronické bronchitidy a cystické fibrózy může být léčba dlouhodobá (až několik měsíců).

Vedlejší efekt

• Ze zažívacího systému: zřídka – pálení žáhy, nevolnost, zvracení, průjem, pocit plnosti.

Alergické reakce: zřídka – kožní vyrážka, svědění, kopřivka, bronchospasmus.

Ostatní: zřídka – krvácení z nosu, hluk v uších, ospalost, horečka.

Pokud se objeví nežádoucí vedlejší účinky, poraďte se s lékařem.

Kontraindikace

• známá přecitlivělost na acetylcystein nebo jiné složky hotové lékové formy;
• žaludeční a duodenální vřed v akutní fázi;

Opatrně: bronchiální astma; onemocnění jater; onemocnění ledvin; onemocnění nadledvin; jícnové varixy; arteriální hypertenze; sklon k plicní krvácení, hemoptýza; Děti do let 2 léta.

Kojenci a děti až 2 let lze předepsat pouze ze zdravotních důvodů, v nemocničních podmínkách a pod přímým lékařským dohledem v dávce 10 mg / kg tělesné hmotnosti.

Těhotenství a kojení

Užívání léku během těhotenství a kojení je možné pouze tehdy, v případě, že očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod nebo dítě.

Žádost o porušení funkce jater

Používejte opatrně v případě onemocnění jater.

Žádost o porušení funkce ledvin

Používejte opatrně v případě onemocnění ledvin.

Upozornění

Při použití léku u pacientů s bronchiálním astmatem je nutné zajistit drenáž sputa, kombinovat s bronchodilatátory.

Během období užívání léku se pacientům doporučuje pít hodně tekutin., co podporuje sekretolytický účinek léku. Při použití drogy musíte použít skleněné nádoby, zamezte kontaktu léku s kovy, Guma, kyslík, snadno oxidovatelné látky.

Pacienti s diabetem by si měli pamatovat, to je jeden sáček (sáček) 100 mg obsahuje 1.85 g sacharidů, a jednu tašku (sáček) 200 mg obsahuje 1.75 g sacharidů, což odpovídá asi 0.15 HE.

Nadměrná dávka

Dosud nebyly zaznamenány žádné případy předávkování acetylcysteinovými přípravky při perorálním podání..

Příznaky: Náhodné požití velmi velkých dávek může způsobit nevolnost, zvracení, průjem.

Léčba: symptomatický.

Lékové interakce

Při současném užívání acetylcysteinu a antitusik se může zvýšit stagnace sputa v důsledku potlačení kašlacího reflexu, proto by taková kombinovaná léčba měla být prováděna pouze pod přímým lékařským dohledem.

Existují důkazy,, že thiolová skupina acetylcysteinu může neutralizovat aktivitu některých antibiotik (Amphotericin B, ampicilin, tetracikliny, kromě doxycyklinu, polosyntetické peniciliny, cefalosporiny, aminoglikozidy). Proto je vhodné užívat tato antibiotika perorálně 2 h po užití acetylcysteinu.

Rovněž bylo zjištěno,, Co jsou antibiotika jako amoxicilin, doxycyklin, Erythromycin, triamteren, cefuroxim neinteraguje s acetylcysteinem. Acetylcystein snižuje hepatotoxický účinek paracetamolu.

Podmínky zásobování lékáren

Droga je vyřešen aplikaci jako agent Valium dovolenou.

Podmínky a termíny

Skladujte při teplotě nepřesahující 25°C, mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti – 5 léta.

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti, na obalu.