MONTEVIZIN

Aktivní materiál: Tetryzolin
Když ATH: S01GA02
CCF: Droga je vazokonstrikčně pro místní použití v oftalmologii
ICD-10 kódy (svědectví): H10.1, H10.2, H16.2
Když CSF: 26.05
Výrobce: HEMOFARM A.D. (Srbsko)

Dávkování Form, Složení a balení

◊ Oční kapky jasný, Bezbarvý.

Pomocné látky: benzalkoniumchlorid (100 ug / ml), disodium эdetat, chlorid sodný, kyselina boritá, tetraboritan sodný, voda d / a.

10 ml – láhve (1) kompletní s dávkovacím tryskou – balení karton.

Farmakologický účinek

Droga je vazokonstrikčně pro místní použití v oftalmologii. Alpha-agonisté. Má vasokonstrikční a anti-otoky účinek.

Vazokonstriktor účinek bez sekundární reaktivní hyperemie se vyvíjí během několika minut a trvá 4-8 žádná.

Farmakokinetika

Při topické aplikaci, systémová absorpce je nízká.

Svědectví

- Otok spojivky, sekundární přetížení u alergických onemocnění očí, podráždění spojivek;

- Zarudnutí a / nebo otok spojivky, způsoben různé nespecifické důvody (stav po tonometrií, prach, cigaretový kouř, smog, plavání, čtení, řidičský).

Režim dávkování

Lék instill 1-2 po kapkách do spojivkového vaku obou očí 2-3 x / den.

Je-li k žádnému zlepšení Přišel 48 žádná, další využívání léku by mělo být přerušeno a poraďte se s lékařem.

Vedlejší efekt

Lokální reakce: midriaz, zvýšeného nitroočního tlaku, reaktivnaя giperemiя, slzení, pocit pálení v oku.

Systémové reakce (možné, když velké množství léčiva instilací): bolest hlavy, nevolnost, ospalost, slabost, tremor, závrať, nespavost, tlukot srdce, tachykardie, giperglikemiâ, zvýšený krevní tlak, poruchy srdce, alergické reakce.

Kontraindikace

- Glaukom;

- Děti do let 6 léta;

- Endoteliální-epitelu rohovky dystrofie;

- Těhotenství;

- Kojení (kojení);

- Přecitlivělost na lék.

FROM opatrnost by měla být předepsána lék na vysoký krevní tlak, Arytmie, anevrizme, tyreotoxikóza, feochromocytom, cukrovka, těžké organické onemocnění srdce a cévní (vč. CHD), Během léčby inhibitory MAO a jiných drog, zvyšuje AD.

Těhotenství a kojení

Lék je kontraindikován v těhotenství a kojení (kojení).

Upozornění

Vyvarujte se dlouhodobého užívání a předávkování, zejména u dětí.

Pokud je nemoc oko není překážkou pro nošení kontaktních čoček, by měly být odstraněny před nakapáním léku a nainstalovat přibližně 15 m. Vyhýbejte se přímému kontaktu očních kapek s měkkými kontaktními čočkami, vzhledem k riziku narušení jejich transparentnosti.

Pokud během 48 h stav nezlepší nebo podráždění očí a zarudnutí přetrvávají nebo rostou, by měla přestat drogy a vyhledejte lékařskou pomoc. Když je intenzivní bolest v očích, bolest hlavy, ztrátě zraku, náhlé objevení “plovoucí” skvrny před očima, zarudnutí očí, bolest při vystavení světlu, nebo dvojité vidění, musíte okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc.

Účinky na schopnost řídit vozidla a řídících mechanismů

V období léčby by se měly zdržet činností potenciálně nebezpečným činnostem,, vyžadují vysokou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí (vzhledem k možnosti poruchy zraku).

Nadměrná dávka

Příznaky: midriaz, cyanóza, horečka, křeče, Arytmie, zvýšený krevní tlak, plicní edém, dušnost, srdeční zástava. Nadměrné úplné převzetí imidazolových derivátů může způsobit útlum CNS, doprovázeno ospalost, hypotermie, ʙradikardiej, kolaps, apnoe a koma. Riziko symptomech předávkování, související s absorpce léčiva, s vysokým obsahem malých dětí, zejména při požití.

Léčba: protijed neznámo. Aktivované uhlí, výplach žaludku, inhalace kyslíku, antipyretikum a antiepileptika. Chcete-li snížit krevní tlak – fentolaminu 5 mg fyziologický roztok pomalu in / nebo 100 mg orálně.

Lékové interakce

Při současném použití s ​​inhibitory MAO, tricyklická antidepresiva, maprotilin zvyšuje riziko hypertenzní krize.

Zatímco použití inhalačních anestetik (cyklopropan, halothan a ostatní halogenovaná anestetika) zvyšuje riziko fibrilace komor.

Podmínky zásobování lékáren

Droga je vyřešen aplikaci jako agent Valium dovolenou.

Podmínky a termíny

Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí při teplotě od 15 ° do 25 ° C. Doba použitelnosti – 3 rok.

Po otevření láhve lék by měl být použit v rámci 30 dnů.