Micrognathia, abnormálně malá čelist: Co to je, Příčiny, příznaky, diagnostika, léčba, prevence

Micrognathia

Co je mikrognathie?

Micrognathia – je to zdravotní stav, u kterých je spodní čelist nebo spodní část obličeje abnormálně malá. Tento stav se může lišit v závažnosti, počínaje mírnými formami, kdy je anomálie téměř neviditelná, k závažnějším případům, kdy nedostatečně vyvinutá čelist může způsobit dýchací potíže, jídlo a dokonce i řeč.

Mikrognatie je výsledkem abnormální tvorby obličejových a lebečních kostí během embryonálního vývoje.. Je důležité si uvědomit,, že mikrognatie může být jak nezávislý stav, nebo součástí širšího lékařského syndromu nebo genetické abnormality.

Při mikrognatii může být spodní čelist příliš krátká, malý nebo abnormálně tvarovaný. To může vést k různým problémům., včetně změněného vzhledu obličeje, dýchací potíže, jídlo a řeč, stejně jako omezená funkčnost čelisti.

Příčiny mikrognatie

Mikrognatie může být způsobena různými faktory, včetně genetických, vlivy prostředí a nitroděložní. Zde jsou některé z nejčastějších příčin mikrognathie:

  1. Genetické faktory: Genetické mutace mohou hrát důležitou roli ve vývoji mikrognatie. Některé případy mikrognatie mohou být spojeny s dědičnými genetickými abnormalitami., které ovlivňují tvorbu obličejových kostí a čelistí.
  2. Vrozené anomálie: Problémy ve vývoji plodu v děloze mohou vést k mikrognatii. Tyto anomálie se mohou objevit v důsledku různých faktorů., jako je podvýživa plodu, vystavení toxinů, virové infekce nebo jiné negativní vlivy na organismus matky během těhotenství.
  3. Lékařské syndromy: Některé lékařské syndromy mohou být spojeny s mikrognatií. Například, Pierre-Robinův syndrom, který se vyznačuje anomáliemi dolní čelisti a rozštěpem patra, může také zahrnovat mikrognathii.
  4. Faktory životního prostředí: Expozice prostředí matky během těhotenství může ovlivnit vývoj plodu. Toxiny, chemické látky, léky a další škodlivé účinky mohou ovlivnit tvorbu obličejových kostí a čelistí.
  5. Genetické syndromy: Některé genetické syndromy, jako je trisomický syndrom 13 a Williamsův syndrom, může být doprovázena mikrognatií jako jedním z lékařských příznaků.
  6. neznámé faktory: Ve vzácných případech může zůstat příčina mikrognatie nejasná.. Lékaři pokračují ve zkoumání tohoto problému, aby lépe porozuměli mechanismům rozvoje tohoto stavu..

Mikrognatie může být součástí jiných genetických syndromů, počítaje v to:

  • syndrom plačící kočky
  • Hallermann-Schreiffův syndrom
  • Marfanův syndrom
  • syndrom Pierra Robina
  • Progeria
  • Russell-Silver syndrom
  • Seckelův syndrom
  • Smith-Lemli-Opitzův syndrom
  • Treacher-Collinsův syndrom
  • Trysomyya 13
  • Trysomyya 18
  • XO-syndrom (Syndrom Ternera)

Příznaky mikrognathie

Hlavním příznakem mikrognatie je nedostatečně vyvinutá dolní čelist nebo část obličeje.. Kromě, lze pozorovat:

  • Problémy s dýcháním a trávením: Mikrognatie může ovlivnit dýchací cesty a trávicí systém, zejména u novorozenců.
  • Potíže s výslovností: Nedostatečné rozvinutí obličeje a čelisti může ovlivnit výslovnost zvuků a řeči.
  • Asymetrie obličeje: Vzhled obličeje se může jevit jako asymetrický v důsledku mikrognatie.

Kdy navštívit lékaře kvůli mikrognathii

Pokud máte podezření na mikrognathii, zvláště u dítěte, je důležité okamžitě vyhledat lékařskou pomoc. Včasná diagnostika a zahájení léčby může mít významný rozdíl v prognóze.

Dotazy, na které se lékař může zeptat

Při konzultaci s lékařem můžete narazit na následující otázky:

  • Jaké příznaky vidíte?
  • Jsou v rodině nějaké případy mikrognatie??
  • Existují problémy s dýcháním, trávení nebo řeč?
  • Došlo během těhotenství k nějakému vlivu prostředí na tělo matky??

Diagnóza mikrognatie

Diagnostika mikrognatie zahrnuje integrovaný přístup, která zahrnuje klinické vyšetření, zkouška, diskuse o pacientově lékařské anamnéze a provádění různých lékařských studií. Zde jsou hlavní metody diagnostiky mikrognatie:

  1. Klinické vyšetření: Lékař provádí vizuální hodnocení obličeje a čelisti pacienta. Upozorňuje na anatomické rysy spodní části obličeje, pozice čelisti, tvar a velikost. Klinické vyšetření může pomoci identifikovat jasné známky mikrognatie.
  2. Historie těhotenství a porodu: Je důležité probrat anamnézu těhotenství s matkou nebo pacientkou, včetně možných rizikových faktorů, zásah do životního prostředí, užívání léků a další důležité lékařské události.
  3. Zobrazovací metody výzkumu: K potvrzení diagnózy mikrognathie lze provést následující testy:
    • Radiografie: Rentgenové snímky obličeje a čelisti mohou pomoci identifikovat abnormality ve vývoji kostí.
    • CT sken (CT): CT skenování poskytuje detailnější 3D snímky struktury obličeje a čelisti.
    • Magnetická rezonance (MRT): MRI lze použít k získání podrobnějších snímků tkání a struktur obličeje a čelisti.
  4. Genetické testy: V případě podezření na genetické faktory mikrognatie, genetické testy mohou být provedeny ke zjištění přítomnosti genetických mutací nebo syndromů, spojené s tímto stavem.
  5. Odborná rada: případ od případu, může vám být naplánována konzultace s dalšími lékařskými specialisty, jako je genetika, zubař, ortodontista nebo chirurg.
  6. Diskuse o rodinné historii: Pokud má pacient abnormální rodinnou anamnézu nebo jiné případy mikrognatie, může lékařům pomoci pochopit možné genetické faktory a rizika.
  7. Rozbory a lékařské prohlídky: Podle konkrétní situace, lékař může předepsat další testy, jako jsou krevní testy nebo jiná vyšetření, k vyloučení nebo potvrzení jiných podmínek.

Diagnostika mikrognatie je složitý proces, vyžadující účast zkušených lékařů. Po obdržení všech potřebných údajů, lékaři mohou vypracovat plán léčby, na základě individuálních potřeb pacienta.

Léčba mikrognatie

Léčba mikrognatie závisí na závažnosti anomálie., věku pacienta, příčiny vývoje a další faktory. Cílem léčby je zlepšit funkčnost čelisti, zajistit normální dýchání, jídlo a řeč, i při korekci vzhledu obličeje. Zde jsou některé způsoby léčby mikrognatie:

  1. Chirurgický zákrok: V případech,, kdy mikrognatie výrazně ovlivňuje funkčnost čelisti nebo vede k vážným problémům s dýcháním, jídlo a řeč, může vyžadovat chirurgickou korekci. Chirurgie může zahrnovat augmentaci dolní čelisti pomocí implantátů nebo kostních štěpů, pro dosažení normálnějšího vzhledu a funkčnosti.
  2. Ortodontické léčení: V případech,, kdy mikrognatie ovlivňuje postavení zubů a postavení čelisti, může být doporučena ortodontická léčba. To může zahrnovat použití rovnátek, destičky nebo jiná zařízení ke korekci polohy zubů a vyrovnání čelisti.
  3. Terapie Rechevaya: Pokud mikrognatie ovlivňuje řeč, pacientům může být nabídnuta logopedie. Specialisté na řeč mohou pomoci rozvíjet výslovnost a artikulační dovednosti, aby se zlepšilo porozumění a komunikace.
  4. Fyzioterapie: U dětí s mikrognatií může být fyzikální terapie užitečná při rozvoji motorických dovedností., posílení obličejových svalů a zlepšení kontroly žvýkání.
  5. následné pozorování: V některých případech, zvláště u dětí s mírnou mikrognatií, lékaři mohou doporučit sledování. To umožňuje hodnotit přirozený vývoj a růst čelisti v čase..
  6. Individuální úpravy: V závislosti na konkrétních potřebách pacienta, mohou být poskytnuty přizpůsobené úpravy, jako jsou speciální přístroje pro krmení nebo dýchání, které pomohou usnadnit život pacienta s mikrognatií.

Je důležité si uvědomit,, že léčba mikrognatie by měla být individualizovaná a přizpůsobená individuálnímu pacientovi. Rozhodnutí o metodách léčby se provádí společně s lékařskými specialisty, s přihlédnutím ke všem aspektům zdraví a potřeb pacienta.

Home Léčba

Mikrognatie vyžaduje odborný zásah, ale můžete pomoci i svému zdraví, podle těchto pokynů:

  • Zdravý životní styl: Během těhotenství je důležité vést zdravý životní styl., včetně vyvážené stravy a odmítání špatných návyků.
  • Raném stádiu těhotenství: Plánování těhotenství a včasný kontakt s lékařem pomůže snížit riziko anomálií.

Prevence mikrognatie

Prevence mikrognatie je založena na udržení zdraví během těhotenství a včasné lékařské péči.. Je důležité sledovat své zdraví a chránit budoucí zdraví dítěte.

Závěr

Micrognathia – je vážný zdravotní stav, vyžadující pečlivé sledování a, v případě potřeby, léčba. Včasná diagnostika a kvalifikovaná lékařská péče mohou mít v životě pacienta obrovský rozdíl..

Použité zdroje a literatura

Campbell KH, Han CS, Abdel-Razeq SS. Zobrazování obličeje a krku. V: Lockwood CJ, Copel JA, Dugoff L, a další. Eds. Creasyho a Resnikova mateřsko-fetální medicína: Principy a praxe. 9čt ed. Filadelfie, TAŤKA: Elsevier; 2023:pukat 21.

Povolit E, Greenberg JM. Klinické projevy onemocnění u novorozence. V: Kliegman RM, Svatý. Geme JW, Schor NF, Bloom NJ, Shah SS, a další, Eds. Nelson učebnice pediatrie. 21st ed. Filadelfie, TAŤKA: Elsevier; 2020:pukat 119.

Hartsfield JK, Morford LA. Získané a vývojové poruchy zubů a souvisejících struktur dutiny ústní. V: děkan JA, vyd. Zubní lékařství McDonald a Avery pro děti a dospívající. 11čt ed. Filadelfie, TAŤKA; 2022:pukat 3.

Tlačítko Zpět nahoru