MIKRAZIM

Aktivní materiál: Pankreatin
Když ATH: A09AA02
CCF: Příprava enzymu
ICD-10 kódy (svědectví): C25, E84, K30, K80, K82.8, K83.1, K86.1, K86.8, K90,3, K91.2, K91,5, Z51.4
Když CSF: 11.05
Výrobce: STI-MED-SORB JSC (Rusko)

Dávkování Form, Složení a balení

◊ Kapsle tvrdé želatinové, Velikost №2, s hnědým víčkem a průhledným tělem; Obsah kapslí – pelety, válcové nebo sférické forma od světle hnědé až hnědé, s charakteristickou vůní.

Pomocné látky: shell mikrogranule: Eudragit (E100) (methyl-methakrylát, dimethylaminoethyl a butylmethakrylát kopolymer), triэtiltsitrat, mastek, simetikonu emulze.

Složení obalu tobolky: želatina, voda, natrium-lauryl-, methylparaben, propyl, Barviva (pončo 4R, Chinolinová žluť, patentní modř V, Oxid titaničitý).

10 PC. – obaly Valium polohopisné (1) – balení karton.
10 PC. – obaly Valium polohopisné (2) – balení karton.
10 PC. – obaly Valium polohopisné (3) – balení karton.
10 PC. – obaly Valium polohopisné (4) – balení karton.
10 PC. – obaly Valium polohopisné (5) – balení karton.
20 PC. – plastové lahve (1) – balení karton.
30 PC. – plastové lahve (1) – balení karton.
40 PC. – plastové lahve (1) – balení karton.
50 PC. – plastové lahve (1) – balení karton.
20 PC. – sklenice tmavého skla (1) – balení karton.
30 PC. – sklenice tmavého skla (1) – balení karton.
40 PC. – sklenice tmavého skla (1) – balení karton.
50 PC. – sklenice tmavého skla (1) – balení karton.

◊ Kapsle tvrdé želatinové, Velikost №0, s tmavě oranžového krytem a průhledného těla; Obsah kapslí – pelety, válcové nebo sférické forma od světle hnědé až hnědé, s charakteristickou vůní.

Pomocné látky: shell mikrogranule: Eudragit (E100) (methyl-methakrylát, dimethylaminoethyl a butylmethakrylát kopolymer), triэtiltsitrat, mastek, simetikonu emulze.

Složení obalu tobolky: želatina, voda, natrium-lauryl-, metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, Barviva (pončo 4R, Chinolinová žluť, patentní modř V, Oxid titaničitý).

10 PC. – obaly Valium polohopisné (1) – balení karton.
10 PC. – obaly Valium polohopisné (2) – balení karton.
10 PC. – obaly Valium polohopisné (3) – balení karton.
10 PC. – obaly Valium polohopisné (4) – balení karton.
10 PC. – obaly Valium polohopisné (5) – balení karton.
20 PC. – sklenice tmavého skla (1) – balení karton.
20 PC. – plastové lahve (1) – balení karton.
30 PC. – sklenice tmavého skla (1) – balení karton.
30 PC. – plastové lahve (1) – balení karton.
40 PC. – sklenice tmavého skla (1) – balení karton.
40 PC. – plastové lahve (1) – balení karton.
50 PC. – sklenice tmavého skla (1) – balení karton.
50 PC. – plastové lahve (1) – balení karton.

Farmakologický účinek

Enzym příprava ze zvířecího pankreatu, který obsahuje proteázu, lipázy a amylázy, zajistit trávení proteinů, tuků a sacharidů potraviny.

Při požití želatinová kapsle za působení žaludeční šťávy v žaludku a rozpustí pankreatinových mikropelet, stabilní v kyselém prostředí žaludku, spolu s obsahu žaludku do duodena, a pak se v tenkém střevě, kde uvolňování trávicích enzymů a enzymatickým štěpením zajištěn. Pankreatinových mikropelet forma poskytuje rychlejší smísení trávicích enzymů k obsahu střev a jejich rovnoměrné rozložení, což vede k lepší aktivitě zažívacího.

Enzymatická aktivita pankreatinu se projevuje prostřednictvím maximálního 30-40 minut po požití.

Farmakokinetika

Po interakci s proteázovými substráty, Lipázy a amylázy v dolní střevě a ztrácejí účinnost se střevního obsahu vylučovaných.

Droga se nevstřebává ze zažívacího traktu a působí lokálně.

Svědectví

Substituční léčba exokrinní pankreatické nedostatečnosti:

- Chronická pankreatitida;

- Mukovystsydoz;

- Nádory slinivky;

- Operace na slinivky.

Symptomatická léčba při léčbě pro korekci poruch trávení, vyplývající z jiných onemocnění nebo stavů GI:

- Stav po gastrektomie, žlučník, část střeva;

- Onemocnění nebo stav, doprovází narušení žlučí (onemocnění jater, cholecystitida, Žlučové kameny, chronická onemocnění žlučových cest, komprese z cest novotvarů žlučových, cystické porosty);

- Onemocnění střev, doprovázeno porušením podpoře střevního obsahu.

Pro zlepšení trávení potravy u dospělých a dětí s normální funkcí gastrointestinálního traktu u:

- Chyby v potravě (jíst tučná jídla nebo velké množství potravin, nepravidelná strava);

- Porušení funkce žvýkací, když sedavý životní styl, dlouhodobá imobilizace.

Příprava pro X-ray a ultrazvuku dutiny břišní.

Režim dávkování

Dávky jsou vybírány individuálně v závislosti na závažnosti onemocnění a stravu. Pokud jeden další dávce 1 kapsle, by měl neprodleně přijmout polovinu z celkového počtu kapslí před jídlem, a druhá polovina – při jídle, spláchl s non-alkalické kapalině (voda, ovocné šťávy). Je-li jedna dávka 1 kapsle, měla by být přijata během jídla.

S obtíže při polykání a dětské kapsle lze otevřít a přidány do potravin mikrogranule, který nevyžaduje žvýkání (např, yablochnoe pyré, jogurt). Drcení nebo žvýkání mikroperliček, jakož i jejich přidání do potravin s pH nad 5.5 To vede k destrukci pláště, chránit je před působením žaludeční šťávy. Připravené směsi musí být okamžitě použit.

Během enzymoterapie se doporučuje pít hodně tekutin, Deficit kapalina může způsobit zácpu.

Na mukovystsydoze Původní odhadovaná dávka děti od 1 na 4 léta je 1000 Lipasové jednotek / kg tělesné hmotnosti při každém krmení, na starší děti 4 léta - 500 Lipasové jednotek / kg tělesné hmotnosti při každém jídle. Dávka by měla být zvolena individuálně, v závislosti na závažnosti onemocnění, závažnost steatorrheou a nutričního stavu. Dávka pro většinu pacientů údržba může být vyšší než 10 000 Lipasové jednotky / kg tělesné hmotnosti / den.

Na jiné typy exokrinní pankreatickou nedostatečností nebo substituční léčba U pacientů s chronickou pankreatitidou dávky enzymů závisí na stupni exokrinní insuficience, a stravovací návyky pacientovy.

Na Steatorrhey (více 15 g tuku ve stolici za den), a v přítomnosti průjem a hubnutí, kdy strava neposkytuje významný účinek, jmenovat 25 000 U lipázy při každém jídle. Je-li to nutné zvýšení, a dobrá odolnost dávky 30 000-35 000 ED lipazy na 1 recepce. Další zvýšení dávky, Většinou, To nezlepší výsledky léčby a vyžaduje přezkoumání diagnózy, snížení obsahu tuku ve stravě a / nebo další předepisování – Inhibitory protonové pumpy. Na vyjádřil mírné steatorrhea, není doprovázeno průjmy a hubnutí, jmenovaný 10 000 na 25 000 U lipázy na recepci.

Přípustná dávka Děti do 1.5 léta – 50 000 Lipasové jednotek / den; na starší děti 1.5 léta Denní dávka by neměla překročit – 100 000 U lipáza.

Vedlejší efekt

Možná: alergické reakce.

Zřídka: při použití ve vysokých dávkách – průjem, nevolnost, zácpa, nepohodlí v epigastrický.

Na dlouhodobé užívání při vysokých dávkách: možná Vývoj hyperurikosurie, hyperurikémie.

Na cystická fibróza v případě přebytku požadované dávky pankreatinu může vyvinout striktur (vláknitý colonopathy) k ileocekální oblasti vzestupné části tlustého střeva.

Kontraindikace

- Akutní zánět slinivky břišní;

- Exacerbace chronické pankreatitidy;

- Přecitlivělost na lék.

Těhotenství a kojení

Údaje o použití Mikrazima^® Těhotenství a kojení (kojení) žádná, proto, užívání této drogy je možné pouze v případech, kdy zamýšlený přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod nebo dítě.

Upozornění

Děti a dospělí, po dlouhou dobu léčených pankreatinu ve velkých dávkách, Ty by měly být pravidelně monitorována odborníkem.

Hlavními důvody pro neúčinnosti enzymu terapie je inaktivace enzymů v dvanáctníku v důsledku okyselení jeho obsahu, průvodních onemocnění, tenkého střeva (červ zamoření, disʙioz), Duodenostasis, nedodržení doporučené léčebné režimy u pacientů, využití enzymů, ztratil svou činnost.

Substituční léčba deficitu pankreatu enzymů nemůže nahradit léčbu základního onemocnění.

Nadměrná dávka

Příznaky: giperurikozurija, hyperurikémie; děti – zácpa.

Léčba: odstranění léčiva; pokud je to nutné, symptomatické terapie.

Lékové interakce

Při současném použití pankreatinu s železnou suplementace může snížit vstřebávání železa.

Podmínky zásobování lékáren

Droga je vyřešen aplikaci jako agent Valium dovolenou.

Podmínky a termíny

Lék by měl být uložen v suché, chráněn před světlem a pryč od dětí při teplotě ne vyšší než 25 ° C,. Doba použitelnosti – 2 rok.