Myelodysplastický syndrom léčba. Příznaky a prevence onemocnění myelodysplastického syndromu

Myelodysplastický syndrom je skupina onemocnění, hematologické, které přehrávání kvůli porušení jednoho nebo více typů krvinek (erytrocytů, leukocyty, Destiček) kostní dřeň.

Lidé, trpící touto nemocí, není schopen produkovat správné množství krevních buněk v kostní dřeni, To vede ke zvýšenému riziku infekce, chudokrevnost, krvácející.

Rozvoj mielodisplasticheskogo syndrom může být spontánní nebo v důsledku chemoterapie, expozice.

Myelodysplastický syndrom se vyvíjí u lidí nad 60 léta, lidé v mladém věku je vzácný.

Myelodysplastický syndrom příčiny

Příčiny syndromu mielodisplasticheskogo není nainstalována.

Faktory, přispívající k rozvoji syndromu mielodisplasticheskogo:

• dědičné choroby (nejrofiʙromatoz, Downův syndrom, Fanconi anémie);
• škodlivé účinky chemických látek (Alkyly, benzen, atd.);
• ionizujícího záření (záření gama, rentgen);
• léčení, potlačení imunitního systému.

Příznaky syndromu mielodisplasticheskogo

Pacienti si stěžují na únavu, dušnost při fyzické cvičení, fatiguability, závratě příznaky, vztahující se k rozvoji anémie. Často diagnostikována náhodou, když laboratorní studie krve. Méně často je diagnóza stanovena v léčbě hemoragického syndromu, infekce, trombóza. Takové příznaky, Jak na hubnutí, Syndrom bolesti, nemotivovaný horečka mohou být také příznaky syndromu demonstrace mielodisplasticheskogo.

Myelodysplastický syndrom Diagnostika

Diagnóza je založena na laboratorních údajů, mezi něž patří:

• Kompletní krevní obraz;
• histologické a cytologické studie kostní dřeně;
• cytogenetická analýza periferní krve, kostní dřeně k identifikaci chromozomální změny.

Myelodysplastický syndrom typy onemocnění

Klasifikace mielodisplasticheskogo syndromu (WHO):

• Refrakterní anémie: anémie není citlivý na léčbu léky železo, Vitamíny, v kostní dřeni jsou méně 5% degranulace, buněčné abnormality, obvykle, označovat předchůdci erytrocytů;
• Myelodysplastický syndrom s izolovanou del;
• Refrakterní zitopenia s multilineární dysplazií;
• Myelodysplastický syndrom neklassificiruemyj;
• Refrakterní zitopenia s multilineární dysplazií, Prsten sideroblastami;
• Refrakterní anémie s kol'cevidnymi sideroblastami: degranulace v kostní dřeni jsou méně 5%, předchůdci erytrocytů menší 15%, předkládán anomální buňky prsten sideroblastami;
• Refrakterní anémie s nadměrnou výbuchy-1;
• Refrakterní anémie s nadměrnou výbuchy-2.

Myelodysplastický syndrom pacient akce

Když známky onemocnění byste měli konzultovat svého lékaře ihned. Když diagnostirovannom mielodisplasticheskom syndrom by měla být dodržována v hematoložka, Realizujeme všechny z jeho doporučení.

Léčba syndromu mielodisplasticheskogo

Ne všichni pacienti s mielodisplasticheskogo syndromem need terapie. V nepřítomnosti anemických, hemorragic syndromy, infekční komplikace pacienti pociťují na hematolog.

Volba taktiky léčby dána somatického stavu, věk pacienta, riziko na stupnici WPSS, IPSS, dostupnost vhodného dárce.

Doprovodná léčba zahrnuje transfúze různých krevních složek (trombokoncentrata, eritrocitarna hmoty), trombopojetinom terapie, erytropoetinu. Immunosupressivne léčba je účinná u pacientů s normální Shrnutí, gipokletochnym kost, přítomnost HLA-DR15.

Alogenní transplantace od vhodného dárce je metodou volby při mielodisplasticheskom syndromu.

Pacienti s dobrým somatickým stavem, mladší 65 léta, v přítomnosti HLA kompatibilní dárce, transplantace alogenní kostní dřeně.

V některých případech se používá chemoterapie.

Mezi nové terapeutické přístupy, pomocí DNA methylace inhibitory (decitabin, 5-azacitidinem), imunomodulátory (lenalidomid).

S rozvojem infekčních komplikací vyžadují antibakteriální, antimykotické terapie.

Myelodysplastický syndrom komplikace

Pro mielodisplasticheskogo syndrom charakterizovaný rozvoji infekčních a hemoragické komplikace, trombóza, anémie. Některé formy mielodisplasticheskogo syndromu mohou být přeměněny v leukémii.

Prevence syndromu mielodisplasticheskogo

Protože zatím není identifikován přesnou příčinu této patologie, To bylo vyvinuto a preventivní opatření. Je doporučeno vyhnout se kontaktu s faktory, schopen ovlivnit výskyt mielodisplasticheskogo syndrom nebo urychlit.