Мегаколон – что это за болезнь? Megakolon vrozené nebo získané hypertrofie celé tlusté střevo nebo jeho samostatnou částí. Megakolona kliniky zahrnuje přetrvávající zácpa, nadýmání, zvýšení v žaludku, kalovuju intoxikace, přechodné záchvaty střevní obstrukce.
Kongenitální megakolon je způsoben nedostatek nebo deficitarnost'ju periferní receptory, porušení vodivosti na nervový systém, to vyvinout v důsledku porušení migraci neuronů během embryogeneze. Příčiny megakolona koupil podat toxické nervové pleteně ve stěně tlustého střeva, CENTRÁLNÍ NERVOVÝ systém dysfunkce u Parkinsonovy nemoci, zranění, nádor, CVIS, SCAR kontrakce, léčivé zácpa, kolagenóz (Sklerodermie, atd.), gipotireoz, střevní amyloidóza, atd. Tyto faktory způsobují narušení motorických funkcí tlustého střeva během kontrakce a organických jeho lumen.
Závažnosti a klinického megakolona, přímo souvisejí s délka dílku postižených a vyrovnávací možnosti organismu.
Vrozená megakolone s první dny nebo měsíce života tam je žádný nezávislý židle, nadýmání se vyvíjí, zvýšený břišní obvod, zvýšení kalovaja chronické intoxikace. Příležitostně zvracení žluči ve směsi s. Pohyby střev dochází až po zavedení par trubice, čištění nebo sifonu klystýr. K charakteristickým zápachem stolice, obsah hlenu, krev, nestrávené částice. U dětí s megakolonom došlo k jejich vyčerpání, tělesný vývoj zaostává, anémie.
Progresivní chronická zácpa a střevní plynatost během megakolone vést k řídnutí a pokleslé břišní stěny, formace, tzv., «břicho ljagushach'ego». Přední břišní stěnou lze pozorovat v střevní smyčky nafouklé peristaltiku.
Rozšíření a otok tlustého střeva, při megakolone je doprovázen vysoce stojící dome membrány, snížení dýchacích exkurze světla, posun mediastina, změnit velikost a tvar prsou (soudkovitý tvar hrudního koše). Na tomto pozadí se vyvíjí cyanóza, dušnost, tachykardie, zaznamenané změny na elektrokardiogramu, jsou vytvořeny podmínky pro opakující zápal plic a průdušek.
Megakolon je diagnostikována rentgenové metody (radiografie recenze, irrigoscopy), Endoskopická (rectoromanoscopy, Kolonoskopii, Biopsie), manometrie.
Může být kongenitální megakolon nebo získaly status původu.
Kongenitální megakolon (Hirschsprungova choroba) характеризуется аганглиозом – отсутствием нервных сплетений внутри стенок ректосигмоидального отдела толстой кишки. K emitování různých forem faktor jetiologicheskomu megakolona: aganglionarnyj (Hirschsprungova choroba), idiopatické (35 %), obstrukční (8-10 %), psychogenní (3-5 %), endokrinní (1 %), toxický (1-2 %), neurogenní (1%) megakolon.
Na lokalizaci a délce spiknutí rozlišuje rektální hypertrofie, rektosigmoidal'nuju, segmentarnuju, subtotal'nuju a celková forma megakolona.
Klinický průběh megakolona lze kompenzovat (chronická), subkompensirovannym (Subakutní) a dekompenzovanou (těžký).
Léčba megakolona chirurgie, je rozšířený spiknutí resekce tlustého střeva.
Nejčastější komplikací je zánět pobřišnice, jizevnaté stenózy anastomóza, inkontinence stolice a moči.
Preventivní opatření je třeba:
Tento web používá soubory cookie a služby ke shromažďování technických údajů od návštěvníků za účelem zajištění výkonu a zlepšení kvality služeb.. Pokračováním v používání našich stránek, automaticky souhlasíte s používáním těchto technologií.
Přečtěte si více