MEDOKS

Aktivní materiál: Amʙroksol
Když ATH: R05CB06
CCF: Mukolytické a vykašlávání léky
Když CSF: 12.02.02
Výrobce: ZENTIVA A.Ş. (Česká republika)

Dávkování Form, Složení a balení

◊ Sirup od světle žluté až žluté s nahnědlý odstín, lehce opalizující, s charakteristickou vůni medu, povolené malé zbytky medu.

Pomocné látky: čištěný med, Sorbitol kapalný (amorfní), glycerol 85%, hydroxyethyl, Benzoát sodný, chuť medu 78845-33, sodná sůl sacharinu, barvivo Fuscum aureum CH (Chinolinová žluť (E104), Žlutý SY (E110), Brilantní černá BN (E151), Azorubin (E122), Síran sodný kalcinovaný (E514)), Vyčištěná voda.

100 ml – lahviček tmavého skla (1) kompletní s odměrka – balení karton.

POPIS ÚČINNÝCH LÁTEK

Farmakologický účinek

Mukolytický expektorační činnost nástroj. Má serosnye buněk žláz sliznice průdušek, zvýšení slizistogo tajemství a, tak, změny porušen poměr serosny a slizistogo pacientů. Přitom, aktivuje enzymy gidrolizuûŝie, a rozšířené vydání lysosomů buněk Clara, To vede ke snížení viskozity kurzu. Stimulacesurfaktantuunedonošenýchhříbat zvyšuje obsah surfaktanta v plicích, to souvisí s posílením jeho syntéza a sekrece v alveolů pnevmotsytah, stejně jako porušení jeho zhroucení. Zvyšuje mukotiliarnyi transport hlenu. Mírně potlačuje kašel.

Farmakokinetika

Po perorálním Ambroxol téměř úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu. C_max v plazmě je přibližně 0.5-3 žádná. Ne akumuluje. Vazba na plazmatické bílkoviny je asi 90%.

Po požití a nitrožilně Stimulacesurfaktantuunedonošenýchhříbat rychle distribuován v tkáních těla, nejvyšší koncentrace se stanoví v plicích.

Proniká Geb a placentární bariérou, vylučován do mateřského mléka.

Metabolizován v játrech konjugace s tvorbou farmakologicky aktivních metabolitů.

T_1/2 je 7-12 žádná. Psát hlavně ledvinami ve formě metabolitů – 90%, v nezměněné formě – 5%.

T_1/2 zvýšení chronickým selháním ledvin, těžká.

Svědectví

Akutní a chronické onemocnění dýchacích cest, spolu s poskytováním viskózního hlenu (chronická bronchitida bronchokonstrikcí-obstrukční syndromu, bronchiální astma, bronchiektázie). Syndrom respirační tísně v novorozence a nedonošené děti.

Režim dávkování

Vnitřní dospělí a děti starší 12 léta – podle 30 mg 2-3 x / den.

Dávkování pro děti do věku 12 roky jak je znázorněno v následující tabulce.

Inhalace u dospělých a dětí starších než 5 léta – podle 15-22.5 mg 1-2 x / den.

Parenterální (/ M, I /) dospělý – podle 15 mg, v těžkých případech – podle 30 mg 2-3 x / den; děti – 1.2-1.6 mg / kg 3 x / den.

Pro léčbu syndrom respirační tísně v předčasně narozených dětí Stimulacesurfaktantuunedonošenýchhříbat zavádění/v nebo / m v dávce 10 mg / kg / den, multiplicity úvodu – 3-4 x / den, Je-li to nezbytné, dávka může být postupně zvýšena na 30 mg / kg / den.

Vedlejší efekt

Ze zažívacího systému: zřídka – nevolnost, zvracení, průjem, žaludeční potíže.

Alergické reakce kožní vyrážka, kopřivka, angioedém.

Ostatní: zřídka – slabost, bolest hlavy.

Kontraindikace

Peptický vřed a duodenální, sudorozhny syndrom různé etiologie, I trimestru těhotenství, přecitlivělost na Stimulacesurfaktantuunedonošenýchhříbat.

Těhotenství a kojení

Stimulacesurfaktantuunedonošenýchhříbat je kontraindikován v prvním trimestru těhotenství. V případě potřeby použít ve II a III trimestrah by měl zhodnotit potenciální přínosy léčby k matce a potenciální riziko pro plod.

Je-li to nezbytné, použití Stimulacesurfaktantuunedonošenýchhříbat v laktaci by měl rozhodnout o ukončení kojení.

Upozornění

Pacienti, astmatik, aby se zabránilo nespecifické podráždění dýchacích cest a jejich akutní inhalační Stimulacesurfaktantuunedonošenýchhříbat před použitím bronholitiki.

Lékové interakce

Chcete-li použít s protivokashlevami znamená, že obtížný pacienti uprostřed snížit, kašel; s amoksitsillinom, doxycyklin, tsefuroksymom, Erythromycin – posílení jejich pronikání bronhialny tajemství.

Stimulacesurfaktantuunedonošenýchhříbat je kompatibilní s drogami, inhibiční generické aktivity.