MAGNE B6

Aktivní materiál: Hořčík laktát, Pyridoxin
Když ATH: A11JB
CCF: Příprava, plnicí nedostatek hořčíku v těle
ICD-10 kódy (svědectví): E61.2
Když CSF: 01.11.02.02.01
Výrobce: SANOFI-AVENTIS Francie (Francie)

Dávkování Form, Složení a balení

Pills, povlečený bílá, Oválný, čočkovitý, s hladkým lesklým povrchem.

1 poutko.
Hořčík laktát dihydrát470 mg,
Mg ekvivalentní obsah2+48 mg
pyridoxin hydrochlorid5 mg

Pomocné látky: sacharóza, kaolin tyazhelыy, arabská guma, karboxypolymethylen 934, mastek (hydrosilicate hořčík), magnesium-stearát.

Složení skořepiny: arabská guma, sacharóza, Oxid titaničitý, mastek (hydrosilicate hořčík), karnaubský vosk (prášek).

10 PC. – puchýře (5) – balení karton.

Perorální roztok jasný, Hnědá barva, s vůní karamelu.

1 amp.
Hořčík laktát dihydrát186 mg
Hořčík pidolát936 mg,
což odpovídá celkovému obsahu Mg2+100 mg
pyridoxin hydrochlorid10 mg

Pomocné látky: hydrogensiřičitan sodný, sodná sůl sacharinu, třešeň karamelovou, Vyčištěná voda.

10 ml – double-ended lahviček s tmavého skla (10) – vložky z kartonu (1) – balení karton.

 

Farmakologický účinek

Příprava hořčíku. Hořčík je důležitým prvkem, která se nachází ve všech tkáních těla a je potřebný pro normální fungování buňky, zapojený ve většině metabolických reakcí. Zejména, se podílí na regulaci přenosu nervového impulsu a svalové kontrakce.

Tělo dostane hořčík s jídlem. Nedostatek hořčíku v těle lze pozorovat při poruchách příjmu potravy (vč. s výhradou redukčních diet) nebo zvýšením poptávky po hořčíku (při zvýšené fyzické a psychické zátěži, stres, těhotenství, diuretika).

Pyridoxin (vitamin B6) Podílí se na mnoha metabolických procesů, v regulaci metabolismu nervového systému. Zlepšuje vstřebávání hořčíku ze zažívacího traktu a jeho pronikání do buněk.

Obsah hořčíku v séru 12 na 17 mg / l (0.5-0.7 mmol / l) Mluví o středně nedostatku hořčíku; níže 12 mg / l (0.5 mmol / l) To indikuje závažný nedostatek hořčíku.

 

Farmakokinetika

Absorpce a distribuce

Absorpce hořčíku z gastrointestinálního traktu je 50% obdržela orální dávku. Tělo hořčíku je distribuován především v intracelulárním prostoru (o 99%), z toho přibližně 2/3 distribuovány v kosti, a třetí je v hladké a příčně pruhované svaloviny.

Dedukce

Hořčík se vylučuje převážně ledvinami. Magnézium, přítomen v moči, průměry 1/3 obdržel hořčík.

 

Svědectví

- Mounted nedostatek hořčíku, samostatný nebo v kombinaci s jinými Stavy nedostatku, doprovázeno příznaky, jako jsou zvýšená dráždivost, drobné poruchy spánku, gastrointestinální křeče nebo bušení srdce, únava, bolest a svalové křeče, trn.

 

Režim dávkování

Pills, povlečený: dospělý Doporučit jmenovat 6-8 tab. / den, starší děti 6 léta (o hmotnosti vyšší než 20 kg) – 4-6 tab. / den. Denní dávka by měla být rozdělena do 2-3 vstupné. Tablety se užívají s jídlem, se sklenicí vody.

Perorální roztok: dospělý se vyzývají, aby nominovat 3-4 ampule / den, starší děti 1 rok (o hmotnosti vyšší než 10 kg) – 1-4 ampule / den. Denní dávka by měla být rozdělena do 2-3 vstupné. Roztok lahviček se rozpustí v 1/2 sklenici vody pro příjem 2-3 krát / den s jídlem.

Průměrná délka léčby je 1 měsíc.

Léčba by měla být ukončena po normalizaci hořčíku v krvi.

Samonadlamyvayuschiesya lahviček Magne B6® nevyžaduje použití pilníků. Chcete-li otevřít ampuli, by měly přijmout její tip, předtím přikryla utěrkou a ulomit náhle.

 

Vedlejší efekt

Ze zažívacího systému: zřídka – žaludeční potíže, nevolnost, zvracení, nadýmání, zácpa.

Ostatní: možná – alergická reakce na lék.

 

Kontraindikace

- Závažná renální insuficience (CC < 30 ml / min);

- Fenylketonurie;

- Děti do let 6 léta (Pilulka);

- Děti do let 1 rok (k roztoku);

- Intolerancí fruktózy;

- Syndrom poruchou vstřebávání glukózy nebo galaktózy;

- Nedostatek sacharázy-izomaltázy;

- Přecitlivělost na lék.

FROM opatrnost předepsat lék pro renální insuficience středně, tk. existuje nebezpečí gipermagniemii.

 

Těhotenství a kojení

Aplikace Magne B6® je-li to možné těhotenství pouze na svědectví a pod lékařským dohledem.

Je třeba se vyhnout v průběhu kojení (kojení). Hořčík je vylučován do mateřského mléka.

 

Upozornění

Při současném nedostatku vápníku nedostatku hořčíku v těle je třeba odstranit dříve, než začnete vápníkové doplňky.

Při častém používání laxativ, konzumace alkoholu, pod intenzivní fyzické a psychické zátěži zvyšuje potřebu hořčíku a zvyšuje riziko nedostatku hořčíku v těle.

Ve společném použití tetracyklinu a Magne B6® by měly dodržovat 3-hodinový interval mezi dávkami těchto léčiv.

Při použití léčiva u pacientů s diabetem měli být vědomi, tablety, povlečený, obsahovat sacharózu jako pomocné látky.

Je třeba si uvědomit, že perorální roztok obsahuje siřičitanu, které mohou vyvolat nebo zhoršit alergické a anafylaktické reakce u pacientů s rizikem.

Přípravek ve formě tablet určena pouze pro dospělé a děti 6 léta. U malých dětí, se doporučuje používat lék ve formě perorálního roztoku.

Účinky na schopnost řídit vozidla a řídících mechanismů

Lék nemá vliv na schopnost řídit vozidla a další aktivity, vyžadují vysokou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.

 

Nadměrná dávka

V normální funkcí ledvin přijímací hořčíku uvnitř nevyvolává toxické reakce. Otrava Hořčík může dojít k selhání ledvin. Toxické účinky jsou závislé na obsahu hořčíku v krevním séru.

Příznaky: snížení krevního tlaku, nevolnost, zvracení, deprese, zpomalení reflexů, zkreslení EKG, respirační deprese, kóma, srdeční zástava a srdečního selhání, anurichesky syndrom.

Léčba: regidratatsiya, diurez. Při selhání ledvin potřebují hemodialýzu nebo peritoneální dialýzou.

 

Lékové interakce

Se současným použitím Magne B6® a přípravky, soli obsahující vápník a fosfáty, To může podstatně snížit absorpci hořčíku z gastrointestinálního traktu.

Ve stejné době užívání drog hořčíku snížení absorpce tetracyklinu.

Ve společném použití hořčíku snižuje účinek perorálních trombolytik, snižuje vstřebávání železa.

Pyridoxin, která je součástí Magne B6®, inhibuje aktivitu levodopy.

 

Podmínky zásobování lékáren

Droga je vyřešen aplikaci jako agent Valium dovolenou.

 

Podmínky a termíny

Pills, povlečený, Je třeba skladovat v suchu, tmavém místě při teplotě ne vyšší než 25 ° C. Doba použitelnosti – 2 rok.

Perorální roztok by měl být skladován na tmavém místě při teplotě do 25 ° C. Doba použitelnosti – 3 rok.

Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí.

Tlačítko Zpět nahoru