MAGNE B6
Aktivní materiál: Hořčík laktát, Pyridoxin
Když ATH: A11JB
CCF: Příprava, plnicí nedostatek hořčíku v těle
ICD-10 kódy (svědectví): E61.2
Když CSF: 01.11.02.02.01
Výrobce: SANOFI-AVENTIS Francie (Francie)
Dávkování Form, Složení a balení
◊ Pills, povlečený bílá, Oválný, čočkovitý, s hladkým lesklým povrchem.
1 poutko. | |
Hořčík laktát dihydrát | 470 mg, |
Mg ekvivalentní obsah2+ | 48 mg |
pyridoxin hydrochlorid | 5 mg |
Pomocné látky: sacharóza, kaolin tyazhelыy, arabská guma, karboxypolymethylen 934, mastek (hydrosilicate hořčík), magnesium-stearát.
Složení skořepiny: arabská guma, sacharóza, Oxid titaničitý, mastek (hydrosilicate hořčík), karnaubský vosk (prášek).
10 PC. – puchýře (5) – balení karton.
◊ Perorální roztok jasný, Hnědá barva, s vůní karamelu.
1 amp. | |
Hořčík laktát dihydrát | 186 mg |
Hořčík pidolát | 936 mg, |
což odpovídá celkovému obsahu Mg2+ | 100 mg |
pyridoxin hydrochlorid | 10 mg |
Pomocné látky: hydrogensiřičitan sodný, sodná sůl sacharinu, třešeň karamelovou, Vyčištěná voda.
10 ml – double-ended lahviček s tmavého skla (10) – vložky z kartonu (1) – balení karton.
Farmakologický účinek
Příprava hořčíku. Hořčík je důležitým prvkem, která se nachází ve všech tkáních těla a je potřebný pro normální fungování buňky, zapojený ve většině metabolických reakcí. Zejména, se podílí na regulaci přenosu nervového impulsu a svalové kontrakce.
Tělo dostane hořčík s jídlem. Nedostatek hořčíku v těle lze pozorovat při poruchách příjmu potravy (vč. s výhradou redukčních diet) nebo zvýšením poptávky po hořčíku (při zvýšené fyzické a psychické zátěži, stres, těhotenství, diuretika).
Pyridoxin (vitamin B6) Podílí se na mnoha metabolických procesů, v regulaci metabolismu nervového systému. Zlepšuje vstřebávání hořčíku ze zažívacího traktu a jeho pronikání do buněk.
Obsah hořčíku v séru 12 na 17 mg / l (0.5-0.7 mmol / l) Mluví o středně nedostatku hořčíku; níže 12 mg / l (0.5 mmol / l) To indikuje závažný nedostatek hořčíku.
Farmakokinetika
Absorpce a distribuce
Absorpce hořčíku z gastrointestinálního traktu je 50% obdržela orální dávku. Tělo hořčíku je distribuován především v intracelulárním prostoru (o 99%), z toho přibližně 2/3 distribuovány v kosti, a třetí je v hladké a příčně pruhované svaloviny.
Dedukce
Hořčík se vylučuje převážně ledvinami. Magnézium, přítomen v moči, průměry 1/3 obdržel hořčík.
Svědectví
- Mounted nedostatek hořčíku, samostatný nebo v kombinaci s jinými Stavy nedostatku, doprovázeno příznaky, jako jsou zvýšená dráždivost, drobné poruchy spánku, gastrointestinální křeče nebo bušení srdce, únava, bolest a svalové křeče, trn.
Režim dávkování
Pills, povlečený: dospělý Doporučit jmenovat 6-8 tab. / den, starší děti 6 léta (o hmotnosti vyšší než 20 kg) – 4-6 tab. / den. Denní dávka by měla být rozdělena do 2-3 vstupné. Tablety se užívají s jídlem, se sklenicí vody.
Perorální roztok: dospělý se vyzývají, aby nominovat 3-4 ampule / den, starší děti 1 rok (o hmotnosti vyšší než 10 kg) – 1-4 ampule / den. Denní dávka by měla být rozdělena do 2-3 vstupné. Roztok lahviček se rozpustí v 1/2 sklenici vody pro příjem 2-3 krát / den s jídlem.
Průměrná délka léčby je 1 měsíc.
Léčba by měla být ukončena po normalizaci hořčíku v krvi.
Samonadlamyvayuschiesya lahviček Magne B6® nevyžaduje použití pilníků. Chcete-li otevřít ampuli, by měly přijmout její tip, předtím přikryla utěrkou a ulomit náhle.
Vedlejší efekt
Ze zažívacího systému: zřídka – žaludeční potíže, nevolnost, zvracení, nadýmání, zácpa.
Ostatní: možná – alergická reakce na lék.
Kontraindikace
- Závažná renální insuficience (CC < 30 ml / min);
- Fenylketonurie;
- Děti do let 6 léta (Pilulka);
- Děti do let 1 rok (k roztoku);
- Intolerancí fruktózy;
- Syndrom poruchou vstřebávání glukózy nebo galaktózy;
- Nedostatek sacharázy-izomaltázy;
- Přecitlivělost na lék.
FROM opatrnost předepsat lék pro renální insuficience středně, tk. existuje nebezpečí gipermagniemii.
Těhotenství a kojení
Aplikace Magne B6® je-li to možné těhotenství pouze na svědectví a pod lékařským dohledem.
Je třeba se vyhnout v průběhu kojení (kojení). Hořčík je vylučován do mateřského mléka.
Upozornění
Při současném nedostatku vápníku nedostatku hořčíku v těle je třeba odstranit dříve, než začnete vápníkové doplňky.
Při častém používání laxativ, konzumace alkoholu, pod intenzivní fyzické a psychické zátěži zvyšuje potřebu hořčíku a zvyšuje riziko nedostatku hořčíku v těle.
Ve společném použití tetracyklinu a Magne B6® by měly dodržovat 3-hodinový interval mezi dávkami těchto léčiv.
Při použití léčiva u pacientů s diabetem měli být vědomi, tablety, povlečený, obsahovat sacharózu jako pomocné látky.
Je třeba si uvědomit, že perorální roztok obsahuje siřičitanu, které mohou vyvolat nebo zhoršit alergické a anafylaktické reakce u pacientů s rizikem.
Přípravek ve formě tablet určena pouze pro dospělé a děti 6 léta. U malých dětí, se doporučuje používat lék ve formě perorálního roztoku.
Účinky na schopnost řídit vozidla a řídících mechanismů
Lék nemá vliv na schopnost řídit vozidla a další aktivity, vyžadují vysokou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.
Nadměrná dávka
V normální funkcí ledvin přijímací hořčíku uvnitř nevyvolává toxické reakce. Otrava Hořčík může dojít k selhání ledvin. Toxické účinky jsou závislé na obsahu hořčíku v krevním séru.
Příznaky: snížení krevního tlaku, nevolnost, zvracení, deprese, zpomalení reflexů, zkreslení EKG, respirační deprese, kóma, srdeční zástava a srdečního selhání, anurichesky syndrom.
Léčba: regidratatsiya, diurez. Při selhání ledvin potřebují hemodialýzu nebo peritoneální dialýzou.
Lékové interakce
Se současným použitím Magne B6® a přípravky, soli obsahující vápník a fosfáty, To může podstatně snížit absorpci hořčíku z gastrointestinálního traktu.
Ve stejné době užívání drog hořčíku snížení absorpce tetracyklinu.
Ve společném použití hořčíku snižuje účinek perorálních trombolytik, snižuje vstřebávání železa.
Pyridoxin, která je součástí Magne B6®, inhibuje aktivitu levodopy.
Podmínky zásobování lékáren
Droga je vyřešen aplikaci jako agent Valium dovolenou.
Podmínky a termíny
Pills, povlečený, Je třeba skladovat v suchu, tmavém místě při teplotě ne vyšší než 25 ° C. Doba použitelnosti – 2 rok.
Perorální roztok by měl být skladován na tmavém místě při teplotě do 25 ° C. Doba použitelnosti – 3 rok.
Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí.