Loratadin-HEMOFARM

Aktivní materiál: Loratadin
Když ATH: R06AX13
CCF: Gistaminovыh blokátor H₁-receptory. Alergie léky
Když CSF: 13.01.01.02
Výrobce: HEMOFARM KONCERN A.D. (Srbsko a Černá Hora)

PHARMACEUTICAL FORM, SLOŽENÍ A BALENÍ

◊ Sirup jasný, bezbarvý až lehce nažloutlý, s ovocnou vůní.

[Kroužek] glycerol, propylenglykol, sacharóza, Benzoát sodný, monohydrát kyseliny citronové, třešňové aroma “Cherry Flavour”, disodium эdetat, Vyčištěná voda.

120 ml – lahviček tmavého skla (1) kompletní s odměrka – balení karton.

◊ Pills kolo, čočkovitý, od bílé až téměř bílé, s valium, na jedné straně.

[Kroužek] monohydrát laktózy, kukuřičný škrob, Koloidní bezvodý oxid křemičitý, povidon, polysorbát 80, mikrokrystalická celulóza, krospovydon, mastek, magnesium-stearát.

10 PC. – puchýře (1) – balení karton.

◊ Šumivé tablety kolo, od bílé až téměř bílé.

[Kroužek] hydrogenuhličitan sodný, bezvodý uhličitan sodný,, Kyselina citronová, povidon, polysorbát 80, Koloidní bezvodý oxid křemičitý, monohydrát laktózy, makrogol 6000.

10 PC. – Plastové trubky (1) – balení karton.
10 PC. – Plastové trubky (2) – balení karton.

POPIS ÚČINNÝCH LÁTEK

Farmakologický účinek

Gistaminovыh blokátor H₁-receptory. Má antialergické, protivozudnoe, antiexudative akce. Snižuje propustnost kapilár, brání vzniku edému, Snižuje zvýšenou kontraktilní aktivitu hladkého svalstva, v důsledku působení histaminu.

Farmakokinetika

Když jsou podávány v terapeutické dávce loratadinu je rychle absorbován z gastrointestinálního traktu a téměř úplně metabolizuje v těle. C_max dosahuje loratadin plazma přes 1-1.3 žádná, osnovnogo aktivnogo metabolit, dezkarboэtoksiloratadina, – přibližně 2.5 žádná.

V současné požití biologické dostupnosti loratadinu a dezkarboetoksiloratadina zvýšila o o 40% a 15% příslušně, čas k dosažení C_max To se zvýšil o přibližně 1 žádná, jeho hodnoty pro tyto látky zůstala nezměněna.

Vazba na plazmatické proteiny loratadinu vysoká – o 98%, aktivnogo metabolit – méně výrazný.

Průměrná T_1/2 loratadin 8.4 žádná, dezkarboэtoksiloratadina – 28 žádná (8.8-92 žádná).

O 80% loratadin je vylučován ve formě metabolitů močí a stolicí ve stejných částkách 10 dnů, o 27% – moči v průběhu prvního dne.

Svědectví

Sezónní a celoroční alergická rýma, zánět spojivek, akutní kopřivka a angioedém, Příznaky gistaminergy, způsobené užíváním gistaminoliberatov (pseudoallergy syndromy), alergické reakce na bodnutí hmyzem, Celková léčba svědění dermatóz (kontakt allergodermatity, chronický ekzém).

Režim dávkování

Vnitřní dospělí a děti starší 12 léta, stejně jako tělesné hmotnosti více 30 kg – 10 mg 1 Čas / den.

Děti z 2 na 12 let s tělesnou hmotností nižší než 30 kg – 5 mg 1 Čas / den.

Vedlejší efekt

Ze zažívacího systému: zřídka – sucho v ústech, nevolnost, zvracení, zánět žaludku; v některých případech – abnormální funkce jater.

CNS: zřídka – únava, bolest hlavy, popudlivost (děti).

Kardiovaskulární systém: zřídka – tachykardie.

Alergické reakce: zřídka – kožní vyrážka; V několika málo případech, – anafylaktické reakce.

Dermatologické reakce: v některých případech – alopecie.

Kontraindikace

Těhotenství, laktace, Děti do let 2 léta, přecitlivělost na loratadin.

Těhotenství a kojení

Loratadin by neměl být používán během těhotenství a kojení.

IN experimentální studie Zvíře loratadin v mírných dávkách nemá žádné nepříznivé účinky na plod, když jsou podávány ve vysokých dávkách, tam byly některé fetotoxické účinky.

Upozornění

Při použití loratadin nemůže zcela vyloučit vzniku záchvatů, zejména u predisponovaných pacientů.

Pacienti s poruchou ledvin nebo jater vyžaduje režim korekce.

Lékové interakce

V aplikaci s drogami loratadinu, которые ингибируют изоферменты CYP3A4 и CYP2D6 или метаболизируются в печени при их участии (vč. cimetidin, Erythromycin, ketokonazol, chinidin, flukonazol, fluoxetin), možné změnit plazmatickou koncentraci loratadinu a / nebo těmito látkami.

Induktory mikrosomálních oxidace (fenytoin, ethanol, barbituráty, ziksorin, rifampicin, fenylbutazon, tricyklická antidepresiva) snižovat účinnost.