LOMEKSIN
Aktivní materiál: Fentykonazol
Když ATH: G01AF12
CCF: Léčivo s antifungální aktivitou pro místní aplikaci v gynekologii
ICD-10 kódy (svědectví): A59, B37.3
Když CSF: 08.03.01
Výrobce: Recordati Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A.. (Itálie)
Dávkování Form, Složení a balení
Vaginální Krém 2% bílá nebo téměř bílá, uniforma.
1 g | |
fenticonazole dusičnan | 20 mg |
Pomocné látky: propylenglykol, Vsuvka gidrogyenizirovannyi, mandlový olej, cetylalkohol, monostearát glycerolu, edetát sodný, polyglykol ester mastných kyselin, Vyčištěná voda.
30 g – hliníková tuba (1) – balení karton.
Farmakologický účinek
Antifungální drog širokospektrý lokální. Fenticonazole je syntetický derivát imidazolu (jeho racemická směs ve formě dusičnanu soli fenticonazole). Poskytuje místní fungicidní a fungistatický. Také má antibakteriální a protizánětlivé účinky. Mechanismus účinku je inhibice syntézy ergosterolu, regulaci propustnosti buněčné membrány plísní.
Je účinný proti kvasinky Candida spp. (včetně Candida albicans) a gram-pozitivní bakterie (Zlatý stafylokok, Streptococcus spp.), jakož i proti Trichomonas vaginalis.
Na rozdíl od jiných známých azolových sloučenin (zejména, ekonazol, mikonazol, a ketokonazol) fenticonazole proteáza inhibuje biosyntézu Candida spp.
Při koncentracích pod MIC – z 0.25 na 16 ug / ml. Tato akce není závislé na hodnotě antimykotický účinek a vzhledem k inhibici jedné z fází tvorby proteolytických enzymů, kvasinky, jako houby.
Farmakokinetika
Fenticonazole stěží vystaveny systémovou absorpci, dlouhodobé lokální aplikace jeho koncentrace v krvi není definován. Rozsah absorpce sliznic je extrémně nízká
Svědectví
- Vulvovaginální kandidóza;
- Vaginalinyi trichomoniáza.
Režim dávkování
Vaginální Krém 2% injekčně hluboko do pochvy (o 5 g) 1 čas / den ve večerních hodinách, před spaním, v případě potřeby – 2 x / den, ráno a večer.
Léčba se provádí do plného klinického zotavení, obvykle 3-6 dnů.
Vedlejší efekt
Alergické reakce: zřídka – kopřivka, vyrážka, эritema.
Lokální reakce: hořící, svědění, Místní podráždění.
Lomeksin, obvykle, dobře snášen, vedlejší účinky jsou přechodné a nevyžadují vysazení léku.
Kontraindikace
- I trimestr těhotenství;
- Přecitlivělost na lék.
Těhotenství a kojení
V současné době, údaje o účinnosti a bezpečnosti Lomeksina během těhotenství a kojení (kojení) žádná. Použití léku v I. trimestru těhotenství je kontraindikováno.
Upozornění
Dlouhodobé užívání této drogy může vyvinout přecitlivělost. V tomto případě je třeba ukončit léčbu, a pacient by měl kontaktovat svého lékaře.
Pokud se žádný účinek na 3 týdnech léčby, léčba by měla být přerušena, a určit diagnózu.
Lék by neměl být předepisován během menstruace. Průběh léčby je vhodné začít po menstruaci.
Chcete-li zabránit reinfekce současně léčit partnera krém, , který je aplikován na žaludu a předkožky.
Nadměrná dávka
V současné době, případy předávkování drogami byly hlášeny Lomeksin.
Lékové interakce
Lékové interakce nebo drog Lomeksin nekompatibilita s jinými léky, které nejsou popsány.
Podmínky zásobování lékáren
Léčivo je šířen pod lékařský předpis.
Podmínky a termíny
Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí při teplotě od 15 ° do 25 ° C, mimo dosah otevřeného ohně. Doba použitelnosti – 3 rok.