LOKOID

Aktivní materiál: Hydrokortison butyrát
Když ATH: D07AB02
CCF: SCS pro vnější použití
ICD-10 kódy (svědectví): L20.8, L23, L24, L28.0, L30,0, L40
Když CSF: 04.05
Výrobce: Astellas Pharma EUROPE B.V. (Nizozemsko)

Dávkování Form, Složení a balení

◊ Mast pro externí aplikace 0.1% průsvitný, Měkký, olejnatý, od světle šedé až téměř bílá.

Pomocné látky: polyethylen mast základna (Vaselinový olej 95%, polyethylen 5%).

30 g – hliníková tuba (1) – balení karton.
30 g – Plastové trubky (1) – balení karton.

Farmakologický účinek

Non-halogenované syntetických glukokortikoidů léky pro vnější použití. Renders rychle blíží protizánětlivou, dekongestant, antipruritické efekt. Jeho účinnost je srovnatelná s halogenovanými steroidy.

Aplikace Lokoid^® v doporučených dávkách nezpůsobuje potlačení osy hypotalamus-hypofýza-nadledviny. I když je použití drogy ve vysokých dávkách po dlouhou dobu, zejména při použití Okluzivní obvazy, může vést ke zvýšení hladiny kortizolu v plazmě, to je nikdy doprovázen poklesem v reaktivitě osy hypofýza-nadledviny, a odstranění léčiva vede k rychlému normalizaci produkce kortisolu.

Farmakokinetika

Absorpce a distribuce

Po aplikaci akumulace účinné látky v epidermis, zejména v zrnité vrstvě.

Metabolismus

Hydrokortison 17-butyrát, vstřebává kůží, metabolizuje na hydrokortizon a další metabolity přímo v epidermis, a pak jater.

Dedukce

Metabolity a malá část nezměněného hydrokortison 17-butyrát je vylučován v moči nebo stolici.

Svědectví

Povrch, neinfikovaný, citlivý na místní glukokortikoidy kožní nemoci:

- Ekzém;

- Dermatitida;

- Lupénka.

Režim dávkování

Malé množství léčiva je aplikován na postiženou kůži 1-3 x / den. Když pozitivní dynamika užívání drog 1 na 3 jednou týdně.

Ke zlepšení pronikání masti použity masáže.

V výrazným hyperkeratózou, např, lokalizace hustých psoriatických plaků na ulnární oblastí, klín, je žádoucí, aby drogu pod okluzivní obvazy.

Dávka, použitý během jednoho týdne, by za normálních okolností neměla překročit 30-60 g.

Vedlejší efekt

Lokální reakce: zřídka – podráždění kůže.

Při dlouhodobém používání léčiva a / nebo aplikací rozsáhlou povrch pokožky se může vyvinout systemické vedlejší účinky,, charakteristika GCS.

Riziko nežádoucích účinků s Lokoid^® níže, než při použití halogenované steroidy.

Kontraindikace

- Rosacea, lokalizuyushtiesya osoba;

- Akné vulgaris;

- Dermatitida, lokalizovány v ústech;

- Perianálnímu, genitální svědění;

- Dermatitida, komplikována bakteriální (např, lišej), virový (např, způsobené Herpes simplex), plísňové (např, způsobené Candida nebo dermatofyty) infekce;

- Přecitlivělost na lék.

Těhotenství a kojení

GCS přes placentární bariérou. Dopad na plod může být obzvláště prohlásil když platil Lokoid^® na převážné povrchu kůže.

Žádné údaje o počtu hydrokortizonu, vylučován do mateřského mléka; Doporučila, aby být zvláště opatrní při používání Lokoid^® laktace.

Upozornění

Riziko lokálních a systémových vedlejších účinků roste s dlouhodobějším užívání léku na velké plochy poškozené kůže nebo pomocí Okluzivní obvazy.

V případě léčiva na čelní ploše nebo pod okluzivním obvazu trvání léčby by měla být snížena.

Použití v pediatrii

Lék je schválen pro použití v děti 6 měsíců a starší.

Při použití léku u dětí trvání léčby by měla být snížena.

U dětí, potlačení adrenokortikální funkce může vyvinout rychleji. Kromě, může dojít ke snížení vylučování růstového hormonu. Při uplatňování lék na dlouhou dobu je nutné dodržovat tělesné hmotnosti, růst, plazmatická hladina kortizolu.

V kontrolovaných studiích u dětí, že obdržel každý týden 30-60 Pan Lokoid^® nebo 1% hydrocortisone mast, Nebyly zjištěny žádné porušení funkce kůry nadledvinek.

Nadměrná dávka

Údaje o předávkování Lokoid^® žádná. Při dlouhodobém užívání léku ve vysokých dávkách může vyvolat příznaky Cushing.

Lékové interakce

Údaje o lékových interakcí Lokoid^® žádná.

Podmínky zásobování lékáren

Droga je vyřešen aplikaci jako agent Valium dovolenou.

Podmínky a termíny

Mast by měly být uloženy mimo dosah dětí při nebo nad 25 ° C. Doba použitelnosti – 5 léta.