LINEKS

Aktivní materiál: Powder Lebenin
Když ATH: A07FA51
CCF: Příprava, reguluje rovnováhu střevní mikroflóry (Probiotické)
ICD-10 kódy (svědectví): K30, K63
Když CSF: 11.11.01.01
Výrobce: LEK d.d. (Slovinsko)

Dávkování Form, Složení a balení

◊ Kapsle neprůhledný, s bílým tělem a víčkem; obsah – bílý prášek, bez zápachu.

Pomocné látky: laktóza, bramborový škrob, magnesium-stearát.

Složení obalu tobolky: metilgidroksiʙenzoat, propyl, Oxid titaničitý (E171), želatina.

* v 1 g prášek obsahoval Lactobacillus acidophilus – 300 mg, Bifidobacterium infantis – 300 mg, Enterococcus faecium – 300 mg.

8 PC. – puchýře (2) – balení karton.
8 PC. – puchýře (4) – balení karton.
16 PC. – puchýře (1) – balení karton.
16 PC. – lahviček tmavého skla (1) – balení karton.
32 PC. – lahviček tmavého skla (1) – balení karton.

Farmakologický účinek

Příprava, reguluje rovnováhu střevní mikroflóry. Jedna formulace tobolka obsahuje ne méně 1.2h10⁷ živé bakterie mléčného kvašení Lyofilizované: Lactobacillus acidophilus, Bifidobacterium infantis, Enterococcus faecium. Živé bakterie mléčného kvašení, jsou běžnou součástí přirozené střevní flóry a jsou již v zažívacím traktu novorozence.

Zahrnuto v LINEX^® bifidobakterie, laktobacily a enterokoky vyvolat intestinální změně pH na kyselou stranu fermentací laktózy, zatímco kyselé prostředí inhibuje růst patogenních a oportunních bakterií a zajišťuje optimální trávicí enzymy; účastní syntézy vitamínu B, K, kyselina askorbová, čímž se zvyšuje odolnost organismu vůči nepříznivým faktorům životního prostředí; podílejí na metabolismu žlučových kyselin a žlučových barviv; syntetizované látky s antibakteriální aktivitou; zvýšení imunitní reaktivitu.

Farmakokinetika

V současné době nejsou k dispozici žádné farmakokinetické model pro výzkum v oblasti lidských komplexních biologických látek, skládající se z prvků s různou molekulovou hmotností.

Svědectví

- Léčba a prevence dysbiózou.

Dysbacteriosis projevuje průjmem, dyspepsie, zácpa, meteorizmom, toshnotoy, zvracení, říhnutí, bolest břicha; alergické reakce.

Režim dávkování

Droga se podává perorálně po jídle, Tobolky je třeba užívat s malým množstvím vody. Děti 3 let a pacienti, kteří nemohou polykat tobolky, by měl být otevřený, vylít obsah do lžící a smísí s malým množstvím vody,.

Kojenci a děti mladší 2 léta jmenovat 1 kapsle 3 x / den.

Děti ve věku 2 na 12 léta – podle 1-2 kapsle 3 x / den.

Dospělí a děti starší 12 léta jmenovat 2 kapsle 3 krát / den po jídle.

Délka léčby závisí na příčině dysbiózou.

Vedlejší efekt

Lék byl dobře snášen. Informace o nežádoucích účincích není, ale nemůžeme vyloučit možnost reakcí přecitlivělosti.

Kontraindikace

- Přecitlivělost na kteroukoliv složku přípravku nebo na mléčné výrobky.

Těhotenství a kojení

Použití v těhotenství a kojení je považováno za bezpečné.

Upozornění

Pro zachování životaschopnosti složek léku se nedoporučuje pít LINEX^® teplé nápoje.

Během období LINEX^® by se měly zdržet pití alkoholu.

Pacient by měl vyhledat lékařskou pomoc, pokud dříve, než obdrží drogu označil tělesné teploty nad 38 ° C, Pozorovaný krev nebo hlen ve stolici, průjem trvající více než 2 dní a je doprovázeno silnými bolestmi v břiše, dehydratace a hubnutí, v přítomnosti chronických onemocnění (AIDS, cukrovka).

Při léčbě průjmu je třeba nahradit ztracené tekutiny a elektrolyty.

Účinky na schopnost řídit vozidla a řídících mechanismů

Droga nemá žádný vliv.

Nadměrná dávka

V současné době, případy předávkování drogami LINEX^® tak není hlášen.

Lékové interakce

Nebyly zjištěny žádné nepříznivé interakce LINEX^® s jinými léky.

Složení LINEX^® Můžete přijmout ho současně s antibiotiky a chemoterapeutiky.

Podmínky zásobování lékáren

Droga je vyřešen aplikaci jako agent Valium dovolenou.

Podmínky a termíny

Lék by měl být uložen v suché, chráněn před světlem, přístupné dětem při teplotě nepřesahující 25 ° C. Doba použitelnosti – 2 rok.

Po otevření láhve lék by měl být použit v rámci 4 Měsíce.