LIKOPID

Aktivní materiál: gljukozaminilmuramildipeptid
Když ATH: L03AX
CCF: Imunostimulační drog
ICD-10 kódy (svědectví): Odpověď č. 15, B00, B00.5, B02.3, B18.1, B18.2, B97.7, J15, J31, J32, J35.0, J37, J42, L01, L02, L03, L08.0, L40, T79.3
Když CSF: 14.01.06
Výrobce: PEPTEK Company (Rusko)

Dávkování Form, Složení a balení

Pills bílá, kolo, Valium, zkosená.

Pomocné látky: laktóza, sacharóza, bramborový škrob, methylcelulóza, stearát vápenatý.

10 PC. – obaly Valium polohopisné (1) – balení karton.
10 PC. – obaly Valium polohopisné (2) – balení karton.

Pills bílá, kolo, Valium, aspekt a Valium.

Pomocné látky: laktóza, sacharóza, bramborový škrob, methylcelulóza, stearát vápenatý.

10 PC. – obaly Valium polohopisné (1) – balení karton.
10 PC. – obaly Valium polohopisné (2) – balení karton.

Farmakologický účinek

Imunostimulační drog, Biologická aktivita je vzhledem k přítomnosti endoplasma fagocytů a T-lymfocytů receptorů GMDP.

Lék stimuluje funkční (baktericidnuю, cytotoxické) aktivita fagocytů (neutrofilů, makrofágy), zvyšuje T buněčnou proliferaci- a- lymfocyty, To zvyšuje syntézu specifických protilátek.

Farmakologické účinnosti se provádí prostřednictvím posílení tvorby interleukinu (Interleukin-1, Interleukin-6, IL-12), Faktor nekrotizující nádory, alfa a gama-interferon, faktory stimulující kolonie.

Droga zvyšuje aktivitu NK buněk.

Farmakokinetika

Absorpce a distribuce

C_max účinné látky v plasmě dosaženo prostřednictvím 1.5 hodin po podání. Orální biologická dostupnost je 7-13%.

Stupeň vazby na krevní albumin slabé.

Metabolismus a vylučování

Aktivní metabolity netvoří.

T_1/2 je 4.29 žádná. Vylučuje v nezměněné podobě, většinou v moči.

Svědectví

V kombinované terapii stavů, doprovázený sekundární imunodeficience, počítaje v to:

Pills 1 mg 10 mg (pro dospělé)

- Chronické infekce horních a dolních cest dýchacích;

- Akutní a chronické hnisavé-zánětlivé nemoci kůže a měkkých tkání (vč. pooperační komplikace septiky);

- S herpes infekce (vč. když oftalmogerpese);

- Když papillomovirusnoy infekce;

- U chronické virové hepatitidy B a C,;

- Lupénka (vč. když Arthropathic formulář);

- Plicní tuberkulóza.

Pills 1 mg (pro děti)

- Akutní a chronické hnisavé-zánětlivé nemoci kůže a měkkých tkání;

- Chronické infekce horních a dolních cest dýchacích, a to jak v akutní fázi, a v remisi;

- Je-li některý lokalizace herpes infekce;

- U chronické virové hepatitidy B a C,.

Režim dávkování

Likopid^® podávány sublinguálně nebo uvnitř nalačno, pro 30 minut před jídlem.

Dospělí na prevence pooperačních komplikací Likopid^® sublingválně spravuje 1 mg 1 x / den po dobu 10 dnů.

Na léčení septického procesů kůže a měkkých tkání středně gravitace (vč. pooperační) Likopid^® sublingválně spravuje 2 mg 2-3 x / den po dobu 10 dnů.

Na léčbě závažných septických procesů kůže a měkkých tkání Likopid^® jmenoval interior 10 mg 1 x / den po dobu 10 dnů.

Na Chronické infekce horních a dolních cest dýchacích Likopid^® sublingválně spravuje 1-2 mg 1 x / den po dobu 10 dnů.

Na plicní tuberkulóza Likopid^® jmenoval interior 10 mg 1 x / den po dobu 10 dnů.

Na Mírná forma herpes infekce Likopid^® sublingválně spravuje 2 mg 1-2 x / den po dobu 6 dnů; na těžký – podle sublinguální 10 mg 1-2 x / den po dobu 6 dnů. Na oftalmogerpese Likopid^® podává perorálně v 10 mg 2 x / den po dobu 3 dnů. Po přestávce 3 den opakovaná léčba.

Na léze děložního čípku s lidským papilomavirem Likopid^® jmenoval interior 10 mg 1 x / den po dobu 10 dnů.

Na léčbu lupénky Likopid^® podává perorálně v dávce 10-20 mg 1-2 x / den po dobu 10 dní a pak každý druhý den 10-20 mg pro příští 10 dnů, na těžká a velká plocha zranění (vč. když Arthropathic formulář) – uvnitř 10 mg 2 x / den po dobu 20 dnů.

Děti ve věku 1 Rok na 16 léta Likopid^® podávány ve formě tablet 1 mg.

Na léčení chronických respiračních infekcí a chronických zánětlivých onemocnění kůže Likopid^® podává perorálně v dávce 1 mg 1 x / den po dobu 10 dnů.

Na léčení herpetických infekcí droga předepsána orální dávky 1 mg 3 x / den po dobu 10 dnů.

Na Léčba chronické virové hepatitidy B a C – perorální dávce 1 mg 3 x / den po dobu 20 dnů.

Novorozenci na vleklé průběh infekčních chorob (vč. pneumonie, bronchitida, enterokolitida, sepse, pooperační komplikace) Likopid^® podává perorálně v dávce 500 g 2 x / den po dobu 7-10 dnů.

Vedlejší efekt

Možná: na začátku léčby – zvýšení tělesné teploty až do 37,9 ° C (je krátkodobý, To běží nezávisle a nevyžaduje vysazení léku).

Kontraindikace

- Autoimunitní tyreoiditida v akutní fázi;

- Nemoci, doprovázené vysokou horečkou nebo hypertermie (>38° C);

- Těhotenství;

- Kojení (kojení);

- Přecitlivělost na lék.

Těhotenství a kojení

Použití této drogy v průběhu těhotenství a kojení (kojení) kontraindikováno.

Upozornění

Není vhodné joint jmenování Likopid^® s sulfanilamidnymi drogami a tetracykliny.

Účinky na schopnost řídit vozidla a řídících mechanismů

Použití léku Likopid^® To nemá žádný vliv na schopnost vykonávat práci, vyžadovat zvýšení rychlosti reakce pozornost a psychomotorické.

Nadměrná dávka

V současné době, případy předávkování drogami Likopid^® tak není hlášen.

Lékové interakce

V aplikaci, Likopid^® To zvyšuje účinek antibiotik ze skupiny polosyntetické peniciliny, cefalosporiny, polyenových deriváty, fluorochinolony, výrazné synergie s antivirovými a antimykotik.

Antacida a adsorbenty, zatímco použití Likopid^® výrazně snížit jeho biologickou dostupnost.

GCS zatímco aplikace snižují účinnost Likopid^®.

Podmínky zásobování lékáren

Léčivo je šířen pod lékařský předpis.

Podmínky a termíny

Seznam B. Lék by měl být uložen v suché, chráněn před světlem, přístupné dětem při teplotě nepřesahující 25 ° C. Doba použitelnosti – 5 léta.