LIBEKSIN Muko (Sirup)

Aktivní materiál: Karʙoцistein
Když ATH: R05CB03
CCF: Mukolytické léky
Když CSF: 12.02.01
Výrobce: SANOFI-AVENTIS OTC (Francie)

Dávkování Form, Složení a balení

◊ Sirup hnědo žlutá až světle hnědé, s vůní rumu a skořice.

[Kroužek] sacharóza, metilparagidroksiʙenzoat, karamel zbarvení (prášek, E150), skořicový olej, aromatický elixír (ethanol, ROM, aromaticheskaya doplněk “ROM”), Hydroxid sodný, Vyčištěná voda.

125 ml – bezbarvé skleněné lahvičky (1) kompletní s měřenou sklem – balení karton.
200 ml – bezbarvé skleněné lahvičky (1) kompletní s měřenou sklem – balení karton.
300 ml – bezbarvé skleněné lahvičky (1) kompletní s měřenou sklem – balení karton.

POPIS ÚČINNÝCH LÁTEK

Farmakologický účinek

Mukolytický nástroj. Ničí disulfidové vazby mukopolysacharid a změní jeho iontový náboj, Výsledné změny ve složení bronchiálního sekretu: snižuje počet neutrálních glykopeptidů, zvyšuje funkci sialoglikoproteidnaya. Stimuluje motorické funkce na řasinkami epitelu dýchacích cest, Snižuje viskozitu a usnadňuje vykašlávání bronchiálních sekretů a vypouštění z sinus.

Farmakokinetika

–

Svědectví

Onemocnění dýchacích cest, doprovázeno uvolněním velkých množství viskózního hlenu: akutní a chronická bronchitida, traheobronhit, bronchitida s BOS syndromem, bronchiální astma, černý kašel, bronchiektázie; zánětlivá onemocnění středního ucha a sinus; příprava pacienta na bronchoskopie a / nebo bronhografii.

Režim dávkování

Dospělí v příjmu na začátku léčby – podle 750 mg 3 x / den; po klinickému účinku – 1.5 g / den 3-4 vstupné.

Děti ve věku 1 Měsíce před 2.5 léta – podle 50 mg 2 x / den; letitý 2.5 na 5 léta – podle 100 mg 2 x / den; senior 5 léta – podle 200-250 mg 3 x / den.

Vedlejší efekt

Ze zažívacího systému: zřídka – nevolnost, zvracení, bolesti v nadbřišku, průjem, krvácení z gastrointestinálního traktu.

Alergické reakce: zřídka – kožní vyrážka, angioedém.

Kontraindikace

Žaludeční vřed a duodenální vřed v akutní fázi, chronická glomerulonefritida v akutní fázi, I trimestru těhotenství, Přecitlivělost na Karbotsistein.

Těhotenství a kojení

Kontraindikován pro použití v I. trimestru těhotenství. Chcete-li používat opatrně v II a III trimestru těhotenství a kojení (kojení).

Upozornění

Chcete-li používat opatrně u pacientů s anamnézou vředové choroby.

Lékové interakce

–